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　　A.耐熱性

　　B.水溶性

　　C.不揮發(fā)性

　　D.過濾性

　　E.不耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿

　　下列除去熱原的方法對應(yīng)的性質(zhì)分別是

　　1.蒸餾法制注射用水

　　2.加入重鉻酸鉀硫酸清潔液

　　3.180℃，3～4小時(shí)被破壞

　　『正確答案』C、E、A

　　『答案解析』熱原具有不揮發(fā)性。熱原本身不揮發(fā)，但因溶于水，在蒸餾時(shí)可隨水蒸氣霧滴進(jìn)蒸餾水中，因此蒸餾水器應(yīng)有完好的隔沫裝置，以防熱原污染。

　　熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞，也能被強(qiáng)氧化劑如高錳酸鉀或過氧化氫等破壞，超聲波及某些表面活性劑也能使之失活。

　　熱原具有耐熱性。通常滅菌條件下，熱原往往不能被破壞。采用180℃加熱3～4小時(shí)，250℃加熱30～45分鐘或650℃加熱1分鐘可使熱原徹底破壞。

　　A.分層

　　B.轉(zhuǎn)相

　　C.酸敗

　　D.絮凝

　　E.合并

　　1.ζ電位降低可造成

　　2.分散相和分散介質(zhì)有密度差可造成

　　3.油相或乳化劑變質(zhì)可導(dǎo)致

　　4.乳化膜破裂可導(dǎo)致

　　5.乳化劑類型改變，最終可導(dǎo)致

　　『正確答案』D、A、C、E、B

　　『答案解析』ζ電位降低引起的是絮凝。分散相和分散介質(zhì)有密度差可造成分層。油相或乳化劑變質(zhì)可導(dǎo)致酸敗。乳化膜破裂可導(dǎo)致合并或破裂。乳化劑類型改變，最終可導(dǎo)致轉(zhuǎn)相。

　　A.去離子水

　　B.制藥純水

　　C.滅菌注射用水

　　D.注射用水

　　E.飲用水

　　1.生產(chǎn)注射液時(shí)配制所用溶劑是

　　2.中藥注射劑制備時(shí)藥材的提取溶劑是

　　3.注射用無菌粉末的溶劑是

　　『正確答案』D、B、C

　　『答案解析』注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得到的水，應(yīng)符合細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)要求。注射用水可作為配制注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精洗。

　　注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得到的水，應(yīng)符合細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)要求。注射用水可作為配制注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精洗。純化水可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或試驗(yàn)用水;可作為中藥注射劑、滴眼劑等滅菌制劑所用飲片的提取溶劑。

　　滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得，不含任何添加劑。主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。

　　A：下列對注射用大豆油敘述錯(cuò)誤的是

　　A.淡黃色的澄明液體，無臭或幾乎無臭

　　B.相對密度0.916～0.922，折光率為1.472～1.476

　　C.酸值是中和1g大豆油中含有的游離脂肪酸所需氫氧化鉀的重量，酸值的高低反映出油的酸敗程度，酸值應(yīng)不小于0.1

　　D.碘值反映了油中不飽和鍵的多少，碘值高，則油中不飽和鍵多

　　E.皂化值反映了油中游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸的總量，標(biāo)示著油的種類和純度

　　『正確答案』C

　　『答案解析』注射用大豆油為淡黃色的澄明液體;無臭或幾乎無臭;相對密度為0.916～0.922;折光率為1.472～1.476。酸值是代表揮發(fā)油中游離羧酸和酚類成分含量的指標(biāo)。以中和1g揮發(fā)油中游離酸性成分所消耗氫氧化鉀的毫克數(shù)表示。酸值應(yīng)不大于0.1。

　　碘值應(yīng)為126～140。

　　皂化值是代表揮發(fā)油中游離羧酸、酚類成分和結(jié)合態(tài)酯總量的指標(biāo)。以皂化1g揮發(fā)油所消耗氫氧化鉀的毫克數(shù)表示。皂化值是酸值和酯值之和。皂化值應(yīng)為188～195。

　　A.對羥基苯甲酸乙酯

　　B.亞硫酸氫鈉

　　C.聚乙烯醇

　　D.聚山梨酯80

　　E.葡萄糖

　　1.可作為注射液抗氧劑的是

　　2.能增加難溶性藥物溶解度，改善制劑澄明度的是

　　3.可用作滴眼液滲透壓調(diào)節(jié)劑的是

　　『正確答案』BDE

　　『答案解析』C聚乙烯醇是黏度調(diào)節(jié)劑;A對羥基苯甲酸乙酯是抑菌劑。

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