一、最佳選擇題(共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意)

　　1.地西泮(

　　)，其化學結構的母核是

　　A.二氫吡啶環(huán)

　　B.β-內酰胺環(huán)

　　C.苯二氮卓環(huán)

　　D.吡咯酮環(huán)

　　E.喹啉酮環(huán)

　　2.地西泮注射液含40%丙二醇、10%乙醇，當與5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射液配伍時易析出沉淀，原因是

　　A.溶劑組成發(fā)生改變

　　B.發(fā)生水解反應

　　C.pH變化

　　D.發(fā)生氧化反應

　　E.混合時間長

　　3.下列制劑可以避免肝臟首過效應的是

　　A.維生素C片

　　B.硝酸甘油舌下片

　　C.阿莫西林膠囊

　　D.布洛芬混懸滴劑

　　E.阿司匹林腸溶片

　　4.某藥企開發(fā)一個新型抗消化道潰瘍藥物，在通過了動物藥效學、藥理學、毒理學等試驗后，申請進行臨床試驗，那么Ⅰ期臨床試驗應選擇的受試對象為

　　A.20～30例胃潰瘍患者

　　B.100例胃潰瘍患者

　　C.300例胃潰瘍患者

　　D.20～30例健康志愿者

　　E.100例健康志愿者

　　5.人體胃液pH約0.9～1.5，下列最易吸收的藥物是

　　A.奎寧(弱堿，pKa值為8.0)

　　B.卡那霉素(弱堿，pKa值為7.2)

　　C.地西泮(弱堿，pKa值為3.4)

　　D.苯巴比妥(弱酸，pKa值為7.4)

　　E.阿司匹林(弱酸，pKa值為3.5)

　　6.有關藥物理化性質對藥效的影響，敘述錯誤的是

　　A.當藥物的脂溶性較低時，隨著藥物脂溶性增大，藥物的吸收性提高，當達到最大脂溶性后，再增大脂溶性，藥物的吸收反而下降，兩者呈近似于拋物線的變化規(guī)律

　　B.對于吸入性全身麻醉藥，其藥效只與藥物的脂水分配系數有關

　　C.普萘洛爾具有較高的滲透性，也具有較好的親水性，其體內吸收比較困難

　　D.藥物通常以非解離的形式(分子型)被吸收，以解離的形式(離子型)在體內轉運和在細胞內發(fā)揮作用。對于弱酸性藥物，例如阿司匹林，在酸性的胃液中主要以分子型存在，易吸收

　　E.由于不同部位的體液pH不同，即使同一藥物，在人體不同部位的吸收程度也不同

　　7.阿昔洛韋需要借助寡肽藥物轉運體(PEPT1)的轉運作用被人體吸收，由于PEPT1對其識別能力較差，導致阿昔洛韋的吸收程度不高。PEPT1對L-纈氨酸的識別和轉運能力較強，為了提高阿昔洛韋的吸收性，將其與L-纈氨酸酯化，得到的藥物是

　　A.伐昔洛韋

　　B.更昔洛韋

　　C.泛昔洛韋

　　D.噴昔洛韋

　　E.阿德福韋酯

　　8.阿司匹林的化學結構中具有羧酸基團，其酸性對消化道黏膜具有一定刺激，長期服用可導致消化道出血，為了降低這一不良反應，可行的結構改造辦法是

　　A.結構中引入鹵素

　　B.結構中引入羥基

　　C.將羧酸成酯，得到前藥

　　D.結構中引入氨基

　　E.結構中引入烴基

　　9.《中國藥典》規(guī)定薄膜包衣片的崩解時限是

　　A.15分鐘

　　B.5分鐘

　　C.30分鐘

　　D.3分鐘

　　E.60分鐘

　　10.屬于非離子表面活性劑的是

　　A.硬脂酸鉀

　　B.聚山梨酯

　　C.十二烷基硫酸鈉

　　D.卵磷脂

　　E.苯扎氯銨

　　11.乳劑中分散相乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象，稱為

　　A.分層(乳析)

　　B.絮凝

　　C.轉相

　　D.破裂

　　E.酸敗

　　12.關于眼用制劑的說法，錯誤的是

　　A.滴眼液應與淚液等滲

　　B.混懸型滴眼液使用前需充分混勻

　　C.適當增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效

　　D.用于手術后的眼用制劑必須保證無菌，應加入適量抑菌劑

　　E.為減小刺激性，滴眼液應使用緩沖液調節(jié)溶液pH，使其在生理耐受范圍

　　13.可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是

　　A.阿拉伯膠

　　B.十二烷基硫酸鈉

　　C.卵磷脂

　　D.脂肪酸山梨坦

　　E.聚山梨酯

　　14.下列不屬于快速釋放制劑的是

　　A.硫酸沙丁胺醇口崩片

　　B.阿奇霉素分散片

　　C.硝苯地平滲透泵片

　　D.復方丹參滴丸

　　E.硫酸特布他林氣霧劑

　　15.下列為被動靶向給藥系統(tǒng)的是

　　A.絲裂霉素栓塞微球

　　B.阿昔洛韋免疫脂質體

　　C.甲氨蝶呤熱敏脂質體

　　D.5-氟尿嘧啶W/O型乳劑

　　E.5-氨基水楊酸結腸靶向制劑

　　16.大部分口服藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是

　　A.胃

　　B.小腸

　　C.盲腸

　　D.結腸

　　E.直腸

　　17.短效胰島素的常用給藥途徑是

　　A.靜脈注射

　　B.肌內注射

　　C.皮內注射

　　D.皮下注射

　　E.靜脈滴注

　　18.當藥物對某些組織有特殊親和性時，連續(xù)應用時該組織中的藥物濃度逐漸升高，這種現(xiàn)象稱為

　　A.分布

　　B.蓄積

　　C.排泄

　　D.轉化

　　E.代謝

　　19.關于藥物代謝的表述錯誤的是

　　A.藥物代謝是藥物在體內發(fā)生化學結構變化的過程

　　B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

　　C.通常代謝產物比原藥物的極性小、水溶性差

　　D.藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物腸道代謝率很高

　　E.代謝產物比原藥物更易于從腎臟排泄

　　20.有關藥物的作用，描述錯誤的是

　　A.藥物與機體生物大分子相互作用所引起的初始作用，稱為藥物作用

　　B.藥理效應是機體反應的具體表現(xiàn)，是繼發(fā)于藥物作用的結果

　　C.咖啡因引起中樞神經興奮屬于興奮性作用

　　D.選擇性高的藥物對組織親和力大，組織細胞對其反應性高，藥物作用范圍廣泛

　　E.部分藥物對機體可同時產生興奮性和抑制性作用，如腎上腺素引起血管收縮屬于興奮性作用，引起心率反射性減慢屬于抑制性作用