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執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題_中成藥學(xué):第十六章治風(fēng)解痙中成藥_第3頁

來源:考試網(wǎng)  [ 2016年12月05日 ]  【

  參考答案

  1.[參考答案] C

  [題解] 對乙酰氨基酚有解熱鎮(zhèn)痛作用,無抗炎作用。

  2.[參考答案] D

  [題解] 螺內(nèi)酯為醛固酮拮抗藥,利尿作用弱,緩慢而持久,但降壓作用明顯,臨床上用于治療與醛固酮升高有關(guān)的頑固性水腫,還可用于消除腹腔積液和心臟性水腫等,與氫氯噻嗪合用效果好。

  3.[參考答案] B

  [題解] 黃體酮C20。位上具有甲基酮結(jié)構(gòu),可與高鐵離子絡(luò)合;與硝普鈉反應(yīng)則生成藍紫色的陰離子復(fù)合物。黃體酮的合成中間體也有類似的陽性反應(yīng),其他常用的甾體藥物則均不顯藍紫色,而呈淡紫色或不顯色。本品與羰基試劑如鹽酸羥胺反應(yīng)生成二肟;與異煙肼反應(yīng)則生成淺黃色的異煙腙化合物。

  4.[參考答案] C

  [題解] 阿昔洛韋是第一個上市的開環(huán)鳥苷類似物,為廣譜抗病毒藥,其作用機制獨特。主要用于治療皰疹性角膜炎、生殖器皰疹、全身性帶狀皰疹和皰疹性腦炎。

  5.[參考答案] A

  [題解] 茄科生物堿化學(xué)結(jié)構(gòu)類似,均為氨基醇的酯類化合物,但是它們之間的區(qū)別只是5,7位氧橋和6位或莨菪酸僅位羥基的有無。結(jié)構(gòu)中氧橋和羥基的存在與否,對藥物的中樞作用有很大影響。氧橋使分子親脂性增大,中樞作用增強。

  而羥基使分子極性增強,中樞作用減弱。東莨菪堿有氧橋,中樞作用最強,對大腦皮質(zhì)明顯抑制,臨床作為鎮(zhèn)靜藥,是中藥麻醉的主要成分,并且對呼吸中樞有興奮作用。

  5.[參考答案] C

  [題解] 阿米卡星是氨基糖苷類抗生素,是具有抗銅綠假單胞菌活性的藥物。

  7.[參考答案] B

  [題解] 炔雌醇與孕激素合用有抑制排卵協(xié)同作用,并可減輕突發(fā)性出血等不良反應(yīng),可與炔諾酮或甲地孕酮配伍制成口服避孕藥。

  8.[參考答案] C

  [題解] 地塞米松的糖代謝作用和抗感染作用比氫化可的松強30倍,鹽皮質(zhì)激素活性極弱,對垂體一腎上腺的抑制作用較強。主要用于抗感染抗過敏,如活動性風(fēng)濕病、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和全身性紅斑狼瘡等結(jié)締組織疾病,嚴重支氣管哮喘、皮炎等各種過敏性疾病,以及急性白血病等的治療。

  9.[參考答案] A

  [題解] 維生素B。易溶于水。水溶液顯酸性。本品干燥品對空氣和光穩(wěn)定,水溶液可被空氣氧化變色,但其酸性溶液較穩(wěn)定,在中性或堿性溶液中,氧化加速,顏色變黃而失效。本品臨床上用于治療妊娠嘔吐、脂溢性皮炎和糙皮病等。

  10.[參考答案] E

  [題解] 炔雌醇與孕激素合用有抑制排卵協(xié)同作用,并可減輕突發(fā)性出血等不良反應(yīng),可與炔諾酮或甲地孕酮配伍制成口服避孕藥。

  11.[參考答案] B

  [題解] 過敏介質(zhì)釋放抑制劑具有抑制細胞釋放組胺分子的作用。色甘酸鈉能穩(wěn)定肥大細胞的細胞膜,阻止組胺游離和釋放。作用機制可能是色甘酸鈉抑制細胞內(nèi)腺苷磷酸二酯酶,使環(huán)磷酸腺苷cAMP濃度增加,阻止鈣離子進入肥大細胞內(nèi),穩(wěn)定細胞膜,從而阻止過敏介質(zhì)的釋放。代表藥物為色甘酸鈉。

  12.[參考答案] C

  [題解] 孕激素的結(jié)構(gòu)特征是:母體為孕甾烷,3,20一二酮,4~烯。天然的孕激素主要有黃體酮,也稱孕酮,口服無效。

  13.[參考答案] E

  [題解] 咪唑類為廣譜抗真菌藥?梢种普婢毎ぶ宣溄枪檀己铣桑种普婢L。

  14.[參考答案] C

  [題解] 鹽酸麻黃堿對d受體和p受體均有激動作用,主要用于治療慢性輕度支氣管哮喘,預(yù)防哮喘發(fā)作,治療鼻塞等。

  15.[參考答案] E

  [題解] 雙氯芬酸鈉為非鯔體類抗炎藥,主要用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、神經(jīng)炎及各種原因引起的發(fā)熱。

  16.[參考答案] B

  [題解] 米非司酮是孕激素拮抗藥,篦競爭性地作用于黃體酮受體,抑制孕激素黃體期和妊娠期的激素,妊娠早期就可誘發(fā)流產(chǎn),與前列腺素藥物合用可使完全流產(chǎn)率達到90%~95%。主要的用途是抗早孕。

  18 參考答案] E

  題解] 天然的孕激素主要有黃體酮,也稱孕酮,口服無效。

  19.[參考答案] B

  題解甲氧芐啶又被稱為磺胺增效藥,因其阻斷二氫葉酸還原成四氫葉酸,當(dāng)與抗菌藥物合用時,可產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用,使細菌體內(nèi)葉酸代謝受到雙重陰斷,抗菌作用增強數(shù)倍至數(shù)十倍。

  20.[參考答案]C

  [題解] 克拉霉素是紅霉素6位羥基甲基化得到的衍生物。體內(nèi)活性明顯高于紅霉素,可耐酸,對需氧菌、厭氧菌、支原體和衣原體均有效,活性比紅霉素高2~4倍。

  21.[參考答案] B

  [題解] 黃體酮口服無效,因口服后在消化道和肝內(nèi)迅速破壞,故制成油注射液使用。

  22.[參考答案] C

  [題解] 維生素C又名抗壞血酸。為白色結(jié)晶性粉末,易溶于水,水溶液顯酸性。

  23.[參考答案] C

  [題解] 胰島素是胰腺p細胞受內(nèi)源或外源性物質(zhì)如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸和高血糖素等的激動而分泌的一種蛋白激素,是治療糖尿病的有效藥物。傳統(tǒng)胰島素是從豬胰腺、牛胰腺或豬牛胰腺混合物中提取的,只經(jīng)過一步重結(jié)晶的純化過程。但目前胰島素的制備工藝有很大改進,隨著單一組分豬胰島素的出現(xiàn),普通結(jié)晶的胰島素已逐漸被淘汰。口服無效,因易被消化酶破壞,因此所有胰島素制劑都必須注射,皮下注射吸收快。代謝快,t1/2為9~10分鐘,但作用可維持數(shù)小時。因其分布于組織后,與組織結(jié)合而在其中發(fā)揮作用。主要在肝、腎滅活,經(jīng)谷胱甘肽轉(zhuǎn)氨酶還原二硫鍵,再由蛋白水解酶水解成短肽或氨基酸,也 可被腎胰島素酶直接水解。

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責(zé)編:hanbing

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