三、X型題

　　1.下列有關(guān)生物藥劑學(xué)的敘述，正確的有? A.生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)吸收、

　　分布、代謝、排泄過(guò)程的學(xué)科

　　B.生物藥劑學(xué)是闡明藥物劑型因素、生物因素與藥效之間關(guān)系的學(xué)科?

　　C.生物藥劑學(xué)是探討藥物理化性質(zhì)、藥物劑型、制劑工藝和操作條件等與生物因素、藥效關(guān)系的學(xué)科?

　　D.生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)生化過(guò)程的學(xué)科?

　　E.生物藥劑學(xué)的研究為科學(xué)制藥、合理用藥和正確評(píng)價(jià)藥劑質(zhì)量提供了科學(xué)依據(jù)

　　2.影響藥物吸收的劑型及制劑因素不包括

　　A.胃腸液的成分與性質(zhì)

　　B.固體制劑的崩解與溶出

　　C.藥物的劑型與給藥途徑

　　D.藥物和輔料的理化性質(zhì)及相互作用

　　E.制備工藝過(guò)程與操作條件

　　3.影響胃排空速度的因素是

　　A.食物的組成和性質(zhì)

　　B.藥物因素

　　C.空腹與飽腹

　　D.藥物的油水分配系數(shù)

　　E.藥物的多晶型

　　4.影響藥物胃腸道吸收的主要生理因素有

　　A.胃腸液的成分與性質(zhì)

　　B.胃空速率

　　C.油/水分配系數(shù)的影響

　　D.藥物在循環(huán)系統(tǒng)的運(yùn)行速度

　　E.血液粘度和體積的影響

　　5.首過(guò)效應(yīng)的特點(diǎn)有

　　A.主要在肝臟進(jìn)行

　　B.所有給藥途徑均具有首過(guò)效應(yīng)

　　C.經(jīng)首過(guò)效應(yīng)的藥物全部滅活

　　D.口服藥物的首過(guò)效應(yīng)最強(qiáng)

　　E.首過(guò)效應(yīng)即代謝作用

　　6.下列哪幾條具備主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特征

　　A.不消耗能量

　　B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性

　　C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E.有飽和狀態(tài)

　　7.被動(dòng)擴(kuò)散吸收機(jī)制的特征包括

　　A.轉(zhuǎn)運(yùn)為一級(jí)速度過(guò)程

　　B.轉(zhuǎn)運(yùn)為零級(jí)速度過(guò)程

　　C.轉(zhuǎn)運(yùn)消耗機(jī)體能量

　　D.轉(zhuǎn)運(yùn)不需載體參與

　　E.脂溶性強(qiáng)的藥物易于轉(zhuǎn)運(yùn)

　　8.減小粒徑以促進(jìn)藥物吸收在下述哪些情況中不適合

　　A.吸收是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.吸收過(guò)程的限速因素是藥物透膜吸收

　　C.藥物難溶解

　　D.藥物非常有效

　　E.藥物易于溶解

　　9.下列哪些情況可使胃排空速率減慢

　　A.高脂食物

　　B.情緒低落

　　C.飽腹

　　D.饑餓

　　E.大量的水

　　10.腎小管重吸收與下列哪些因素相關(guān)

　　A.給藥途徑

　　B.藥物pKa

　　C.尿液pH

　　D.藥物的劑型

　　E.藥物的脂溶性

　　11.影響藥物分布的主要因素

　　A.體內(nèi)循環(huán)和血管透過(guò)性的影響

　　B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力

　　C.藥物的理化性質(zhì)

　　D.藥物的劑型和輔料

　　E.藥物與組織的親和力

　　12.某藥的表觀分布容積為93L，表明

　　A.該患者的體液量為93L

　　B.藥物在血中濃度很低

　　C.藥物在組織中濃度很低

　　D.藥物的排泄較慢

　　E.與組織親和力強(qiáng)

　　13.關(guān)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程特點(diǎn)敘述正確的是

　　A.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度在任何時(shí)間都是恒定的

　　B.半衰期與劑量無(wú)關(guān)

　　C.一次給藥的血藥濃度時(shí)間曲線下面積與劑量成正比

　　D.一次給藥的尿排泄量與劑量成正比

　　E.恒速靜脈滴注速率為一級(jí)速度過(guò)程

　　14.以一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其消除速率

　　A.為一常數(shù)

　　B.隨時(shí)間變化但不依賴于血藥濃度

　　C.隨時(shí)間變化且只依賴于血藥濃度

　　D.單位為[時(shí)間]-1

　　E.與半衰期成反比

　　15.影響藥物代謝的因素有

　　A.藥物的解離度

　　B.藥物的劑型

　　C.給藥途徑

　　D.給藥劑量與酶的作用

　　E.性別與年齡

　　16.藥物動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容包括

　　A.建立藥物動(dòng)力學(xué)模型，測(cè)定藥動(dòng)學(xué)參數(shù)

　　B.探討藥物結(jié)構(gòu)與藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律的關(guān)系，開(kāi)發(fā)新藥;指導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)與生產(chǎn)

　　C.研究制劑的生物利用度，定量解釋和比較制劑的內(nèi)在質(zhì)量

　　D.探討體外藥物動(dòng)力學(xué)特征(溶出度)與體內(nèi)藥物動(dòng)力學(xué)特征的關(guān)系，

　　E.應(yīng)用藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)設(shè)計(jì)臨床給藥方案

　　17.藥典收載的溶出度測(cè)定方法為?

　　A.循環(huán)法?

　　B.小杯法?

　　C.漿法?

　　D.轉(zhuǎn)籃法?

　　E.移動(dòng)法?

　　18.須作溶出度測(cè)定的藥物有

　　A.含有在消化液中難溶或久貯后變?yōu)殡y溶性的藥物

　　B.與其他成分易產(chǎn)生相互作用的藥物

　　C.劑量小、藥效強(qiáng)或可能產(chǎn)生明顯不良反應(yīng)的制劑

　　D.溶出速度過(guò)快，口服后血中藥物濃度驟然升高的制劑

　　E.安全系數(shù)大，劑量-效應(yīng)曲線平緩的制劑

　　19.藥物的溶出度參數(shù)有

　　A.累積溶出最大量Y∞為有效成分或指標(biāo)成分累積溶出的最大量，通常是或接近100%

　　B.出現(xiàn)累積溶出百分比最高的時(shí)間tmax

　　C.溶出50%的時(shí)間t0.5或t50%

　　D.溶出某百分比的時(shí)何tx，如td表示溶出63.2%的時(shí)間

　　E.累積溶出百分比-時(shí)間曲線下的面積AUC

　　20.生物利用度試驗(yàn)方法要求敘述正確的是

　　A.受試者年齡一般為18~40歲，男性

　　B.試驗(yàn)前1周停用一切藥物，試驗(yàn)期間，禁忌煙酒

　　C.受試者人數(shù)通常為18~24例

　　D.絕對(duì)生物利用度研究，選擇靜脈注射劑作為參比制劑

　　E.相對(duì)生物利用度研究，選用已批準(zhǔn)上市的同類劑型為參比制劑

　　21.測(cè)定溶出度的目的是

　　A.研究藥物粒徑、晶型與溶出度的關(guān)

　　系

　　B.建立中藥的質(zhì)量控制指標(biāo)

　　C.考察賦形劑、制備工藝對(duì)溶出度的影響

　　D.確定臨床給藥劑量

　　E.探索體外溶出度與體內(nèi)生物利用度

　　的關(guān)系

　　22.下列有關(guān)溶出度與生物利用度相關(guān)性研究的敘述正確的是

　　A.研究藥物體內(nèi)tmax、Cmax或AUC與體外溶出63.2%時(shí)間點(diǎn)的相關(guān)關(guān)系

　　B.研究藥物體內(nèi)tmax、Cmax或AUC與體外溶出50%的時(shí)間點(diǎn)的相關(guān)性

　　C.目的是將體外溶出作為體內(nèi)生物利用度研究的替代試驗(yàn)

　　D.藥物累積溶出百分率與吸收百分率 的相關(guān)性是最高水平的相關(guān)關(guān)系

　　E.研究結(jié)果可用于篩選制劑處方與制備工藝