精神神經(jīng)系統(tǒng)疾病用藥
最佳選擇題
1[.單選題]為避免引起大面積中毒性表皮壞死松解癥,服用前提倡做人體白細胞抗原等位基因(HLA-B*1502)檢測的抗癲癇藥是()。
A.卡馬西平
B.丙戊酸鈉
C.氯硝西泮
D.托吡酯
E.加巴噴丁
[答案]A
[解析]本題考查卡馬西平的不良反應。卡馬西平常引發(fā)視物模糊、復視、眼球震顫、頭痛。少見變態(tài)反應、Stevens-Johnson綜合征或中毒性表皮壞死松解癥、皮疹、嚴重腹瀉、稀釋性低鈉血癥或水中毒、紅斑狼瘡樣綜合征。對于亞裔患者,推薦在開始卡馬西平治療前篩查是否攜帶HLA-B*1502等位基因,以避免引起大面積中毒性表皮壞死松解癥。故正確答案為A。
2[.單選題]與下列藥物合用,可能引起苯妥英鈉藥效增強的是()。
A.潑尼松
B.環(huán)孢素
C.卡馬西平
D.華法林
E.左旋多巴
[答案]D
[解析]本題考查苯妥英鈉的藥物相互作用。苯妥英鈉為肝藥酶誘導劑,與糖皮質(zhì)激素、含雌激素的口服避孕藥、促皮質(zhì)激素、環(huán)孢素、左旋多巴、卡馬西平等合用時,加速這些藥物代謝,降低這些藥物的療效。與香豆素類抗凝血藥(華法林)、氯霉素、異煙肼等藥合用時,使苯妥英鈉的血漿藥物濃度增高,從而增強苯妥英鈉的療效或引起不良反應。苯妥英鈉與大量抗精神病藥或三環(huán)類抗抑郁藥合用可能會誘發(fā)癲病發(fā)作。故正確答案為D。
3[.單選題]以下抗癲癇藥,對肝藥酶無明顯誘導或抑制作用的是()。
A.苯巴比妥
B.苯妥英鈉
C.丙戊酸鈉
D.唑吡酯
E.拉莫三嗪
[答案]E
[解析]本題考查抗癲癇藥的作用特點?拱d癇藥中,卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英鈉對肝藥酶有誘導作用,丙戊酸鈉、托吡酯對肝藥酶有抑制作用,加巴噴丁、拉莫三嗦、左乙拉西坦對肝藥酶無明顯誘導或抑制作用。故正確答案為E。
4[.單選題]以下不屬于抗癲癇藥的是()。
A.巴比妥類
B.苯二氮䓬類
C.單胺氧化酶抑制劑
D.乙內(nèi)酰脲類
E.二苯并氮䓬類
[答案]C
[解析]本題考查抗癲癇類藥的分類?拱d癇藥從結(jié)構(gòu)上區(qū)分包括:二苯并氮䓬類:乙內(nèi)酰脲類:巴比妥類;苯二氮䓬類:脂肪酸衍生物;其他抗癲癇藥。故正確答案為C。
5[.單選題]以下抗癲癇藥中,蛋白結(jié)合率最高的是()。
A.苯巴比妥
B.苯妥英鈉
C.撲米酮
D.托吡酯
E.拉莫三嗓
[答案]B
[解析]本題考查抗癲癇藥的作用特點。題干中抗癲癇藥的蛋白結(jié)合率分別為苯巴比妥(45%~50%)、苯妥英鈉(90%)、撲米酮(20%~30%)、托吡酶(13%)、拉莫三嗪(55%)。故正確答案為B。
6[.單選題]關(guān)于卡馬西平的用法用量,以下說法錯誤的是()。
A用于成人癲癇治療,初始劑量一次100~200mg,一日1~2次,漸增劑量至最佳療效
B.用于成人跺狂癥的治療,通常劑量一日400~600mg,分2~3次
C.用于成人三叉神經(jīng)痛,初始劑量一次100mg,一日2~3次,漸增劑量至疼痛緩解
D.用于成人乙醇戒斷綜合征,一次200mg,一日3~4次
E.卡馬西平禁用于18歲以下未成年人
[答案]E
[解析]本題考查卡馬西平的用法用量。(1)成人:用于癲癇治療,初始劑量一次100~200mg,一日1~2次,漸增劑量至最佳療效(通常一日400mg,一日2~3次)。用于躁狂癥的治療和躁狂-抑郁癥的預防治療,劑量一日400~1600mg,通常劑量一日400~600mg,分2~3次服用。三叉神經(jīng)痛初始劑量一次100mg,一日2~3次,漸增劑量至疼痛緩解。乙醇戒斷綜合征一次200mg,一日3~4次。中樞性尿崩癥平均劑量一次200mg,一日2~3次。(2)兒童:一日10~20mg/kg,1歲以下一日100~200mg,1~5歲一日200~400mg,6~10歲一日400~600mg,11~15歲一日600~1000mg,分3~4次服用。維持量調(diào)整到血漿藥物濃度為4~12μg/ml之間。故正確答案為E。
7[.單選題]選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑中口服吸收較慢的是()。
A.西酞普蘭
B.帕羅西汀
C.舍曲林
D.氟西汀
E.阿米替林
[答案]C
[解析]本題考查抗抑郁藥的作用特點。選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(西酞普蘭、帕羅西汀、舍曲林、氟西汀)中,除舍曲林口服吸收緩慢外,其他藥物口服吸收均較良好。阿米替林為三環(huán)類抗抑郁藥。故正確答案為C。
8[.單選題]抗抑郁藥帕羅西汀的作用機制是()。
A.抑制5-HT及去甲腎上腺素再攝取,增強中樞5-HT能及NE能神經(jīng)功能
B.選擇性抑制5-HT的再攝取,增加突觸間隙5-HT濃度,從而增強中樞5-HT能神經(jīng)功能
C.抑制突觸前膜對去甲腎上腺素的再才是取,增強中樞去甲腎上腺素能神經(jīng)的功能
D.抑制A型單胺氧化酶,減少去甲腎上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.抑制突觸前膜對5-HT1的再攝取,并拮抗5-HT,受體,也能拮抗中樞α1受體
[答案]B
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