二、配伍選擇題

　　1、A.苯妥英

　　B.炔雌醇

　　C.卡馬西平

　　D.丙戊酸鈉

　　E.氯霉素

　　關(guān)于藥物的第I相生物轉(zhuǎn)化

　　<1> 、生成羥基化合物失去生物活性

　　A B C D E

　　<2> 、生成環(huán)氧化合物后轉(zhuǎn)化為二羥基化合物的是

　　A B C D E

　　<3> 、形成烯酮中間體的是

　　A B C D E

　　<4> 、發(fā)生ω-氧化和ω-1氧化的是

　　A B C D E

　　<5> 、經(jīng)過(guò)脫鹵素代謝的是

　　A B C D E

　　2、A.氧化

　　B.還原

　　C.水解

　　D.N-脫烷基

　　E.S-脫烷基

　　關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化

　　<1> 、酯和酰胺類(lèi)藥物

　　A B C D E

　　<2> 、烯烴類(lèi)藥物

　　A B C D E

　　<3> 、硝基類(lèi)藥物

　　A B C D E

　　3、A.水解反應(yīng)

　　B.重排反應(yīng)

　　C.異構(gòu)化反應(yīng)

　　D.甲�；�反應(yīng)

　　E.乙�；�反應(yīng)

　　<1> 、第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化代謝中發(fā)生的反應(yīng)是

　　A B C D E

　　<2> 、第Ⅱ相生物結(jié)合代謝中發(fā)生的反應(yīng)是

　　A B C D E

　　4、A.普羅帕酮

　　B.氯苯那敏

　　C.丙氧酚

　　D.米安色林

　　E.哌西那朵

　　<1> 、對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生強(qiáng)弱不同的藥理活性的是

　　A B C D E

　　<2> 、對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性的是

　　A B C D E

　　<3> 、對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類(lèi)型的藥理活性的是

　　A B C D E

　　<4> 、一種對(duì)映異構(gòu)體具有藥理活性，另一對(duì)映體具有毒性作用

　　A B C D E

　　<5> 、對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度

　　A B C D E

　　5、A.鹵素

　　B.烴基

　　C.巰基

　　D.硫醚

　　E.酰胺

　　<1> 、二巰丙醇可作為解毒藥是因?yàn)楹��?/P>

　　A B C D E

　　<2> 、可被氧化成亞砜或砜的是

　　A B C D E

　　<3> 、易與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力的是

　　A B C D E

　　6、A.阿奇霉素

　　B.異煙肼

　　C.乙醇

　　D.酮康唑

　　E.丙咪嗪

　　<1> 、細(xì)胞色素P450可逆性抑制劑

　　A B C D E

　　<2> 、細(xì)胞色素P450不可逆性抑制劑

　　A B C D E

　　<3> 、細(xì)胞色素P450類(lèi)不可逆性抑制劑

　　A B C D E

　　<4> 、細(xì)胞色素P450誘導(dǎo)劑

　　A B C D E

　　7、A.依那普利

　　B.卡馬西平

　　C.阿替洛爾

　　D.特非那定

　　E.葡萄糖注射液

　　<1> 、體內(nèi)吸收取決于胃排空速率

　　A B C D E

　　<2> 、體內(nèi)吸收取決于溶解速度

　　A B C D E

　　<3> 、體內(nèi)吸收受滲透效率影響

　　A B C D E

　　<4> 、體內(nèi)吸收比較困難

　　A B C D E

　　8、A.巴比妥

　　B.地西泮

　　C.胍乙啶

　　D.咖啡因

　　E.硝酸甘油

　　<1> 、屬于弱酸性藥物，易在胃中吸收的是

　　A B C D E

　　<2> 、屬于弱堿性藥物，易在小腸中吸收

　　A B C D E

　　<3> 、堿性極弱，在胃中易被吸收的是

　　A B C D E

　　<4> 、在消化道吸收較差的是

　　A B C D E

　　9、A.解離度

　　B.立體構(gòu)型

　　C.分配系數(shù)

　　D.空間構(gòu)象

　　E.酸堿性

　　<1> 、影響手性藥物對(duì)映體之間活性差異的因素是

　　A B C D E

　　<2> 、影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是

　　A B C D E