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2017年執(zhí)業(yè)藥師《中藥學(xué)知識(shí)一》全真模擬試題(第四套)_第2頁

來源:考試網(wǎng)  [ 2017年01月17日 ]  【
本文導(dǎo)航

  21、 同一通用名抗菌藥物品種啟動(dòng)臨時(shí)采購程序原則上每年不得超過

  A、2例次

  B、3例次

  C、4例次

  D、5例次

  E、6例次

  正確答案:D

  22、 托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位申領(lǐng)運(yùn)輸證明的部門是

  A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

  B、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

  C、所在地地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  D、所在地地市級(jí)衛(wèi)生行政部門

  E、所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  正確答案:B

  23、 無需審查可以在大眾媒介發(fā)布的藥品廣告是

  A、僅宣傳處方藥藥品名稱的

  B、僅宣傳處方藥通用名稱的

  C、僅宣傳處方藥商品名稱的

  D、僅宣傳藥品名稱的

  E、僅宣傳非處方藥藥品名稱的

  正確答案:D

  24、 下列不屬于醫(yī)院抗菌藥物等相關(guān)專業(yè)的臨床藥師工作職責(zé)的是

  A、為抗菌藥物臨床應(yīng)用提供技術(shù)支持

  B、指導(dǎo)患者合理使用抗菌藥物

  C、指導(dǎo)臨床醫(yī)生關(guān)于抗菌藥物的用藥決策

  D、參與抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作

  E、參與特殊使用級(jí)抗菌藥物使用的會(huì)診

  正確答案:C

  答案解析:臨床藥師沒有指導(dǎo)臨床醫(yī)生用藥決策的責(zé)任和權(quán)利。

  25、 下列店堂告示,哪一項(xiàng)沒有違反《人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》的規(guī)定

  A、"本店商品一旦售出概不退換"

  B、"購買總額在10元以下者,恕本商場不開發(fā)票"

  C、"執(zhí)業(yè)藥師不在崗,暫停銷售處方藥和甲類非處方藥"

  D、"純中藥制劑,安全無毒副作用,請(qǐng)放心購買"

  E、"本店最低消費(fèi)300元"

  正確答案:C

  答案解析:C屬于有效的服務(wù)承諾,且符合《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定;A、B、E均屬店堂告示,從內(nèi)容上看都違反了《人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》第二十四條的規(guī)定!度嗣窆埠蛧M(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》第二十四條規(guī)定:"經(jīng)營者不得以格式合同、通知、聲明、店堂告示等方式作出對(duì)消費(fèi)者不公平、不合理的規(guī)定,或者減輕、免除其損害消費(fèi)者合法權(quán)益應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的民事責(zé)任。格式合同、通知、聲明、店堂告示等含有前款所列內(nèi)容的,其內(nèi)容無效。"

  26、 下列可不按新藥申請(qǐng)程序申報(bào)的藥品注冊(cè)申請(qǐng)是

  A、新藥申請(qǐng)

  B、已上市藥品由普通片劑改為緩釋片劑的申請(qǐng)

  C、注射劑仿制藥申請(qǐng)

  D、已上市藥品增加新的適應(yīng)證的申請(qǐng)

  E、生物制品仿制藥申請(qǐng)

  正確答案:C

  答案解析:根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》,新藥申請(qǐng)是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)。對(duì)已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)證的藥品注冊(cè)按照新藥申請(qǐng)的程序申報(bào)。仿制藥申請(qǐng)是指生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊(cè)申請(qǐng);但是生物制品按照新藥申請(qǐng)的程序申報(bào)。

  27、 下列藥品廣告所含有的內(nèi)容,符合規(guī)定的是

  A、含有有獎(jiǎng)銷售內(nèi)容的

  B、含有"家庭必備"內(nèi)容的

  C、含有"保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)"等保證內(nèi)容的

  D、含有宣傳和引導(dǎo)合理用藥的

  E、含有醫(yī)學(xué)專家推薦內(nèi)容的

  正確答案:D

  28、 下列藥品批發(fā)企業(yè)在運(yùn)輸藥品措施的說法,不正確的是

  A、應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性和車況、道路、天氣等因素,選用適宜的運(yùn)輸工具

  B、運(yùn)輸藥品過程中,運(yùn)載工具應(yīng)當(dāng)保持密閉

  C、藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑

  D、在冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸途中,應(yīng)當(dāng)定期監(jiān)測并記錄冷藏車、冷藏箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)

  E、冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸應(yīng)急預(yù)案

  正確答案:D

  答案解析:藥品批發(fā)企業(yè)在冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸途中,應(yīng)當(dāng)即時(shí)監(jiān)測并記錄冷藏車、冷藏箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)。

  29、 縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)可以

  A、向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)銷售第二類疫苗

  B、向個(gè)體診所銷售第二類疫苗

  C、向接種單位銷售第二類疫苗

  D、向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗

  E、向定點(diǎn)零售企業(yè)銷售第二類疫苗

  正確答案:C

  答案解析:《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》規(guī)定,縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)只可以向接種單位供應(yīng)第二類疫苗,并且疫苗不允許零售。

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責(zé)編:hanbing

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