三、X型題1.下列關(guān)于去除熱原方法的敘述正確的是

　　A.熱原具有濾過性，即使相對分子質(zhì)量較大的熱原也不能被超濾膜截留

　　B.活性炭可吸附去除熱原?

　　C.強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂可吸附熱原?

　　D.用三醋酸纖維素膜進(jìn)行反滲透可去除熱原?

　　E.121℃、1小時滅菌可徹底破壞熱原?2.下列關(guān)于等滲與等張的敘述正確的是?

　　A.等滲為物理化學(xué)概念?

　　B.等張為生物學(xué)概念?

　　C.等張不一定等滲?

　　D.等滲溶液不會導(dǎo)致溶血現(xiàn)象?

　　E.等張溶液藥物濃度由溶血法測得?

　　3.下列關(guān)于中藥注射液制備的敘述，正確

　　的是?

　　A.除另有規(guī)定外，藥材應(yīng)經(jīng)提取、純化制成半成品，以半成品投料?

　　B.應(yīng)根據(jù)注射劑的類型和藥物的性質(zhì)，加用適宜的附加劑?

　　C.供椎管注射的注射液，可添加少量增溶劑或抑菌劑?

　　D.灌裝注射液時，應(yīng)按規(guī)定增加附加量?

　　E.供配制注射劑的半成品，其重金屬含量應(yīng)大于10 ppm?4.下列關(guān)于注射劑的敘述，不正確的是?

　　A.安瓿干燥滅菌后，應(yīng)密閉保存并及時使用?

　　B.中藥注射液均可供靜脈滴注使用?

　　C.脊椎腔注射劑不宜制成等滲溶液?

　　D.注射劑是目前臨床唯一的速效劑型? E.注射液的pH值必須與血液的pH值

　　相等?

　　5.濃配法制備輸液劑采用活性炭處理的目的是?

　　A.吸附雜質(zhì)?

　　B.脫色?

　　C.吸附熱原?

　　D.減少主藥損失?

　　E.縮短工時?

　　6.蒸餾法制備注射用水時原水預(yù)處理及純水制備的方法有?

　　A.反滲透法?

　　B.離子交換法?

　　C.電滲析法?

　　D.濾過濾清法?

　　E.超濾法?7.下列哪些物質(zhì)可作注射劑的抑菌劑?

　　A.次氯酸鈉?

　　B.尼泊金?

　　C.苯酚?

　　D.甲醛?

　　E.苯甲醇?8.最常用除去中藥提取液鞣質(zhì)的方法有?

　　A.硫酸鋁凝聚法?

　　B.明膠沉淀法及改良明膠沉淀法?

　　C.聚酰胺吸附法?

　　D.乙醇溶液調(diào)pH法?

　　E.明礬凝聚法?9.關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求，正確的為?

　　A.注射劑成品不應(yīng)含有活的微生物?

　　B.用量大的注射劑均需進(jìn)行熱原檢查

　　C.凡是注射劑不得有肉眼可見的混懸物?

　　D.注射劑一般應(yīng)具有與血液相等或相近的pH?

　　E.注射劑必須等滲?10.注射劑污染熱原的主要途徑有?

　　A.注射用溶劑?

　　B.原料、輔料?

　　C.容器與設(shè)備?

　　D.生產(chǎn)過程、環(huán)境及操作人員?

　　E.輸液器具?11.中藥注射液滅菌應(yīng)遵循的原則有?

　　A.大多采用濕熱滅菌?

　　B.為確保完全殺滅細(xì)菌和芽孢，必須在121℃熱壓滅菌45分鐘?

　　C.僅對熱穩(wěn)定的注射液采用熱壓滅菌

　　D.通常小劑量注射液以100℃濕熱滅菌30～45分鐘?

　　E.對滅菌后產(chǎn)品，應(yīng)逐批進(jìn)行“無菌檢查”，合格后方可移交下一工序?12.常用的抗氧劑有?

　　A.焦亞硫酸鈉?

　　B.依地酸二鈉?

　　C.維生素C?

　　D.高錳酸鉀?

　　E.硫脲?13.注射用水質(zhì)量檢查包括?

　　A.熱原檢查?

　　B.不揮發(fā)物檢查?

　　C.刺激性檢查?

　　D.NO3檢查?

　　E.易氧化物檢查?14.靜脈注射用乳濁液型注射劑可以是?

　　A. W/O型乳劑?

　　B. O/W型乳劑?

　　C. W/O/W型?

　　D.可用于脊椎注射?

　　E.脂溶性藥物加入乳化劑和注射用水經(jīng)乳化制成?15.對血漿代用液的正確敘述?

　　A.滲透壓與血漿相近?

　　B.可代全血?

　　C.無毒膠體溶液?

　　D.右旋糖酐注射液為常用血漿代用液? E.臨床上用于維持血壓或增加血容量16.除去熱原的方法?

　　A.以活性炭與白陶土吸附?

　　B.以超濾膜濾過?

　　C.用陰離子交換樹脂吸附?

　　D.用葡聚糖凝膠濾過?

　　E.以聚酰胺膜進(jìn)行二次反滲透除去17.增加注射劑穩(wěn)定性的措施?

　　A.調(diào)節(jié)pH?

　　B.加增溶劑?

　　C.加金屬絡(luò)合劑?

　　D.調(diào)節(jié)滲透壓?

　　E.加乳化劑?18.有關(guān)熱原檢查法的敘述中，不正確的為

　　A.法定檢查方法為家兔法與內(nèi)毒素檢查法?

　　B.家兔法比內(nèi)毒素檢查法可靠?

　　C.鱟試驗法比家兔法靈敏，故可代替家兔法?

　　D.鱟試驗法對一切內(nèi)毒素均敏感?

　　E.家兔法一般多作預(yù)測試驗用?19.中藥注射劑用原料(中間體)有?

　　A.中藥有效成分?

　　B.中藥總固體物?

　　C.中藥有效部位?

　　D.中藥復(fù)方的總提取物?

　　E.穿心蓮內(nèi)酯?20.中藥注射劑所含有效物質(zhì)檢查的標(biāo)準(zhǔn)有

　　A.以有效成分為中間體的中藥注射劑，其純度應(yīng)達(dá)90%以上?

　　B.以有效部位制成的注射劑，有效部位的含量≥70%的總固體量?

　　C.以凈藥材制備的注射劑所測成分含量≥20%總固體量?

　　D.以凈藥材制備的靜脈注射劑所測成分含量≥25%總固體量?

　　E.以有效部位制成的靜脈注射劑，有效部位的含量≥85%總固體量?21.注射劑可選用的乳化劑有?

　　A.司盤類?

　　B.卵磷脂?

　　C.大豆磷脂?

　　D.普羅尼克F68?

　　E.吐溫類?22.關(guān)于注射劑滅菌的敘述正確的有?

　　A.安瓿滅菌條件為170℃干熱滅菌2

　　小時?

　　B.安瓿滅菌條件為200℃以上干熱滅菌45分鐘?

　　C.中藥注射劑可采用流通蒸汽滅菌?

　　D.中藥注射劑可采用煮沸滅菌?

　　E.中藥注射劑可根據(jù)藥物性質(zhì)采用熱壓滅菌?23.輸液劑中不得加入?

　　A.苯甲醇?

　　B.三氯叔丁醇?

　　C.磷酸鹽?

　　D.磷脂?

　　E.聚山梨酯?24.注射液產(chǎn)生刺激的原因?

　　A.有效成分本身?

　　B.含有鞣質(zhì)、鉀離子?

　　C.滲透壓不宜?

　　D.pH不適?

　　E.藥物溶解度過小?25.滴眼劑的附加劑有?

　　A.pH調(diào)節(jié)劑?

　　B.抑菌劑?

　　C.黏度調(diào)節(jié)劑?

　　D.滲透壓調(diào)節(jié)劑?

　　E.增溶劑?26.輸液劑的優(yōu)點(diǎn)有

　　A.補(bǔ)充營養(yǎng)、熱量和水分，電解質(zhì)代謝紊亂

　　B.可維持血容量以防治休克

　　C.調(diào)節(jié)體液酸堿平衡

　　D.稀釋毒素、排泄毒物排泄

　　E.起效迅速，療效好

　　27.注射用水的制備，符合藥典要求的設(shè)備有

　　A.電滲析法

　　B.多效蒸餾器

　　C.離子交換法

　　D.反滲透法

　　E.塔式蒸餾器28.注射劑的質(zhì)量要求為

　　A.無菌

　　B.無熱原

　　C.pH值

　　D.澄明度

　　E.安全性29.下列哪些可作為注射用溶劑

　　A.乙醇

　　B.1, 2一丙二醇

　　C.PEG300

　　D.甘油

　　E.乙酸乙醋

　　30.在制備注射劑時，為防止主藥氧化,需驅(qū)除安瓿空間的氧氣，常選擇

　　A.CO2

　　B.CO

　　C.甲醛蒸汽

　　D.氮?dú)?/P>

　　E.依地酸二鈉31.關(guān)于滴眼劑的敘述，正確的是

　　A.主要通過角膜和結(jié)膜吸收

　　B.采用無菌操作法制備，不可加入抑菌劑

　　C.滴眼劑應(yīng)配制成既等滲又等張的溶液

　　D.可加放對羥基苯甲酸甲酯與對羥基 苯甲酸丙酯的混合物

　　E.主藥不耐熱的滴眼劑，應(yīng)采用無菌

　　操作法制備32.中藥注射劑質(zhì)量存在的問題有

　　A.澄明度

　　B.刺激性

　　C.療效不穩(wěn)定

　　D.變色

　　E.微生物的污染33.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑常用

　　A.枸椽酸

　　B.葡萄糖

　　C.硼酸

　　D.氯化鈉

　　E.磷酸鹽

　　34.關(guān)于中藥注射劑質(zhì)量存在的問題，敘述正確的是

　　A.某些有效成分會產(chǎn)生局部刺激作用，引起疼痛，如大蒜中的大蒜素

　　B.pH調(diào)節(jié)不適，可影響注射劑澄明度

　　C.雜質(zhì)會產(chǎn)生局部刺激作用，如藥材中的鞣質(zhì)、鉀離子等

　　D.提取與純化方法一般不會導(dǎo)致中藥注射劑的療效問題

　　E.蛋白質(zhì)等雜質(zhì)是引起中藥注射劑疼痛的主要原因35.下列哪些制劑要求為等滲偏高滲溶液

　　A.脂肪乳注射液

　　B.氟碳乳劑

　　C.珍珠明目滴眼液

　　D.0.9%氯化鈉

　　E.參麥注射液

　　36.注射液在配制時，為提高澄明度，常進(jìn)一步采取的措施

　　A.調(diào)節(jié)pH值

　　B.熱處理，冷藏

　　C.醇處理，冷藏

　　D.活性炭處理

　　E.加入增溶劑、助溶劑37.調(diào)節(jié)滲透壓的計算方法有

　　A.冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法

　　B.氯化鈉等滲當(dāng)量法

　　C.溶血法

　　D.雙提法

　　E.電滲析法38.影響滴眼液藥物療效的因素有

　　A.藥液從眼瞼縫隙的流失，藥物經(jīng)外周血管消失

　　B.藥物的脂溶性與解離度

　　C.滴眼液的刺激性

　　D.滴眼液的表面張力

　　E.滴眼液的黏度39.在偏堿性注射劑中使用的抗氧劑有

　　A.硫酸氫鈉

　　B.硫代硫酸鈉

　　C.亞硫酸鈉

　　D.亞硫酸氫鈉

　　E.焦亞硫酸鈉40.注射劑按分散系統(tǒng)分為

　　A.溶液型注射劑

　　B.注射用無菌粉末

　　C.溶膠型注射劑

　　D.混懸型注射劑

　　E.乳劑型注射劑41.中藥注射劑的藥材提取和純化的方法

　　A.水醇法和醇水法

　　B.蒸餾法

　　C.酸堿沉淀法

　　D.大孔樹脂吸附法

　　E.超濾法42.影響中藥注射劑澄明度的原因是

　　A.有效成分含量高

　　B.雜質(zhì)未除盡

　　C.有效成分的水溶性較小

　　D.pH不適.

　　E.含有高分子物質(zhì)43.常用于調(diào)整注射劑pH的附加劑有

　　A.鹽酸

　　B.氫氧化鈉

　　C.氫氧化鉀

　　D.碳酸氫鈉

　　E.磷酸氫二鈉

　　44.關(guān)于混懸型注射劑質(zhì)量要求敘述，正確的是

　　A.一般顆粒<15μm，15—20 μm顆粒應(yīng)不超過10%

　　B.靜注顆粒2 μm以下應(yīng)占99%以上

　　C.有良好的分散性、通針性、沉降慢，下沉后振搖易分散不結(jié)塊

　　D.分散媒為注射用水或油

　　E.可加入潤濕劑助懸劑45.粉針劑裝量限度要求正確的是

　　A.平均裝量在0.05及0.05g以下，裝量限度為±15%

　　B.平均裝量在0.05~0.15g之間，裝量限度為±10%

　　C.平均裝量在0.15~0.50g之間，裝量限度為±7%

　　D.平均裝量在0.5g以上，裝量限度為±5%

　　E.凡規(guī)定檢查含量均勻度的注射用無菌粉末，一般不再進(jìn)行裝量差異檢查