21.屬于對(duì)因治療的是

　　A.缺鐵性貧血患者采用硫酸亞鐵治療

　　B.高血壓患者采用卡托普利、氫氯噻嗪聯(lián)合治療

　　C.感冒患者采用對(duì)乙酰氨基酚解熱鎮(zhèn)痛

　　D.失眠患者采用地西泮加快入睡

　　E.哮喘患者采用沙丁胺醇?xì)忪F劑平喘

　　22.能夠反映藥物內(nèi)在活性的參數(shù)是

　　A.最大效應(yīng)

　　B.效價(jià)強(qiáng)度

　　C.親和力

　　D.治療指數(shù)

　　E.藥物與受體的解離常數(shù)

　　23.以酶為作用靶點(diǎn)的藥物是

　　A.胰島素

　　B.阿托品

　　C.硫酸鎂

　　D.依那普利

　　E.硝苯地平

　　24.屬于G蛋白偶聯(lián)受體的是

　　A.M膽堿受體

　　B.N膽堿受體

　　C.酪氨酸激酶受體

　　D.腎上腺皮質(zhì)激素受體

　　E.胰島素受體

　　25.激動(dòng)藥與受體的量-效曲線如圖中虛線所示。當(dāng)向激動(dòng)藥中加入拮抗藥后，激動(dòng)劑的量-效曲線會(huì)發(fā)生改變?nèi)鐚?shí)線所示，下列描述正確的是

　　A.A圖所示加入的拮抗藥為非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

　　B.B圖所示加入的拮抗藥為競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

　　C.加入競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，藥物的最大效應(yīng)降低

　　D.加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，達(dá)到最大效應(yīng)時(shí)所需的激動(dòng)藥濃度增大

　　E.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥不會(huì)改變激動(dòng)藥的Emax

　　26.每種藥物都有與其相適宜的、不同的給藥途徑，以產(chǎn)生理想的藥效。同種藥物的不同劑型對(duì)藥效的發(fā)揮有影響。為了評(píng)價(jià)劑型對(duì)藥效發(fā)揮的一致性，所采用的比較標(biāo)準(zhǔn)是

　　A.起效時(shí)間

　　B.生物等效性

　　C.最大效應(yīng)

　　D.消除半衰期

　　E.清除率

　　27.固體分散體的特點(diǎn)不包括

　　A.可使液態(tài)藥物固體化

　　B.可延緩藥物的水解和氧化

　　C.可掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/P>

　　D.采用水溶性載體材料可達(dá)到緩釋作用

　　E.可提高藥物的生物利用度

　　28.患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個(gè)體差異屬于

　　A.高敏性

　　B.低敏性

　　C.變態(tài)反應(yīng)

　　D.增敏反應(yīng)

　　E.脫敏作用

　　29.屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是

　　A.異煙肼

　　B.氯霉素

　　C.苯妥英鈉

　　D.胺碘酮

　　E.西咪替丁

　　30.依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A～H和U九類。其中A類不良反應(yīng)是指

　　A.促進(jìn)微生物生長(zhǎng)引起的不良反應(yīng)

　　B.家庭遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)

　　C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)

　　D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)

　　E.藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)

　　31.抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作用機(jī)制是

　　A.干擾核酸代謝

　　B.影響酶的活性

　　C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

　　D.改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)

　　E.影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體

　　32.屬于均相液體制劑的是(　　)。

　　A.納米銀溶膠

　　B.復(fù)方硫磺洗劑

　　C.魚肝油乳劑

　　D.磷酸可待因糖漿

　　E.石灰搽劑

　　33.臨床心血管治療藥物檢測(cè)中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是(　　)。

　　A.血漿

　　B.唾液

　　C.尿液

　　D.汗液

　　E.膽汁

　　34.具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)的是(　　)。

　　35.下列屬于生理性拮抗的是(　　)。

　　A.酚妥拉明與腎上腺素

　　B.腎上腺素拮抗組胺治療過(guò)敏性休克

　　C.魚精蛋白對(duì)抗肝素導(dǎo)致的出血

　　D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效

　　E.美托洛爾對(duì)抗異丙腎上腺素興奮心臟

　　36.下列關(guān)于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(　　)。

　　A.舍曲林含兩個(gè)手性中心，目前使用的是S，S-(+)-構(gòu)型異構(gòu)體

　　B.氟西汀在體內(nèi)代謝生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的t1/2為330小時(shí)

　　C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，代謝產(chǎn)物沒(méi)有活性

　　D.艾司西酞普蘭的抗抑郁活性為西酞普蘭的2倍，是R對(duì)映體活性的至少27倍

　　E.帕羅西汀包含兩個(gè)手性中心，目前使用的是(3S，4R)-(-)-異構(gòu)體

　　37.長(zhǎng)期大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚容易造成肝壞死，引起肝壞死的主要代謝物是

　　A.谷胱甘肽

　　B.乙酰半胱氨酸

　　C.N-羥基衍生物

　　D.乙酰亞胺醌

　　E.對(duì)氨基酚

　　38.6-甲基巰嘌呤在體內(nèi)代謝如下，其發(fā)生的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)是

　　A.S-氧化

　　B.N-脫烷基

　　C.S-脫烷基

　　D.O-脫甲基

　　E.O-脫烷基化

　　39.具有促進(jìn)鈣、磷吸收的藥物是

　　A.葡萄糖酸鈣

　　B.阿侖膦酸鈉

　　C.雷洛昔芬

　　D.阿法骨化醇

　　E.維生素A

　　40.具有環(huán)己烯氨結(jié)構(gòu)，屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的抗病毒藥物是

　　A.拉米夫定

　　B.奧司他韋

　　C.更昔洛韋

　　D.司他夫定

　　E.利巴韋林