1、 根據(jù)《人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》，經(jīng)營(yíng)者不得從事下列銷售行為

　　A、采用有獎(jiǎng)銷售以推銷商品

　　B、為在競(jìng)爭(zhēng)中立于不敗之地，擠垮對(duì)手，將零售價(jià)調(diào)至進(jìn)價(jià)以下

　　C、抽獎(jiǎng)式的有獎(jiǎng)銷售，最高獎(jiǎng)的金額為3千元

　　D、因轉(zhuǎn)產(chǎn)，以低于成本的價(jià)格銷售積壓商品

　　E、因清償債務(wù)降價(jià)銷售商品

　　正確答案：B

　　2、 根據(jù)《人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》，違反約定，將所接受的委托加工的企業(yè)的藥品生產(chǎn)工藝披露給其他制藥公司，此行為屬于

　　A、不正當(dāng)有獎(jiǎng)銷售行為

　　B、低價(jià)傾銷行為

　　C、商業(yè)賄賂行為

　　D、侵犯商業(yè)秘密行為

　　E、詆毀商譽(yù)行為

　　正確答案：D

　　3、 根據(jù)《人民共和國(guó)廣告法》，藥品廣告的內(nèi)容必須以

　　A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)給申請(qǐng)人的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)

　　B、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容為準(zhǔn)

　　C、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)布的統(tǒng)一的說(shuō)明書(shū)范本為準(zhǔn)

　　D、企業(yè)自行確定的內(nèi)容為準(zhǔn)

　　E、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的內(nèi)容為準(zhǔn)

　　正確答案：A

　　4、 關(guān)于處方的管理規(guī)定，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

　　A、處方格式由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)統(tǒng)一制定

　　B、處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制

　　C、處方中不得使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等字句

　　D、西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏?/P>

　　E、中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方

　　正確答案：A

　　5、 關(guān)于同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，包裝和標(biāo)簽不正確的是

　　A、藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致

　　B、藥品規(guī)格相同，但包裝規(guī)格不同的，其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注

　　C、藥品規(guī)格不同，但包裝規(guī)格相同的，其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注

　　D、分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的標(biāo)簽格式應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別

　　E、分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別

　　正確答案：D

　　6、 關(guān)于藥品標(biāo)簽和包裝的說(shuō)法，不正確的是

　　A、藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以說(shuō)明書(shū)為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說(shuō)明書(shū)的范圍

　　B、藥品標(biāo)簽上不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用的文字和標(biāo)識(shí)

　　C、藥品包裝上可印有宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)

　　D、藥品標(biāo)簽上應(yīng)有指導(dǎo)安全、合理用藥的文字和資料

　　E、供上市銷售的最小包裝必須附有說(shuō)明書(shū)

　　正確答案：C

　　7、 關(guān)于藥品召回的組織實(shí)施，不正確的是

　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)收集的信息進(jìn)行分析，對(duì)可能存在安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查評(píng)估，決定是否予以召回

　　B、藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案

　　C、藥品生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施召回的過(guò)程中，應(yīng)定期向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告進(jìn)展情況

　　D、藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)召回藥品可自行處理或銷毀，但應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄

　　E、藥品生產(chǎn)企業(yè)在召回完成后，應(yīng)當(dāng)對(duì)召回效果進(jìn)行評(píng)價(jià)，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交藥品召回總結(jié)報(bào)告

　　正確答案：D

　　答案解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)召回藥品的處理應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄，并向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。必須銷毀的藥品，應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督下銷毀。

　　8、 關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品供應(yīng)和調(diào)配管理的論述，不正確的是

　　A、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過(guò)3日極量

　　B、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方

　　C、調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求

　　D、對(duì)處方未注明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品

　　E、處方一次有效，取藥后處方保存2年備查

　　正確答案：A

　　9、 關(guān)于疫苗的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

　　A、第一類疫苗不得向個(gè)人供應(yīng)

　　B、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗(yàn)合格證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章

　　C、疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)進(jìn)口疫苗的，應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章

　　D、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位在接收或者購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)索取證明文件，并保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查

　　E、設(shè)區(qū)的市級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗

　　正確答案：B

　　10、 關(guān)于預(yù)防用生物制品的說(shuō)明書(shū)書(shū)寫(xiě)，不正確的是

　　A、【貯存】項(xiàng)中應(yīng)當(dāng)同時(shí)注明制品保存和運(yùn)輸?shù)沫h(huán)境條件，特別應(yīng)明確具體溫度

　　B、凍干制品應(yīng)標(biāo)明凍干保護(hù)劑的主要成分

　　C、可不列【適應(yīng)證】項(xiàng)，但需列出【接種對(duì)象】

　　D、【規(guī)格】項(xiàng)中應(yīng)標(biāo)明該制品每1次人用劑量及有效成分的含量或效價(jià)單位及裝量(或凍干制劑的復(fù)溶后體積)

　　E、【規(guī)格】項(xiàng)中應(yīng)標(biāo)明該制品每支(瓶)制劑有效成分的含量或效價(jià)單位及裝量(或凍干制劑的復(fù)溶后體積)

　　正確答案：E

　　11、 國(guó)家不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心對(duì)收到的藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析、評(píng)價(jià)后，向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告的周期為

　　A、每15日

　　B、每月

　　C、每季度

　　D、每半年

　　E、每年

　　正確答案：D

　　12、 經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核批準(zhǔn)

　　A、感染科可購(gòu)售本專業(yè)所需要的抗感染藥品

　　B、核醫(yī)學(xué)科可購(gòu)售本專業(yè)所需的放射性藥品

　　C、檢驗(yàn)科可購(gòu)售本專業(yè)所需要的體外診斷試劑

　　D、皮膚科可配制本專業(yè)所需要的外用制劑

　　E、麻醉科可配制本專業(yè)所需要的麻醉制劑

　　正確答案：B

　　13、 科學(xué)研究、教學(xué)單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開(kāi)展實(shí)驗(yàn)、教學(xué)活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)

　　A、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)

　　B、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

　　C、所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

　　D、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)

　　E、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

　　正確答案：E

　　14、 批準(zhǔn)"醫(yī)院"類別醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托配制的部門(mén)是

　　A、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)

　　B、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　C、省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

　　D、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　E、縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　正確答案：D

　　15、 企業(yè)可采用直調(diào)方式購(gòu)銷藥品的情形不包括

　　A、發(fā)生災(zāi)情

　　B、發(fā)生疫情

　　C、臨床緊急救治

　　D、臨床常規(guī)救治

　　E、其他特殊情形

　　正確答案：D

　　16、 全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)

　　A、將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　B、采用郵政快遞方式交付

　　C、由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派采購(gòu)負(fù)責(zé)人自行提貨

　　D、由藥劑科采購(gòu)員直接從批發(fā)企業(yè)提貨

　　E、由醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥監(jiān)人員現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督下自行提貨

　　正確答案：A

　　答案解析：全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，供藥方式是由批發(fā)企業(yè)送貨，而不是醫(yī)療機(jī)構(gòu)提貨。

　　17、 審核發(fā)給《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》部門(mén)是

　　A、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)

　　B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　C、省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

　　D、設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

　　E、設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　正確答案：D

　　答案解析：《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的審批主體是設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)，而不是藥品監(jiān)督管理部門(mén)。

　　18、 市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)自收到醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更申請(qǐng)之日起5日內(nèi)完成《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》變更手續(xù)，并將

　　A、變更情況抄報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、公安機(jī)關(guān)

　　B、變更情況抄送所在地同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、公安機(jī)關(guān)

　　C、變更情況報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案

　　D、變更情況報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案

　　E、變更情況報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)備案

　　正確答案：B

　　19、 受理醫(yī)療機(jī)構(gòu)《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》換發(fā)申請(qǐng)的部門(mén)是

　　A、市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

　　B、市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　C、省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

　　D、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　E、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　正確答案：A

　　20、 屬于我國(guó)生產(chǎn)的第二類精神藥品品種的是

　　A、γ-羥丁酸

　　B、咖啡因

　　C、丁丙諾啡

　　D、三唑侖

　　E、美沙酮

　　正確答案：B