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2021年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)知識二精選練習(xí)題:精神神經(jīng)系統(tǒng)疾病用藥_第2頁

來源:考試網(wǎng)  [ 2020年11月05日 ]  【

  配伍選擇題

  1[.共享答案題]

  A.卡馬西平

  B.苯妥英鈉

  C.丙戊酸鈉

  D.苯巴比妥

  E.左乙拉西坦

  1[1單選題]被批準(zhǔn)用于兒童及成人癲癇患者的局灶性發(fā)作、12歲及以上青少年肌陣孿性癲癇患者的肌陣孿性癲癇發(fā)作,以及6歲及以上特發(fā)性全面性癲癇患者的原發(fā)性全面強(qiáng)直-陣孿性癲癇發(fā)作的輔助治療,最常見不良反應(yīng)為鎮(zhèn)靜的是()。

  [答案]E

  [解析]本試題考查抗癲癇藥左乙拉西坦的作用特點(diǎn)及藥物相互作用。(1)左乙拉西坦是一種廣譜抗癲癇發(fā)作藥,被批準(zhǔn)在以下情況中作為輔助治療:兒童及成人癲癇患者的局灶性發(fā)作、12歲及以上青少年肌陣攣性癲癇患者的肌陣攣性癲癇發(fā)作,以及6歲及以上特發(fā)性全面性癲癇患者的原發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣性癲癇發(fā)作。該藥的最常見不良反應(yīng)為鎮(zhèn)靜。(2)治療劑量范圍內(nèi)左乙拉西坦及其主要代謝物,既不是人體肝臟細(xì)胞色素P450、環(huán)氧化酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制劑,也不是它們具有高親合力的底物。因此,不易出現(xiàn)藥代動力學(xué)相互作用。同時,左乙拉西坦血漿蛋白結(jié)合率低,不易產(chǎn)生因與其他藥物競爭蛋白結(jié)合位點(diǎn)所致臨床顯著性的相互作用。

  2[1單選題]治療劑量范圍內(nèi)原藥及其主要代謝物,既不是人體肝臟細(xì)胞色素P450、環(huán)氧化酶或尿昔二磷酸-葡萄苷酶的抑制劑,也不是它們具有高親合力的底物;藥物血漿蛋白結(jié)合率低,不易產(chǎn)生因與其他藥物競爭蛋白結(jié)合位點(diǎn)所致臨床顯著性的相互作用。具有以上特點(diǎn)的抗癲癇藥是()。

  [答案]E

  [解析]本試題考查抗癲癇藥左乙拉西坦的作用特點(diǎn)及藥物相互作用。(1)左乙拉西坦是一種廣譜抗癲癇發(fā)作藥,被批準(zhǔn)在以下情況中作為輔助治療:兒童及成人癲癇患者的局灶性發(fā)作、12歲及以上青少年肌陣攣性癲癇患者的肌陣攣性癲癇發(fā)作,以及6歲及以上特發(fā)性全面性癲癇患者的原發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣性癲癇發(fā)作。該藥的最常見不良反應(yīng)為鎮(zhèn)靜。(2)治療劑量范圍內(nèi)左乙拉西坦及其主要代謝物,既不是人體肝臟細(xì)胞色素P450、環(huán)氧化酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制劑,也不是它們具有高親合力的底物。因此,不易出現(xiàn)藥代動力學(xué)相互作用。同時,左乙拉西坦血漿蛋白結(jié)合率低,不易產(chǎn)生因與其他藥物競爭蛋白結(jié)合位點(diǎn)所致臨床顯著性的相互作用。

  2[.共享答案題]

  A.苯巴比妥

  B.地西泮

  C.勞拉西泮

  D.卡馬西平

  E.加巴噴丁

  3[1單選題]半衰期長的苯二氮䓬類藥物是()。

  [答案]B

  [解析]本試題考查鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥的作用特點(diǎn)。地西泮、氟西泮等苯二氮䓬類藥物半衰期長,多次用藥,常有原型藥物或其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積,直至達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿藥物濃度。氯硝西泮、勞拉西泮、阿普唑侖等苯二氮䓬類藥物半衰期中等或短,連續(xù)應(yīng)用時,一般無活性代謝產(chǎn)物,藥物后繼作用小,數(shù)天內(nèi)即可達(dá)穩(wěn)態(tài)。苯二氮䓬類藥物在體內(nèi)主要經(jīng)腎臟排泄。巴比妥類藥物(苯巴比妥)主要經(jīng)過肝臟轉(zhuǎn)化和腎臟排出:苯妥英鈉主要在肝臟內(nèi)代謝,經(jīng)腎臟排泄;卡馬西平經(jīng)肝臟代謝,經(jīng)腎臟和糞便排泄。

  4[1單選題]半衰期中等或短、后繼作用小的苯二氮䓬類藥物是()。

  [答案]C

  [解析]本試題考查鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥的作用特點(diǎn)。地西泮、氟西泮等苯二氮䓬類藥物半衰期長,多次用藥,常有原型藥物或其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積,直至達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿藥物濃度。氯硝西泮、勞拉西泮、阿普唑侖等苯二氮䓬類藥物半衰期中等或短,連續(xù)應(yīng)用時,一般無活性代謝產(chǎn)物,藥物后繼作用小,數(shù)天內(nèi)即可達(dá)穩(wěn)態(tài)。苯二氮䓬類藥物在體內(nèi)主要經(jīng)腎臟排泄。巴比妥類藥物(苯巴比妥)主要經(jīng)過肝臟轉(zhuǎn)化和腎臟排出:苯妥英鈉主要在肝臟內(nèi)代謝,經(jīng)腎臟排泄;卡馬西平經(jīng)肝臟代謝,經(jīng)腎臟和糞便排泄。

  5[1單選題]經(jīng)腎臟和糞便共同排泄的是()。

  [答案]D

  [解析]本試題考查鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥的作用特點(diǎn)。地西泮、氟西泮等苯二氮䓬類藥物半衰期長,多次用藥,常有原型藥物或其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積,直至達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿藥物濃度。氯硝西泮、勞拉西泮、阿普唑侖等苯二氮䓬類藥物半衰期中等或短,連續(xù)應(yīng)用時,一般無活性代謝產(chǎn)物,藥物后繼作用小,數(shù)天內(nèi)即可達(dá)穩(wěn)態(tài)。苯二氮䓬類藥物在體內(nèi)主要經(jīng)腎臟排泄。巴比妥類藥物(苯巴比妥)主要經(jīng)過肝臟轉(zhuǎn)化和腎臟排出:苯妥英鈉主要在肝臟內(nèi)代謝,經(jīng)腎臟排泄;卡馬西平經(jīng)肝臟代謝,經(jīng)腎臟和糞便排泄。

  3[.共享答案題]

  A.阿米替林

  B.氟西汀

  C.嗎氯貝胺

  D.文拉法辛

  E.米氮平

  1[1單選題]屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑的是()。

  [答案]B

  [解析]本題考查不同類型抗抑郁藥物的代表藥物?挂钟羲幐鶕(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)及作用機(jī)制的不同可分為選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑(氟西汀、帕羅西汀、舍曲林、西酞普蘭),5-HT及去甲腎上腺素再攝取抑制劑(文拉法辛、度洛西汀),去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑郁藥(米氮平),三環(huán)類抗抑郁藥(阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平),四環(huán)類抗抑郁藥(馬普替林),單胺氧化酶抑制劑(嗎氯貝胺),選擇性去甲腎上腺素能抑制劑及其他類(曲唑酮、瑞波西汀)。

  2[1單選題]屬于單胺氧化酶抑制劑的是()。

  [答案]C

  [解析]本題考查不同類型抗抑郁藥物的代表藥物?挂钟羲幐鶕(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)及作用機(jī)制的不同可分為選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑(氟西汀、帕羅西汀、舍曲林、西酞普蘭),5-HT及去甲腎上腺素再攝取抑制劑(文拉法辛、度洛西汀),去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑郁藥(米氮平),三環(huán)類抗抑郁藥(阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平),四環(huán)類抗抑郁藥(馬普替林),單胺氧化酶抑制劑(嗎氯貝胺),選擇性去甲腎上腺素能抑制劑及其他類(曲唑酮、瑞波西汀)。

  3[1單選題]屬于5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑的是()。

  [答案]D

  [解析]本題考查不同類型抗抑郁藥物的代表藥物?挂钟羲幐鶕(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)及作用機(jī)制的不同可分為選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑(氟西汀、帕羅西汀、舍曲林、西酞普蘭),5-HT及去甲腎上腺素再攝取抑制劑(文拉法辛、度洛西汀),去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑郁藥(米氮平),三環(huán)類抗抑郁藥(阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平),四環(huán)類抗抑郁藥(馬普替林),單胺氧化酶抑制劑(嗎氯貝胺),選擇性去甲腎上腺素能抑制劑及其他類(曲唑酮、瑞波西汀)。

 

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