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2020年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)知識(shí)二備考基礎(chǔ)試題(十三)

來源:考試網(wǎng)  [ 2019年12月27日 ]  【

  一、最佳選擇題

  1、藥物代謝第I相反應(yīng)藥物分子的變化不包括

  A、異構(gòu)化

  B、還原

  C、氧化

  D、水解

  E、結(jié)合

  【正確答案】 E

  【答案解析】 第I相反應(yīng)是引入官能團(tuán)的反應(yīng),通常是脂溶性藥物經(jīng)氧化、還原、水解和異構(gòu)化,引入羥基、氨基或羧基等極性基團(tuán)。第Ⅱ相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng),

  2、藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)的因素是

  A、溶解度

  B、分子量

  C、制劑類型

  D、血漿蛋白結(jié)合

  E、給藥途徑

  【正確答案】 D

  【答案解析】 藥物向組織轉(zhuǎn)運(yùn)主要決定于血液中游離型藥物的濃度,以及藥物和組織結(jié)合的程度。

  3、胎兒器官形成期,對(duì)藥物損害敏感,易影響器官形成,引致器官畸形的是妊娠

  A、1~3周

  B、3~12周

  C、12~20周

  D、20~36周

  E、36~40周

  【正確答案】 B

  【答案解析】 受孕后的3~12周是胎兒器官形成期,對(duì)藥物損害敏感,易影響器官形成,引致器官畸形,故孕婦用藥應(yīng)特別慎重。

  4、藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn),主要取決于

  A、藥物的親脂性、藥物的脂溶性越高,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢

  B、藥物的親脂性、藥物的脂溶性越低,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢

  C、藥物血漿蛋白結(jié)合率,結(jié)合率越高,越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)

  D、藥物血漿蛋白結(jié)合率,結(jié)合率越低,越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)

  E、不受影響

  【正確答案】 B

  【答案解析】 藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn),主要取決于藥物的親脂性、藥物的脂溶性越高,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越快。

  5、藥物代謝所涉及的化學(xué)反應(yīng)主要有

  A、氧化、異構(gòu)化、氨基化、結(jié)合

  B、氧化、甲基化、水解、脫羧

  C、氧化、還原、水解、結(jié)合

  D、氧化、乙基化、分解、結(jié)合

  E、還原、水解、結(jié)合、乙基化

  【正確答案】 C

  【答案解析】 第Ⅰ相反應(yīng)是引入官能團(tuán)的反應(yīng),通常是脂溶性藥物經(jīng)氧化、還原、水解和異構(gòu)化,引入羥基、氨基或羧基等極性基團(tuán)。第Ⅱ相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)。

  6、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是

  A、膽汁

  B、唾液腺

  C、汗腺

  D、淚腺

  E、呼吸系統(tǒng)

  【正確答案】 A

  【答案解析】 藥物及其代謝物除了主要為尿排泄外,通過膽汁排泄也是主要的消除途徑。

  7、首過效應(yīng)主要是指藥物入血前

  A、胃酸對(duì)藥物的破壞

  B、肝臟對(duì)藥物的代謝

  C、藥物與血漿蛋白的結(jié)合

  D、腎臟對(duì)藥物的排泄

  E、藥物對(duì)胃腸黏膜的刺激

  【正確答案】 B

  【答案解析】 從胃腸道吸收的藥物,經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被代謝后,使進(jìn)入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為首過效應(yīng)。

  8、藥物首過效應(yīng)較大,不可選用的劑型是

  A、注射劑

  B、口服乳劑

  C、舌下片劑

  D、氣霧劑

  E、膜劑

  【正確答案】 B

  【答案解析】 首過效應(yīng)較大的藥物適合制成非胃腸道吸收的劑型。

  9、關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的是

  A、不需要載體

  B、不消耗能量

  C、是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)

  D、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比

  E、無飽和現(xiàn)象

  【正確答案】 D

  【答案解析】 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)。轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比,轉(zhuǎn)運(yùn)過程不需要載體,不消耗能量。膜對(duì)通過的物質(zhì)無特殊選擇性,不受共存的其他物質(zhì)的影響,即無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象,一般也無部位特異性。藥物大多數(shù)以這種方式通過生物膜。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括濾過和簡單擴(kuò)散。

  10、有關(guān)易化擴(kuò)散的特征錯(cuò)誤的是

  A、不消耗能量

  B、有飽和狀態(tài)

  C、具有結(jié)構(gòu)特異性

  D、轉(zhuǎn)運(yùn)速率較被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)大大提高

  E、不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

  【正確答案】 E

  【答案解析】 易化擴(kuò)散又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn),是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。

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