二、配伍選擇題
1、A.頭孢氨芐
B.頭孢克洛
C.頭孢呋辛
D.硫酸頭孢匹羅
E.頭孢曲松
<1> 、C-3位為氯原子,親脂性強(qiáng),口服吸收好
A B C D E
<2> 、C-3位含有酸性較強(qiáng)的雜環(huán),可通過(guò)血腦屏障,在腦脊液中達(dá)到治療濃度
A B C D E
<3> 、C-3位含有季銨基團(tuán),能迅速穿透細(xì)菌細(xì)胞壁
A B C D E
<4> 、C-3位含有氨基甲酸酯基團(tuán)的藥物是
A B C D E
<1> 、含2個(gè)手性碳的藥物
A B C D E
<2> 、含3個(gè)手性碳的藥物
A B C D E
<3> 、含4個(gè)手性碳的藥物
A B C D E
<4> 、含有大于5個(gè)手性碳的藥物是
A B C D E
3、A.哌拉西林
B.青霉素G
C.亞胺培南
D.阿莫西林
E.舒巴坦
<1> 、為氨芐西林側(cè)鏈α-氨基取代的衍生物
A B C D E
<2> 、為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
A B C D E
<3> 、可以口服的廣譜的半合成青霉素,α-氨基上無(wú)取代
A B C D E
<1> 、頭孢克洛的化學(xué)結(jié)構(gòu)為
A B C D E
<2> 、氨芐西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為
A B C D E
<3> 、頭孢羥氨芐的化學(xué)結(jié)構(gòu)為
A B C D E
<4> 、阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)為
A B C D E
<5> 、頭孢氨芐的化學(xué)結(jié)構(gòu)為
A B C D E
5、A.米格列醇
B.吡格列酮
C.格列齊特
D.二甲雙胍
E.瑞格列奈
<1> 、與葡萄糖有類似結(jié)構(gòu),臨床用于降血糖的是
A B C D E
<2> 、噻唑烷二酮類降糖藥,近期發(fā)現(xiàn)能增加惡性腫瘤發(fā)病率的藥
A B C D E
<3> 、磺酰脲類降糖藥
A B C D E
6、A.格列吡嗪
B.格列齊特
C.格列喹酮
D.格列本脲
E.格列美脲
關(guān)于磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
<1> 、結(jié)構(gòu)中含有吡嗪結(jié)構(gòu)的是
A B C D E
<2> 、結(jié)構(gòu)中含有氯代苯結(jié)構(gòu)的是
A B C D E
<3> 、結(jié)構(gòu)中含有甲基環(huán)己基結(jié)構(gòu)的是
A B C D E
<4> 、結(jié)構(gòu)中含有環(huán)戊烷并四氫吡咯結(jié)構(gòu)的是
A B C D E
7、A.苯巴比妥
B.異戊巴比妥
C.環(huán)己巴比妥
D.司可巴比妥
E.硫噴妥鈉
<1> 、結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的是
A B C D E
<2> 、結(jié)構(gòu)中含有丙烯基團(tuán)的是
A B C D E
<3> 、結(jié)構(gòu)中含有S原子的是
A B C D E
8、A.奮乃靜
B.氯氮平
C.舒必利
D.氟西汀
E.阿米替林
<1> 、吩噻嗪類抗精神病藥物
A B C D E
<2> 、結(jié)構(gòu)中含有二苯并二氮(艸卓)結(jié)構(gòu)的藥物
A B C D E
<1> 、別嘌醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)為
A B C D E
<2> 、對(duì)乙酰氨基酚的化學(xué)結(jié)構(gòu)為
A B C D E
<3> 、雙氯酚酸鈉的化學(xué)結(jié)構(gòu)為
A B C D E
<4> 、萘丁美酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)為
A B C D E
<5> 、丙磺舒的化學(xué)結(jié)構(gòu)為
A B C D E
10、A.含有苯乙醇胺結(jié)構(gòu)
B.含有環(huán)丙甲基乙基醚結(jié)構(gòu)
C.含有苯丙酸酯結(jié)構(gòu)
D.含有雙醚結(jié)構(gòu)
E.含有萘環(huán)結(jié)構(gòu)
<1> 、倍他洛爾
A B C D E
<2> 、普萘洛爾
A B C D E
<3> 、比索洛爾
A B C D E
<4> 、拉貝洛爾
A B C D E
11、A. 美西律
B.胺碘酮
C.維拉帕米
D.硝苯地平
E.普萘洛爾
<1> 、為β受體拮抗劑類抗心律失常藥
A B C D E
<2> 、為鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥
A B C D E
<3> 、為鉀通道阻滯劑類的抗心律失常藥
A B C D E
12、A.喜樹堿
B.硫酸長(zhǎng)春堿
C.多柔比星
D.紫杉醇
E.鹽酸阿糖胞苷
<1> 、直接抑制DNA合成的蒽醌類
A B C D E
<2> 、作用于DNA拓異構(gòu)酶Ⅰ的藥物
A B C D E
<3> 、干擾核酸生物合成的抗代謝藥
A B C D E
<4> 、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導(dǎo)微管的解聚
A B C D E
13、A.甲氨蝶呤
B.巰嘌呤
C.羥喜樹堿
D.氟尿嘧啶
E.阿糖胞苷
<1> 、屬尿嘧啶抗代謝物的藥物是
A B C D E
<2> 、屬胞嘧啶抗代謝物的藥物是
A B C D E
<3> 、屬嘌呤類抗代謝物的藥物是
A B C D E
14、A.氨茶堿
B.沙美特羅
C.噻托溴銨
D.沙丁胺醇
E.布地奈德
<1> 、分子內(nèi)有莨菪堿結(jié)構(gòu)
A B C D E
<2> 、分子內(nèi)有甾體結(jié)構(gòu)
A B C D E
<3> 、分子內(nèi)有嘌呤結(jié)構(gòu)
A B C D E
<4> 、分子內(nèi)有苯丁氧基
A B C D E
15、A.四環(huán)素
B.頭孢克肟
C.慶大霉素
D.青霉素鈉
E.克拉霉素
<1> 、對(duì)聽覺神經(jīng)及腎有毒性
A B C D E
<2> 、導(dǎo)致過(guò)敏反應(yīng),不能耐酸,僅供注射給藥
A B C D E
<3> 、兒童服用可發(fā)生牙齒變色
A B C D E
16、A.慶大霉素
B.阿米卡星
C.奈替米星
D.卡那霉素
E.阿奇霉素
<1> 、卡那霉素引入氨基羥基丁;,不易形成耐藥性
A B C D E
<2> 、上述不屬于氨基糖苷類抗生素的是
A B C D E
<1> 、氫化可的松的結(jié)構(gòu)式是
A B C D E
<2> 、潑尼松的結(jié)構(gòu)式是
A B C D E
<3> 、地塞米松的結(jié)構(gòu)式是
A B C D E
<4> 、倍他米松的結(jié)構(gòu)式是
A B C D E
18、<1> 、乙酰半胱氨酸
A B C D E
<2> 、羧甲司坦
A B C D E
<3> 、右美沙芬
A B C D E
<4> 、噴托維林
A B C D E
19、A.喜樹堿
B.氟尿嘧啶
C.環(huán)磷酰胺
D.鹽酸伊立替康
E.依托泊苷
<1> 、作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ的天然來(lái)源的藥物是
A B C D E
<2> 、作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的半合成藥物是
A B C D E
<3> 、對(duì)喜樹堿進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾得到的水溶性前藥是
A B C D E
20、A.對(duì)乙酰氨基酚
B.美洛昔康
C.布洛芬
D.阿司匹林
E.雙氯芬酸
<1> 、結(jié)構(gòu)中含有苯甲酸的是
A B C D E
<2> 、結(jié)構(gòu)中含有苯丙酸的是
A B C D E
<3> 、結(jié)構(gòu)中含有苯乙酸的是
A B C D E
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