26.《中國藥典》2005年版一部規(guī)定，注射液標示量為2ml的易流動液體增加的裝量為

　　A.0.60ml B.0.50ml C.0.30ml D.0.15ml E.0.10ml

　　27.在無菌操作的情況下，空安瓶應選用的滅菌方法是

　　A.紫外線滅菌法 B.干熱空氣滅菌法 C.火焰滅菌法

　　D.濕熱滅菌法 E.煮沸滅菌法

　　28.《中國藥典》2005年版一部規(guī)定，注射液標示量為2ml的粘稠液體增加的裝量為

　　A.0.70ml B.0.50ml C.0.25ml D.0.15ml E.0.12ml

　　29.輸液劑的滅菌通常采用

　　A.紫外線滅菌法 B.干熱空氣滅菌法 C.火焰滅菌法

　　D.熱壓滅菌法 E.煮沸滅菌法

　　30.一般注射劑從配制到滅菌不應超過

　　A.1h B.2h C.5h D.10h E.12h

　　31.一般1～5ml的中藥注射劑滅菌多采用

　　A.流通蒸汽滅菌100℃，30min

　　B.流通蒸汽滅菌100℃，45min

　　C.熱壓滅菌115℃，45min

　　D.熱壓滅菌121℃，45min

　　E.低溫間歇滅菌

　　32.一般10～20ml的中藥注射劑滅菌多采用

　　A.流通蒸汽滅菌100℃，30min

　　B.流通蒸汽滅菌100℃，45min

　　C.熱壓滅菌115℃，45min

　　D.熱壓滅菌121℃，45min

　　E.低溫間歇滅菌

　　33.輸液劑中不得含有

　　A.抑菌劑 B.乳化劑 C.抗氧劑 D.滲透壓調(diào)節(jié)劑 E.pH調(diào)節(jié)劑

　　34.混懸液型注射劑必須嚴格控制藥物顆粒大小， 99%的顆粒應直徑應在

　　A.1μm以下 B.1μm以上 C.2μm以下 D.2μm以上 E.3μm以下

　　35.混懸液型注射劑必須嚴格控制藥物顆粒大小，供一般注射者，顆粒應小于15μm，15～20µm顆粒應不超過

　　A.1% B.5% C.10% D.15% E.20%

　　36.在精制中藥提取液時，加入明膠的目的是除去

　　A.蛋白質(zhì) B.鞣質(zhì) C.淀粉 D.多糖 E.無機鹽

　　37.蒸餾水器上的隔沫裝置的作用是防止

　　A.蒸汽逸散 B.爆沸 C.蒸餾速度過快 D.帶入熱原 E.帶入廢氣

　　38.可制備注射用水和洗滌容器用的水是

　　A.自來水 B.礦泉水 C.湖水 D.深井水 E.純化水

　　39.下列可除去鞣質(zhì)的方法是

　　A.離心法 B.醇水法 C.水醇法 D.聚酰胺吸附法

　　E.酸堿法

　　40.在注射劑里加亞硫酸鈉的目的是防止

　　A.水解 B.沉淀 C.變色 D.氧化 E.變旋

　　41.下列屬于等滲的葡萄糖溶液是

　　A.2.5% B.5.0% C.10% D.20% E.50%

　　42.中藥注射劑中加入枸櫞酸的目的是

　　A.防止水解 B.調(diào)節(jié)pH值 C.延緩吸收 D.防止氧化 E.調(diào)節(jié)滲透壓

　　43.精濾中藥注射液宜選用

　　A.微孔濾膜濾器 B.1號垂熔濾器 C.2號垂熔濾器

　　D.濾棒 E.濾紙

　　44.下列各氯化鈉注射液中，為等滲濃度是

　　A.0.9% B.2.5% C.5.0% D.10% E.15%

　　45.中藥注射劑中加入苯甲醇的目的是

　　A.穩(wěn)定成分 B.增溶 C.止痛與抑菌 D.防止氧化

　　E.使藥效物質(zhì)均勻分散

　　46.注射劑的pH值要求一般控制在

　　A.4.0～9.0 B.4.0～8.0 C.5.0～9.0 D.6.0～9.0 E.7.4

　　47.下列不屬于注射用水質(zhì)量檢查項目的是

　　A.硝酸鹽檢查 B.易氧化物檢查 C.氯化物物檢查

　　D.重金屬檢查 E.刺激性檢查

　　48.下列關于熱原性質(zhì)的敘述，不正確的是

　　A.濾過性 B.揮發(fā)性 C.被吸附性 D.耐熱性

　　E.水溶性

　　49.小劑量注射劑與輸液劑的區(qū)別之一是

　　A.鉀離子不能超標 B.要調(diào)節(jié)滲透壓 C.灌封后立即滅菌 D.可加抑菌劑、止痛劑 E.刺激性檢查

　　50.處理安瓿的工序是

　　A.切割→圓口→洗滌→灌水蒸煮→干燥與滅菌

　　B.洗滌→切割→圓口→灌水蒸煮→干燥與滅菌

　　C.切割→洗滌→圓口→灌水蒸煮→干燥與滅菌

　　D.灌水蒸煮→切割→洗滌→圓口→干燥與滅菌

　　E.切割→圓口→灌水蒸煮→洗滌→干燥與滅菌