二、配伍選擇題
1、A.水楊酸鹽
B.地西泮
C.紅霉素
D.胃蛋白酶
E.螺內(nèi)酯
<1> 、主要在胃吸收的藥物
A B C D E
【正確答案】 A
<2> 、主要在腸道吸收的藥物
A B C D E
【正確答案】 B
<3> 、在胃內(nèi)易破壞的藥物
A B C D E
【正確答案】 C
<4> 、作用點在胃的藥物
A B C D E
【正確答案】 D
【答案解析】 胃排空速率快對藥物吸收可能產(chǎn)生的影響:①主要在胃吸收的藥物吸收會減少,例如水楊酸鹽;②主要在腸道吸收的藥物吸收會加快或增多,如阿司匹林、地西泮、左旋多巴等;③在胃內(nèi)易破壞的藥物破壞減少,吸收增加,如紅霉素、左旋多巴;④作用點在胃的藥物,作用時間會縮短,療效可能下降,如氫氧化鋁凝膠、三硅酸鎂、胃蛋白酶、硫糖鋁等;⑤需要胃內(nèi)溶解的藥物和某些難以溶解的藥物吸收會減少,例如螺內(nèi)酯、氫氯噻嗪等。
2、A.首過效應
B.酶誘導作用
C.酶抑制作用
D.肝腸循環(huán)
E.漏槽狀態(tài)
<1> 、藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后,在小腸中又被吸收回門靜脈的現(xiàn)象稱為
A B C D E
【正確答案】 D
<2> 、從胃腸道吸收的藥物,經(jīng)門靜脈進入肝臟被代謝后,使進入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為
A B C D E
【正確答案】 A
<3> 、藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱為
A B C D E
【正確答案】 B
<4> 、在受溶出速度限制的吸收過程中,溶解了的藥物立即被吸收的現(xiàn)象稱為
A B C D E
【正確答案】 E
【答案解析】 本題考查各個名稱的概念,注意掌握。
3、A.血腦屏障
B.膜動轉(zhuǎn)運
C.胎盤屏障
D.胃排空
E.肝提取率
<1> 、在母體和胎兒間的藥物交換發(fā)揮重要作用的是
A B C D E
【正確答案】 C
【答案解析】 胎盤屏障對母體和胎兒間的體內(nèi)物質(zhì)和藥物交換起十分重要的作用。
<2> 、通過細胞膜主動變形將藥物攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外的過程是
A B C D E
【正確答案】 B
【答案解析】 生物膜具有一定的流動性,它可以通過主動變形,膜凹陷吞沒液滴或微粒,將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外,此過程稱膜動轉(zhuǎn)運。
4、A.蓄積
B.血漿蛋白結合率
C.血腦屏障
D.酶誘導
E.酶抑制
<1> 、某些化學物質(zhì)能提高肝藥酶活性,增加自身或其他藥物的代謝速率的現(xiàn)象
A B C D E
【正確答案】 D
【答案解析】 某些化學物質(zhì)能提高肝藥酶活性,增加自身或其他藥物的代謝速率,此現(xiàn)象稱酶誘導。
<2> 、能抑制肝藥酶活性,減慢其他藥物的代謝速率的現(xiàn)象
A B C D E
【正確答案】 E
【答案解析】 能抑制肝藥酶活性,減慢其他藥物的代謝速率稱酶抑制。
<3> 、為保護中樞神經(jīng)系統(tǒng),使其具有穩(wěn)定的化學環(huán)境
A B C D E
【正確答案】 C
【答案解析】 血液與腦組織之間存在屏障,腦組織對外來物質(zhì)有選擇地攝取的能力稱為血腦屏障。血腦屏障的作用在于保護中樞神經(jīng)系統(tǒng),使其具有穩(wěn)定的化學環(huán)境。
<4> 、與蛋白質(zhì)結合的藥物和血漿中的全部藥物的比例
A B C D E
【正確答案】 B
【答案解析】 與蛋白質(zhì)結合的藥物和血漿中的全部藥物的比例,稱血漿蛋白結合率。
<5> 、藥物從組織進入血液循環(huán)的速度比進入該組織的速度慢,連續(xù)應用該組織中的藥物濃度逐漸升高
A B C D E
【正確答案】 A
【答案解析】 藥物分布是可逆的過程,當藥物對某些組織有很強的親和性時,藥物從該組織中返回血液循環(huán)的速度比進入該組織的速度慢,連續(xù)應用時該組織中的藥物濃度逐漸升高,這種現(xiàn)象稱為蓄積。
5、A.限制擴散
B.主動轉(zhuǎn)運
C.易化擴散
D.膜動轉(zhuǎn)運
E.溶解擴散
<1> 、有載體的參加,有飽和現(xiàn)象,逆濃度梯度轉(zhuǎn)運,此種方式是
A B C D E
【正確答案】 B
<2> 、有載體的參加,有飽和現(xiàn)象,不消耗能量,此種方式是
A B C D E
【正確答案】 C
<3> 、細胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi),此種方式是
A B C D E
【正確答案】 D
【答案解析】 主動轉(zhuǎn)運有如下特點:①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運;②需要消耗機體能量;③主動轉(zhuǎn)運藥物的吸收速度與載體數(shù)量有關,可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象;④可與結構類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象;⑤受代謝抑制劑的影響;⑥主動轉(zhuǎn)運有結構特異性;⑦主動轉(zhuǎn)運還有部位特異性。易化擴散與主動轉(zhuǎn)運不同之處在于:易化擴散不消耗能量,而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運。細胞膜主動變形將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)稱為膜動轉(zhuǎn)運,膜動轉(zhuǎn)運可分為胞飲和吞噬作用。
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