配伍選擇題

　　A.皮內(nèi)注射

　　B.皮下注射

　　C.肌內(nèi)注射

　　D.靜脈注射

　　E.靜脈滴注

　　1.青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是

　　2.短效胰島素的常用給藥途徑是

　　『正確答案』AB

　　『答案解析』過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是皮內(nèi)給藥;胰島素常用給藥途徑是皮下給藥。

　　A.經(jīng)皮給藥

　　B.直腸給藥

　　C.吸入給藥

　　D.口腔黏膜給藥

　　E.靜脈給藥

　　1.一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是

　　2.生物利用度最高的給藥途徑是

　　『正確答案』AE

　　『答案解析』經(jīng)皮給藥制劑可避免肝臟首過(guò)效應(yīng)，提高療效，可長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)擴(kuò)散進(jìn)入血液循環(huán)。靜脈給藥無(wú)吸收過(guò)程，生物利用度為100%。

　　A.靜脈注射給藥

　　B.肺部給藥

　　C.陰道黏膜給藥

　　D.口腔黏膜給藥

　　E.肌內(nèi)注射給藥

　　1.多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過(guò)效應(yīng)的是

　　2.不存在吸收過(guò)程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是

　　3.藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)，可注射溶液劑、混懸劑、乳劑

　　『正確答案』BAE

　　『答案解析』肺部給藥多以氣霧劑給藥;靜脈給藥不存在吸收過(guò)程;藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)，可注射溶液劑、混懸劑、乳劑的是肌內(nèi)注射給藥。

　　A.藥物的吸收

　　B.藥物的分布

　　C.藥物的代謝

　　D.藥物的排泄

　　E.藥物的消除

　　1.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是

　　2.藥物從體循環(huán)向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是

　　『正確答案』AB

　　『答案解析』藥物的吸收是藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程;藥物的分布是藥物從體循環(huán)向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。

　　A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

　　B.濾過(guò)

　　C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E.易化擴(kuò)散

　　1.蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是

　　2.細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過(guò)Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱為

　　『正確答案』CD

　　『答案解析』膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特異性(蛋白質(zhì)在小腸下段的吸收最為明顯)，微粒給藥系統(tǒng)可通過(guò)吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞。藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程叫主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

　　A.表面活性劑

　　B.絡(luò)合劑

　　C.崩解劑

　　D.稀釋劑

　　E.黏合劑

　　1.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是

　　2.能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是

　　3.若使用過(guò)量，可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩的制劑輔料是

　　『正確答案』CAE

　　『答案解析』崩解劑能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒;表面活性劑能夠影響生物膜通透性;黏合劑若使用過(guò)量，可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩。

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