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最佳選擇題
1、適當增加滴眼劑的黏度,既可延長藥物與作用部位的接觸時間,又能降低藥物對眼的刺激性,有助于藥物發(fā)揮作用,用作滴眼劑黏度調(diào)節(jié)劑的輔料是
A、羥苯乙酯
B、聚山梨酯-80
C、依地酸二鈉
D、甲基纖維素
E、硼砂
【正確答案】 D
【答案解析】 適當增加滴眼劑的黏度,既可延長藥物與作用部位的接觸時間,又能降低藥物對眼的刺激性,有助于藥物發(fā)揮作用。常用的包括甲基纖維素、聚乙二醇、聚維酮、聚乙烯醇等。
2、抗腫瘤藥物制備成微囊的主要目的是
A、提高藥物的穩(wěn)定性
B、使藥物濃集于靶區(qū)
C、掩蓋藥物的不良氣味
D、防止藥物在胃內(nèi)失活
E、減少藥物的配伍變化
【正確答案】 B
【答案解析】 抗腫瘤藥物制成微囊型靶向制劑,可將藥物濃集于肝或肺部等靶區(qū),提高療效,降低毒副作用。
3、固體分散體的特點不包括
A、實現(xiàn)液體藥物固體化
B、實現(xiàn)速釋作用
C、實現(xiàn)緩釋作用
D、實現(xiàn)控釋作用
E、實現(xiàn)靶向作用
【正確答案】 E
【答案解析】 固體分散體的特點:①利用載體的包蔽作用,可延緩藥物的水解和氧化,掩蓋藥物的不良氣味和刺激性,也可使液態(tài)藥物固體化;②當采用水溶性載體制成固體分散體時,難溶性藥物以分子狀態(tài)分散在水溶性載體中,可以大大加快藥物的溶出,提高藥物的生物利用度;③當采用難溶性載體制備固體分散體時,可以達到緩釋作用改善藥物的生物利用度;④當采用腸溶性載體制備固體分散體時可以控制藥物僅在腸中釋放;⑤固體分散體存在的主要問題是不夠穩(wěn)定,久貯會發(fā)生老化現(xiàn)象。沒有靶向作用。
4、能夠減少肝臟首過效應的片劑為
A、泡騰片
B、薄膜衣片
C、口崩片
D、腸溶片
E、口服緩釋片
【正確答案】 C
【答案解析】 由于口腔崩解片在口中迅速崩解,除了大部分藥物隨吞咽動作進入胃腸道外,也有相當部分經(jīng)口腔吸收,該途徑吸收可縮短達峰時間(tmax)并使藥物對肝臟首過效應敏感性降低,顯著減少首過效應作用和毒性代謝物的數(shù)量。
5、影響胃排空速率的因素不包括
A、食物
B、胃內(nèi)容物的黏度、滲透壓
C、循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運
D、飲水量
E、藥物
【正確答案】 C
【答案解析】 循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運和胃排空同樣屬于影響藥物吸收的生理因素,但循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運不影響胃排空。
6、注射劑的制劑形式會影響藥物的吸收,以下形式注射劑釋放速率最快的是
A、水混懸液
B、油溶液
C、O/W型乳劑
D、W/O型乳劑
E、油混懸液
【正確答案】 A
【答案解析】 注射劑中藥物的釋放速率順序為:水溶液>水混懸液>油溶液>O/W型乳劑>W/O型乳劑>油混懸液。
7、卡馬西平口服后在血藥濃度-時間曲線上出現(xiàn)“雙峰現(xiàn)象”是因為存在
A、血腦屏障
B、胎盤屏障
C、腸肝循環(huán)
D、首過效應
E、首劑效應
【正確答案】 C
【答案解析】 有腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)能停留較長時間。己烯雌酚、卡馬西平、氯霉素、吲哚美辛、螺內(nèi)酯等藥物口服后都存在腸肝循環(huán)。一些藥物會因腸肝循環(huán)在血藥濃度-時間曲線上出現(xiàn)第二個峰,即產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象。
8、下列屬于對因治療的是
A、鐵劑治療缺鐵性貧血
B、胰島素治療糖尿病
C、硝苯地平治療心絞痛
D、洛伐他汀治療高脂血癥
E、布洛芬治療關(guān)節(jié)炎
【正確答案】 A
【答案解析】 對因治療指用藥后能消除原發(fā)致病因子,治愈疾病的藥物治療,如使用抗生素殺滅病原微生物,鐵制劑治療缺鐵性貧血。
9、下列藥理效應屬于抑制的是
A、咖啡因興奮中樞神經(jīng)
B、血壓升高
C、阿司匹林退熱
D、心率加快
E、腎上腺素引起的心肌收縮力加強
【正確答案】 C
【答案解析】 藥理效應是機體器官原有功能水平的改變。功能的增強稱為興奮,如咖啡因興奮中樞神經(jīng),腎上腺素引起心肌收縮力加強、心率加快、血壓升高等。功能的減弱稱為抑制,例如阿司匹林退熱,苯二氮(艸卓)類藥物鎮(zhèn)靜、催眠。
10、有關(guān)受體的概念,不正確的是
A、化學本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)
B、受體有其固有的分布和功能
C、具有特異性識別藥物或配體的能力
D、存在于細胞膜、胞漿內(nèi)或細胞核上
E、受體能與激動劑結(jié)合,不能與拮抗劑結(jié)合
【正確答案】 E
【答案解析】 受體既能與激動劑結(jié)合又能與拮抗劑結(jié)合。
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