第9章 藥物的體內(nèi)動力學(xué)過程

　　一、最佳選擇題

　　1、藥物的表觀分布容積越大則該藥

　　A、起效越快

　　B、組織攝取越少

　　C、起效越慢

　　D、組織攝取越多

　　E、代謝越快

　　2、藥物的半衰期主要用于衡量藥物的

　　A、吸收的速度

　　B、消除的速度

　　C、分布的速度

　　D、給藥的途徑

　　E、藥物的溶解度

　　3、最簡單的藥動學(xué)模型是

　　A、單室模型

　　B、雙室模型

　　C、三室模型

　　D、多室模型

　　E、以上都不是

　　4、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過2小時后，(已知e-0.693=0.5)體內(nèi)血藥濃度是多少

　　A、40μg/ml

　　B、30μg/ml

　　C、20μg/ml

　　D、15μg/ml

　　E、10μg/ml

　　5、某藥物單室模型靜脈注射經(jīng)4個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的

　　A、1/2

　　B、1/4

　　C、1/8

　　D、1/16

　　E、1/32

　　6、尿排泄速度與時間的關(guān)系為

　　7、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時間為

　　A、1個半衰期

　　B、2個半衰期

　　C、3個半衰期

　　D、4個半衰期

　　E、5個半衰期

　　8、經(jīng)過6.64個半衰期藥物的衰減量

　　A、50%

　　B、75%

　　C、90%

　　D、99%

　　E、100%

　　9、單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥，首劑量(負荷劑量)的計算公式

　　10、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數(shù)的計算可采用

　　A、殘數(shù)法

　　B、對數(shù)法

　　C、速度法

　　D、統(tǒng)計矩法

　　E、以上都不是

　　11、單室模型血管外給藥中與X0成正比的是

　　A、tmax

　　B、Cmax

　　C、ka

　　D、k

　　E、F

　　12、下列哪項符合多劑量靜脈注射的藥物動力學(xué)規(guī)律

　　A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值

　　B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值

　　C、達穩(wěn)態(tài)時的AUC0-T大于單劑量給藥的AUC0-∞

　　D、多劑量函數(shù)與給藥劑量有關(guān)

　　E、理想的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度一般是通過調(diào)整給藥劑量X0及給藥時間間隔τ來獲得的

　　13、代表了藥物在體內(nèi)滯留的變異程度的是

　　A、零階矩

　　B、一階矩

　　C、二階矩

　　D、三階矩

　　E、四階矩

　　14、同一藥物分別制成以下各劑型，MRT最大的是

　　A、片劑

　　B、顆粒劑

　　C、散劑

　　D、溶液劑

　　E、注射劑

　　15、治療藥物監(jiān)測的臨床意義不包括

　　A、指導(dǎo)臨床合理用藥

　　B、改變藥物療效

　　C、確定合并用藥的原則

　　D、藥物過量中毒的診斷

　　E、作為醫(yī)療差錯或事故的鑒定依據(jù)

　　16、可認為受試制劑與參比制劑生物等效的相對生物利用度AUC范圍是

　　A、70%～110%

　　B、80%～125%

　　C、90%～130%

　　D、75%～115%

　　E、85%～125%

　　17、生物利用度研究最常用的方法

　　A、血藥濃度法

　　B、尿藥數(shù)據(jù)法

　　C、藥理效應(yīng)法

　　D、唾液藥物濃度法

　　E、膽汁藥物濃度法