答案部分
一、最佳選擇題
1、
【正確答案】 A
【答案解析】 《中國藥典》2010年版一部收載的常用中藥不少來源于2個(gè)、3個(gè)、4個(gè)、5個(gè)甚至6個(gè)種(如石決明、川貝母),其中多數(shù)中藥來源于同屬不同種的動(dòng)、植物,而有的中藥來源于同科不同屬(如老鸛草、水蛭等)或甚至來源于不同科(如小通草等)的數(shù)種動(dòng)、植物,造成中藥質(zhì)量控制困難,臨床療效參差不齊。
2、
【正確答案】 B
【答案解析】 據(jù)全國中藥資源普查結(jié)果表明:我國現(xiàn)有中藥資源達(dá)12807種,其中植物藥11146種,占87%,;動(dòng)物藥1581種,占12%;礦物藥80種,不足1%。
3、
【正確答案】 A
【答案解析】 中藥的品種正確是保證中藥質(zhì)量的前提。如何確定中藥的正品,成為中藥研究工作需要解決的首要問題。
4、
【正確答案】 C
【答案解析】 我國豐富的天然中藥資源是中藥材的主要來源之一,我國經(jīng)營的商品藥材中,野生藥材品種約占總數(shù)的80%,約占收購量的60%。
5、
【正確答案】 C
【答案解析】 新中國成立以來,《中國藥典》從1953年版起到2010年版已頒行了9版,每一版均在前一版的基礎(chǔ)上進(jìn)行了卓有成效的修編,特別是《中國藥典》2010年版,提升了我國中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性和中藥質(zhì)量的可控性。
6、
【正確答案】 B
【答案解析】 按中醫(yī)理論對該藥材飲片性能的概括,先“味”后“性”,再列“歸經(jīng)”。有毒的藥材,亦在此項(xiàng)內(nèi)注明“有小毒”、“有毒”或“有大毒”,以引起注意。
二、配伍選擇題
1、
<1>、
【正確答案】 E
<2>、
【正確答案】 B
<3>、
【正確答案】 D
三、多項(xiàng)選擇題
1、
【正確答案】 ABCDE
【答案解析】 尋找和擴(kuò)大新藥源的方法
1.進(jìn)行全國性藥源普查,尋找新的中藥資源
2.根據(jù)生物的親緣關(guān)系尋找新藥源
3.從民族藥或民間藥中尋找新藥源
4.以有效成分為線索,尋找和擴(kuò)大新藥源
5.以藥理篩選結(jié)合臨床療效尋找和擴(kuò)大新藥源
6.從古本草中尋找或探索老藥新用途
7.根據(jù)植物生長的地理位置和氣候條件去尋找和擴(kuò)大新藥源
8.用新技術(shù)、新方法擴(kuò)大新藥源
9.開展綜合利用,擴(kuò)大新藥源
2、
【正確答案】 ABDE
【答案解析】 解決中藥品種混亂和復(fù)雜問題的途徑
1.加強(qiáng)本草考證,以求正本清源
2.對中藥進(jìn)行系統(tǒng)的品種整理和質(zhì)量研究,力求名實(shí)相符
3.力求一物一名、一名一物
4.查考地方史志
3、
【正確答案】 ABC
【答案解析】 中藥鑒定學(xué)的研究對象是中藥。中藥是指在中醫(yī)藥理論和臨床用藥經(jīng)驗(yàn)指導(dǎo)下用以防治疾病和醫(yī)療保健的藥物,包括藥材、飲片和中成藥。
4、
【正確答案】 ACDE
【答案解析】 本組題考查引起中藥材品種混亂的主要?dú)v史原因。
栽培措施不當(dāng)是影響中藥質(zhì)量的因素之一而不屬于品種混亂。除以多項(xiàng)選擇題出現(xiàn)外,還以最佳選擇題以排除法出現(xiàn)。建議考生熟記引起中藥材品種混亂的所有原因
5、
【正確答案】 ABCD
【答案解析】 含量測定的方法以精密、準(zhǔn)確、簡便、快速為原則,并注意新儀器、新技術(shù)的應(yīng)用;含量限度的規(guī)定,應(yīng)緊密結(jié)合藥材商品規(guī)格、等級及多來源的實(shí)際情況,規(guī)定合理的指標(biāo)。含揮發(fā)油的藥材,可規(guī)定揮發(fā)油含量。
6、
【正確答案】 ACD
【答案解析】 中藥鑒定學(xué)當(dāng)前的主要任務(wù)包括:考證和整理中藥品種,發(fā)掘中藥學(xué)遺產(chǎn);鑒定中藥的真?zhèn)蝺?yōu)劣,確保中藥質(zhì)量;研究和制定中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);尋找和擴(kuò)大新藥源。
7、
【正確答案】 ABCD
【答案解析】 當(dāng)前藥材與飲片假冒偽劣的表現(xiàn)形式有:1.以相對價(jià)廉的它種藥材偽充此種藥材;2.有意造假,以假充真;3.摻偽;4.藥材提取部分成分后再流入市場;5.染色;6.一些名稱相近或外形相似或基原相近的品種之間產(chǎn)生
8、
【正確答案】 ABD
9、
【正確答案】 ABCE
【答案解析】 檢查項(xiàng)下規(guī)定的各項(xiàng)是指藥品在加工、生產(chǎn)和貯藏過程中可能含有的需要控制的物質(zhì)或物理參數(shù),包括安全性、有效性、均一性與純度要求四個(gè)方面。
執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)醫(yī)師衛(wèi)生資格考試衛(wèi)生高級職稱護(hù)士資格證初級護(hù)師主管護(hù)師住院醫(yī)師臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師臨床助理醫(yī)師中醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師中醫(yī)助理醫(yī)師中西醫(yī)醫(yī)師中西醫(yī)助理口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師口腔助理醫(yī)師公共衛(wèi)生醫(yī)師公衛(wèi)助理醫(yī)師實(shí)踐技能內(nèi)科主治醫(yī)師外科主治醫(yī)師中醫(yī)內(nèi)科主治兒科主治醫(yī)師婦產(chǎn)科醫(yī)師西藥士/師中藥士/師臨床檢驗(yàn)技師臨床醫(yī)學(xué)理論中醫(yī)理論
初級會(huì)計(jì)職稱中級會(huì)計(jì)職稱經(jīng)濟(jì)師注冊會(huì)計(jì)師證券從業(yè)銀行從業(yè)會(huì)計(jì)實(shí)操統(tǒng)計(jì)師審計(jì)師高級會(huì)計(jì)師基金從業(yè)資格稅務(wù)師資產(chǎn)評估師國際內(nèi)審師ACCA/CAT價(jià)格鑒證師統(tǒng)計(jì)資格從業(yè)
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