[21-24]
患者女,47歲。因“踝關節(jié)疼痛半月余”就診。查體:大致正常。輔助檢查:尿蛋白(+),血肌酐156μmol/L,血尿酸650μmol/L,余無明顯異常。診斷:高尿酸血癥;慢性腎臟病。醫(yī)囑:
治療用藥 用藥方法
別嘌醇片100mg 口服,3次/日
碳酸氫鈉片0.5g 口服,3次/日
腎炎康復片1片 吸入,2次/日
答案解析: AACB
本組題考查痛風并慢性腎臟病患者的合理用藥。
(1)痛風急性期應控制關節(jié)炎癥和發(fā)作,抑制粒細胞浸潤和白細胞趨化和或減少細胞壞死、緩解疼痛發(fā)作,應首選秋水仙堿。(2)使用丙磺舒時應同時服用碳酸氫鈉堿化尿液以利于尿酸排出。(3)別嘌醇應在痛風急性關節(jié)炎癥癥狀完全控制后才可使用(一般急性發(fā)作后1~2周),以免使組織中尿酸結晶減少和血尿酸水平下降速度過快,促使關節(jié)痛風石表現(xiàn)溶解,形成不溶性結晶而加重炎癥,引起痛風性關節(jié)炎急性發(fā)作。故答案選AACB。
21. 該患者應使用哪種藥物以緩解痛風急性發(fā)作
A.秋水仙堿
B.阿司匹林
C.別嘌醇
D.丙磺舒
E.水楊酸鈉
正確答案: A
22. 患者服用碳酸氫鈉片的作用是
A.堿化尿液,利于排酸
B.中和胃酸,利于藥物吸收
C.堿化尿液,防止尿酸沉積
D.預防痛風結石形成
E.促進尿酸分解,促進尿酸排泄
正確答案: A
23. 關于別嘌醇的藥理作用描述,錯誤的是
A.抑制黃嘌呤氧化酶,阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝為尿酸
B.防止尿酸形成結晶沉積
C.抑制粒細胞侵潤和白細胞趨化
D.抗氧化,減少再灌注期自由基產(chǎn)生
E.有助于組織內(nèi)尿酸結晶重新溶解
正確答案: C
24. 別嘌醇用于治療痛風時的用藥時間為
A.痛風發(fā)作急性期
B.關節(jié)炎癥控制后1~2周
C.痛風急性炎癥癥狀還未完全消失時
D.與痛風發(fā)作無關,痛風急性發(fā)作期和緩解期均可使用
E.關節(jié)炎癥完全消失4周以上
正確答案: B
四 、 多選題 ( 10 題,共29.4分)
25. 下列藥物中屬于非選擇性環(huán)氧酶抑制的包括
A.尼美舒利
B.阿司匹林
C.秋水仙堿
D.苯溴馬隆
E.吲哚美辛
正確答案: B,E
答案解析:BE
本題考查解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的分類。
本題考查重點是的是解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物的分類。選擇性COX-2的代表藥物有塞來昔布、依托考昔、尼美舒利。昔康類藥物對COX-2的抑制作用比對COX-1的作用強,具有一定的選擇性,代表藥物有吡羅昔康、美洛昔康。秋水仙堿為抗白細胞趨化的抗痛風藥,苯溴馬隆為通過促尿酸排泄的抗痛風藥,兩藥與COX作用無關。故答案選BE。
26. 下列關于阿司匹林藥理作用的描述,正確的是
A.抗炎作用
B.鎮(zhèn)痛作用
C.解熱作用
D.抗血小板聚集作用
E.抑制呼吸作用
正確答案: A,B,C,D
27. 下列解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥中,屬于選擇性COX-2抑制劑的有
A.依托考昔
B.阿司匹林
C.塞來昔布
D.尼美舒利
E.吲哚美辛
正確答案: A,C,D
28. 非甾體抗炎藥致潰瘍或出血的機制包括
A.抑制環(huán)氧酶,抑制前列腺素合成,使胃粘膜失去保護作用
B.破壞黏膜屏障,直接損傷胃粘膜
C.抑制血栓烷A2,抑制凝血X因子和抑制血小板聚集
D.抑制肝臟凝血酶原的合成
E.使胃粘膜碳酸氫鹽屏障功能減退
正確答案: A,B,C,D,E
答案解析:ABCDE
本題考查非甾體抗炎藥致潰瘍或出血的機制。
本類藥物引起潰瘍或出血的機制有:(1)抑制環(huán)氧酶,抑制前列腺素合成,使胃腸黏膜失去保護作用,導致黏膜碳酸氫鹽屏障功能減退,使其更易收到傳統(tǒng)危險因素(酸、酶、膽鹽)的侵害。(2)破壞黏膜屏障,直接損傷胃粘膜,同時減少內(nèi)皮細胞增生,減少潰瘍床血管形成。(3)抑制血栓素A2,抑制凝血X因子和抑制血小板聚集。(4)抑制肝臟凝血酶原的合成。故答案為ABCDE。
29. 抗痛風藥的作用機制包括
A.抑制粒細胞浸潤
B.抑制尿酸生成
C.促進尿酸排泄
D.促進尿酸分解
E.抑制前列腺素的合成
正確答案: A,B,C,D
30. 關于秋水仙堿的作用機制描述,正確的是
A.抑制粒細胞侵潤和白細胞趨化
B.抑制磷脂酶A2,減少單核細胞和中性粒細胞釋放前列腺素和白三烯
C.抑制局部細胞產(chǎn)生IL-6
D.抑制黃嘌呤氧化酶
E.抗氧化,減少自由基產(chǎn)生
正確答案: A,B,C
答案解析:ABC
本題考查秋水仙堿的作用機制。
秋水仙堿的作用機制有:(1)抑制粒細胞侵潤和白細胞趨化,與中性粒細胞微管蛋白的亞單位結合而改變細胞膜功能,包括抑制中性白細胞的趨化、粘附和吞噬作用。(2)抑制磷脂酶A2,減少單核細胞和中性粒細胞釋放前列腺素和白三烯。(3)抑制局部細胞產(chǎn)生IL-6等,達到控制關節(jié)局部疼痛、腫脹及炎癥反應。故答案為ABC。
31. 下述關于吲哚美辛的作用特點描述,正確的是
A.最強的PG合成酶抑制劑之一
B.對炎性疼痛有明顯的鎮(zhèn)痛效果
C.對痛風性關節(jié)炎有效
D.對癌性發(fā)熱及其他不易控制的發(fā)熱常有效
E.對偏頭痛、痛經(jīng)、手術后疼痛有效
正確答案: A,B,C,D,E
32. 關于別嘌醇的描述,正確的是
A.為次黃嘌呤的衍生物
B.可減少尿酸生成及排泄
C.抗氧化,減少再灌注期氧化自由基的產(chǎn)生
D.可避免尿酸鹽微結晶的沉積
E.可致轉氨酶升高
正確答案: B,C,D,E
33. 下述藥物中可促進尿酸排泄的包括
A.丙磺舒
B.苯溴馬隆
C.秋水仙堿
D.吲哚美辛
E.別嘌醇
正確答案: A,B
34. 下列關于丙磺舒的描述,正確的是
A.促進尿酸排泄
B.作為抗生素治療的輔助用藥
C.促進尿酸結晶的重新溶解
D.以原型通過腎臟排泄
E.口服易吸收
正確答案: A,B,C,E
答案解析:ABCE
本題考查丙磺舒的作用特點。
丙磺舒可抑制近段腎小管對尿酸鹽的重吸收,使尿酸排出增加,從而降低血尿酸濃度,減少尿酸沉積,亦促進尿酸結晶的重新溶解?勺鳛榭股刂委煹妮o助用藥,與青霉素類藥物同用,可抑制這些抗生素的排出,提高血藥濃度并能維持較長時間。丙磺舒口服吸收迅速而完全。故答案為ABCE。
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