【B型題】

　　[21～24]

　　A.1988年3月 B.659年 C.1820年 D.1498年

　　E.1985年7月1日

　　21.人民共和國衛(wèi)生部正式頒布中國的第一部GMP是在A

　　22.第一部《人民共和國藥品管理法》開始施行的時(shí)間是E

　　23.《美國藥典》第一版頒布于C

　　24.世界上第一部全國性藥典——《新修本草》在中國頒布施行的年代是B

　　[25～28]

　　A.處方 B.新藥 C.藥物 D.中成藥 E.制劑

　　25.用于治療、預(yù)防和診斷疾病的物質(zhì)稱為C

　　26.根據(jù)《中國藥典》、《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》或其他規(guī)定處方，將原料藥加工制成的藥品稱為E

　　27.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品稱為B

　　28.醫(yī)療和藥劑配制的書面文件稱A

　　[29～32]

　　A.《美國藥典》 B.《英國藥典》 C.《日本藥局方》

　　D.《國際藥典》 E.《中國藥典》

　　29.B.P.是B

　　30.J.P.是C

　　31.U.S.P.是A

　　32.Ph.Int是D

　　[33～36]

　　A.丸劑、片劑 B.液體制劑、固體制劑 C.溶液、混懸液

　　D.口服制劑、注射劑 E.浸出制劑、滅菌制劑

　　33.中藥劑型按物態(tài)可分為B

　　34.中藥劑型按形狀可分為A

　　35.中藥劑型按給藥途徑可分為D

　　36.中藥劑型按制備方法可分為E

　　[37～40]

　　A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP

　　37.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為A

　　38.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為B

　　39.《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為C

　　40.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為E