61.與硝酸甘油擴張血管作用無關的不良反

　　應是

　　A.心率加快

　　B.搏動性頭痛

　　C.體位性低血壓

　　D.升高眼內壓

　　E.高鐵血紅蛋白血癥

　　62.硝酸酯類和鈣通道阻滯藥治療心絞痛均能

　　A.減慢心率

　　B.增加心率

　　C.縮小心室容積

　　D.降低心肌耗氧量

　　E.抑制心肌收縮力

　　63.硝酸甘油抗心絞痛的機制主要是

　　A.選擇性擴張冠脈，增加心肌供血

　　B.阻斷p受體，降低心肌耗氧量

　　C.減慢心率，降低心肌耗氧量

　　D.擴張動脈和靜脈，降低耗氧量;擴張冠狀動脈和側支血管，改善局部缺血

　　E.抑制心肌收縮力，降低心肌耗氧量

　　64.硝酸酯類藥物舒張血管的作用機制是

　　A.產(chǎn)生NO,激活腺苷酸環(huán)化酶，使細胞內cAMP升高

　　B.產(chǎn)生NO,激活鳥苷酸環(huán)化酶，使細胞內cGMP升高 .

　　C.抑制磷酸二酯酶

　　D.激動jk管平滑肌上的p2受體，使血管擴張

　　E.作用于平滑肌細胞的鉀通道，使其開放

　　65.患者，女性，49歲。胸悶、氣短反復 發(fā)作3個月余，休息時突發(fā)胸骨后壓榨 性疼痛。心電圖檢查示ST段抬高，診 斷為變異型心絞痛。應首選的藥物是

　　A.普萘洛爾

　　B.硝酸甘油

　　C.硝苯地平

　　D.嗎啡

　　E.阿司匹林

　　66.不宜用于變異型心絞痛的藥物

　　A.普萘洛爾

　　B.硝苯地平

　　C.維拉帕米

　　D.硝酸甘油

　　E.硝酸異山梨酯

　　67.抗心絞痛藥物的主要目的是

　　A.減慢心率

　　B.縮小心室容積

　　C.擴張冠脈

　　D.降低心肌耗氧量

　　E.抑制心肌收縮力

　　68.關于HMG - CoA還原酶抑制劑的描述 錯誤的是

　　A.降低LDL-C的作用最強

　　B.具有良好的調血脂作用

　　C.主要用于高脂蛋白血癥

　　D.促進血小板聚集和減低纖溶活性

　　E.對腎功能有一定的保護和改善作用

　　69.他汀類藥物不用于

　　A.2型糖尿病引起的高膽固醇血癥

　　B.腎病綜合征引起的高膽固醇血癥

　　C.雜合子家族性高脂蛋白血癥

　　D.高三酰甘油血癥

　　E.預防心腦血管急性事件

　　70.唯一可干預腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)和激肽釋放酶激肽系統(tǒng)的雙系統(tǒng)保護藥是

　　A.卡托普利

　　B.,阿利克侖

　　C.甲基多巴

　　D.厄貝沙坦

　　E.哌唑嗪

　　71.不能用于治療na型高脂血癥的藥物是

　　A.辛伐他汀

　　B.洛伐他汀

　　C.普伐他汀

　　D.煙酸

　　E.吉非貝齊

　　72.主要降低血中膽固醇且具有首過效應的是

　　A.氯貝丁酯

　　B.普萘洛爾

　　C.洛伐他汀

　　D.苯扎貝特

　　E.煙酸

　　73.可明顯降低血漿膽固醇的藥物是

　　A.煙酸

　　B.苯氧酸類

　　C.多烯脂肪酸類

　　D.HMG-CoA還原酶抑制劑

　　E.抗氧化.劑

　　74.抑制HMG - CoA還原酶的藥物是

　　A.普羅布考

　　B.依折麥布

　　C.煙酸

　　D.洛伐他汀

　　E.氯貝丁酯

　　75.以降低三酰甘油為主要治療目標時，首選的調血脂藥是

　　A.非諾貝特

　　B.依折麥布

　　C.辛伐他汀

　　D.瑞舒伐他汀

　　E.阿昔莫司

　　76.可導致間質性肺炎或肺纖維化的抗心律

　　失常藥物是

　　A.腺苷

　　B.利多卡因

　　C.胺碘酮

　　D.普萘洛爾

　　E.維拉帕米

　　77.維拉帕米的作用機制是

　　A.增加竇房結和房室結的自律性

　　B.增加心肌收縮力

　　C.升高血壓

　　D.直接抑制Na+內流

　　E.抑制Ca2+內流

　　78.不屬于普羅帕酮作用特點的是

　　A.在胃腸道中吸收良好，血漿蛋白結合率高

　　B.屬于Ic類抗心律失常藥

　　C.無肝首過效應

　　D.適用于室上性和室性心律失常

　　E.經(jīng)肝臟和腎臟雙途徑消除

　　79.地高辛對心臟的作用不包括

　　A.抑制左心室肥厚

　　B.降低自律性

　　C.減慢傳導

　　D.減慢心率

　　E.加強心肌收縮力

　　80.關于強心苷作用特點的描述，正確的是

　　A.其極性越大，口服吸收率越高

　　B.安全范圍小，易中毒

　　C.可用于室性心動過速

　　D.具有正性頻率作用

　　E.強心苷的作用與交感神經(jīng)遞質及其受體有關