二、配伍選擇題

　　1、A.JP

　　B.BP

　　C.USP

　　D.Ch.P

　　E.Ph.Eur.

　　以下藥典的英文縮寫為

　　<1> 、《英國(guó)藥典》

　　A B C D E

　　<2> 、《美國(guó)藥典》

　　A B C D E

　　<3> 、《日本藥局方》

　　A B C D E

　　<4> 、《中國(guó)藥典》

　　A B C D E

　　<5> 、《歐洲藥典》

　　A B C D E

　　2、A.針對(duì)性

　　B.科學(xué)性

　　C.經(jīng)濟(jì)性

　　D.合理性

　　E.安全性

　　關(guān)于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定原則

　　<1> 、在保證藥品“安全、有效”的前提下，根據(jù)我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)的生產(chǎn)和技術(shù)能力所能達(dá)到的實(shí)際水平制訂標(biāo)準(zhǔn)限度是指

　　A B C D E

　　<2> 、根據(jù)藥品在生產(chǎn)、流通、貯藏及臨床使用等各個(gè)環(huán)節(jié)中影響藥品質(zhì)量的因素來(lái)規(guī)定檢測(cè)的項(xiàng)目，加強(qiáng)對(duì)藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制是指

　　A B C D E

　　<3> 、既要注意方法的普及性和適用性，又要注意先進(jìn)分析技術(shù)的應(yīng)用，不斷提高檢測(cè)的技術(shù)水平，以使我國(guó)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平是指

　　A B C D E

　　3、A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　關(guān)于藥典的出版周期

　　<1> 、《美國(guó)藥典》

　　A B C D E

　　<2> 、《歐洲藥典》

　　A B C D E

　　<3> 、《中國(guó)藥典》

　　A B C D E

　　4、A.不超過(guò)20℃

　　B.避光并不超過(guò)20℃

　　C.25±2℃

　　D.10～30℃

　　E.2～10℃

　　<1> 、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“陰涼處”為

　　A B C D E

　　<2> 、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“冷處”為

　　A B C D E

　　<3> 、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“涼暗處”為

　　A B C D E

　　<4> 、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“常溫”為

　　A B C D E

　　5、A.稱取重量可為1.5～2.5g

　　B.稱取重量可為1.75～2.25g

　　C.稱取重量可為1.95～2.05g

　　D.稱取重量可為1.995～2.005g

　　E.稱取重量可為1.9995～2.0005g

　　<1> 、稱取“2g”

　　A B C D E

　　<2> 、稱取“2.0g”

　　A B C D E

　　<3> 、稱取“2.00g”

　　A B C D E

　　6、A.三氯化鐵反應(yīng)

　　B.Vitali反應(yīng)

　　C.偶氮化反應(yīng)

　　D.Marquis反應(yīng)

　　E.雙縮脲反應(yīng)

　　<1> 、對(duì)乙酰氨基酚的鑒別

　　A B C D E

　　<2> 、磺胺甲噁唑的鑒別

　　A B C D E

　　<3> 、鹽酸麻黃堿的鑒別

　　A B C D E

　　<4> 、硫酸阿托品的鑒別

　　A B C D E

　　<5> 、嗎啡的鑒別

　　A B C D E

　　7、A.200nm～400nm

　　B.400nm～760nm

　　C.760nm～2500nm

　　D.2.5μm～25μm

　　E.200nm～760nm

　　<1> 、紫外光區(qū)

　　A B C D E

　　<2> 、紫外-可見光區(qū)

　　A B C D E

　　<3> 、近紅外光區(qū)

　　A B C D E

　　<4> 、中紅外光區(qū)

　　A B C D E

　　<5> 、可見光區(qū)

　　A B C D E

　　8、A.結(jié)晶紫

　　B.麝香草酚藍(lán)

　　C.淀粉

　　D.永停法

　　E.鄰二氮菲

　　<1> 、非水堿量法的指示劑

　　A B C D E

　　<2> 、非水酸量法的指示劑

　　A B C D E

　　<3> 、碘量法的指示劑

　　A B C D E

　　<4> 、鈰量法的終點(diǎn)指示方法

　　A B C D E

　　<5> 、亞硝酸鈉滴定法的指示終點(diǎn)的方法是

　　A B C D E

　　9、A.出廠檢驗(yàn)

　　B.委托檢驗(yàn)

　　C.抽查檢驗(yàn)

　　D.復(fù)核檢驗(yàn)

　　E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)

　　<1> 、藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過(guò)程

　　A B C D E

　　<2> 、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備而無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目，可以實(shí)行

　　A B C D E

　　<3> 、對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)，對(duì)有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗(yàn)

　　A B C D E

　　<4> 、對(duì)于已經(jīng)獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品，進(jìn)行的檢驗(yàn)

　　A B C D E