第10章 藥品質(zhì)量與藥品標準

　　一、最佳選擇題

　　1、《美國藥典》的最新版本為

　　A、USP(32)-NF(32)

　　B、USP(35)-NF(32)

　　C、USP(37)-NF(35)

　　D、USP(37)-NF(32)

　　E、USP(39)-NF(34)

　　2、《英國藥典》的最新版本為

　　A、BP(2013)

　　B、BP(2014)

　　C、BP(2015)

　　D、BP(2016)

　　E、BP(2007)

　　3、包衣片劑不需檢查的項目是

　　A、脆碎度

　　B、外觀

　　C、重量差異

　　D、微生物

　　E、崩解時限

　　4、以下藥物不能用非水堿量法測定含量的是

　　A、乙琥胺

　　B、硫酸奎寧

　　C、水楊酸鈉

　　D、重酒石酸腎上腺素

　　E、馬來酸氯苯那敏

　　5、薄膜過濾法每片薄膜上的菌落數(shù)應不超過

　　A、500cfu

　　B、400cfu

　　C、300cfu

　　D、200cfu

　　E、100cfu

　　6、國家藥品抽驗主要是

　　A、評價抽驗

　　B、監(jiān)督抽驗

　　C、復核抽驗

　　D、出廠抽驗

　　E、委托抽驗

　　7、下列色譜法中不用于體內(nèi)樣品測定的是

　　A、氣相色譜法

　　B、高效液相色譜法

　　C、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用

　　D、薄層色譜法

　　E、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用

　　8、將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液為

　　A、血漿

　　B、血清

　　C、血小板

　　D、紅細胞

　　E、血紅素

　　9、血清的短期保存條件是

　　A、-80℃

　　B、-40℃

　　C、-20℃

　　D、0℃

　　E、4℃

　　10、尿液中常用的防腐劑不包括

　　A、二甲苯

　　B、氯仿

　　C、鹽酸

　　D、醋酸

　　E、苯扎溴銨

　　11、以下不屬于免疫分析法的是

　　A、放射免疫法

　　B、熒光免疫法

　　C、酶免疫法

　　D、紅外免疫法

　　E、發(fā)光免疫法

　　12、為使所取樣有代表性， 當原料藥的包裝件數(shù)為900件時， 取樣包裝件數(shù)為

　　A、100

　　B、30

　　C、11

　　D、10

　　E、9

　　13、一般藥品檢驗中的一次取樣量至少應可供檢驗

　　A、2次

　　B、3次

　　C、4次

　　D、5次

　　E、6次

　　14、《中國藥典》規(guī)定通過氣體生成反應來進行鑒別的藥物是

　　A、嗎啡

　　B、尼可剎米

　　C、阿司匹林

　　D、苯巴比妥

　　E、腎上腺素

　　15、色譜法中主要用于鑒別的參數(shù)是

　　A、保留時間

　　B、半高峰寬

　　C、峰寬

　　D、峰高

　　E、峰面積

　　16、藥典中，收載阿司匹林“含量測定”部分是

　　A、一部的凡例

　　B、一部的正文

　　C、一部附錄

　　D、二部的凡例

　　E、二部的正文

　　17、下列說法正確的是

　　A、標準品除另有規(guī)定外，均按干燥品(或無水物)進行計算后使用

　　B、對照品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)

　　C、冷處是指2～10℃

　　D、涼暗處是指避光且不超過25℃

　　E、常溫是指20～30℃

　　18、中國藥典收載品種的中文名稱為

　　A、商品名

　　B、法定名

　　C、化學名

　　D、英譯名

　　E、學名

　　19、國家藥品標準中原料藥的含量(%)如未規(guī)定上限時，系指不超過

　　A、98.0%

　　B、99.0%

　　C、100.0%

　　D、101.0%

　　E、102.0%

　　20、藥品質(zhì)量標準中，收載外觀、臭、味等內(nèi)容的項目是

　　A、性狀

　　B、鑒別

　　C、檢查

　　D、含量測定

　　E、類別