第6章 生物藥劑學(xué)

　　一、最佳選擇題

　　1、關(guān)于被動擴散(轉(zhuǎn)運)特點的說法，錯誤的是

　　A、不需要載體

　　B、不消耗能量

　　C、是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運

　　D、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比

　　E、無飽和現(xiàn)象

　　2、有關(guān)易化擴散的特征錯誤的是

　　A、不消耗能量

　　B、有飽和狀態(tài)

　　C、具有結(jié)構(gòu)特異性

　　D、轉(zhuǎn)運速率較被動轉(zhuǎn)運大大提高

　　E、不需要載體進行轉(zhuǎn)運

　　3、藥物的消除過程包括

　　A、吸收和分布

　　B、吸收、分布和排泄

　　C、代謝和排泄

　　D、分布和代謝

　　E、吸收、代謝和排泄

　　4、大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運方式是

　　A、被動轉(zhuǎn)運

　　B、膜孔轉(zhuǎn)運

　　C、主動轉(zhuǎn)運

　　D、易化擴散

　　E、膜動轉(zhuǎn)運

　　5、藥物的處置過程包括

　　A、吸收和分布

　　B、吸收、分布和排泄

　　C、代謝和排泄

　　D、分布、代謝和排泄

　　E、吸收、代謝和排泄

　　6、下列轉(zhuǎn)運方式為逆濃度轉(zhuǎn)運的是

　　A、被動轉(zhuǎn)運

　　B、易化擴散

　　C、簡單擴散

　　D、主動轉(zhuǎn)運

　　E、促進擴散

　　7、除下列哪項外，其余都存在吸收過程

　　A、皮下注射

　　B、皮內(nèi)注射

　　C、肌肉注射

　　D、靜脈注射

　　E、腹腔注射

　　8、不影響胃腸道吸收的因素是

　　A、藥物的粒度

　　B、藥物胃腸道中的穩(wěn)定性

　　C、藥物成鹽與否

　　D、藥物的熔點

　　E、藥物的多晶型

　　9、對于同一藥物的不同晶型其溶出速度大小為

　　A、穩(wěn)定型>亞穩(wěn)定型>無定型

　　B、亞穩(wěn)定型>穩(wěn)定型>無定型

　　C、穩(wěn)定型>無定型>亞穩(wěn)定型

　　D、無定型>亞穩(wěn)定型>穩(wěn)定型

　　E、無定型>穩(wěn)定型>亞穩(wěn)定型

　　10、影響藥物在胃腸道吸收的物理化學(xué)因素不包括

　　A、制劑處方

　　B、脂溶性

　　C、解離度

　　D、藥物溶出速度

　　E、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

　　11、口腔黏膜給藥劑型中，常用于全身作用的是

　　A、氣霧劑

　　B、舌下片

　　C、噴霧劑

　　D、混懸型漱口劑

　　E、溶液型漱口劑

　　12、關(guān)于藥物肺部吸收敘述不正確的是

　　A、肺泡壁由單層上皮細胞構(gòu)成

　　B、肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響

　　C、不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同

　　D、藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)

　　E、藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程

　　13、關(guān)于注射部位的吸收，錯誤的表述是

　　A、一般水溶液型注射劑中藥物的吸收為一級動力學(xué)過程

　　B、血流加速，吸收加快

　　C、合并使用腎上腺素可使吸收減緩

　　D、脂溶性藥物可以通過淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運

　　E、腹腔注射沒有吸收過程

　　14、眼部藥物發(fā)揮局部作用的有效吸收途徑是

　　A、角膜滲透

　　B、結(jié)膜滲透

　　C、瞳孔滲透

　　D、晶狀體滲透

　　E、虹膜滲透

　　15、關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述錯誤的是

　　A、腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程

　　B、腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量

　　C、腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中

　　D、腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時間延長

　　E、所有藥物都存在腸肝循環(huán)

　　16、藥物代謝第I相反應(yīng)藥物分子的變化不包括

　　A、異構(gòu)化

　　B、還原

　　C、氧化

　　D、水解

　　E、結(jié)合

　　17、胎兒器官形成期，對藥物損害敏感，易影響器官形成，引致器官畸形的是妊娠

　　A、1～3周

　　B、3～12周

　　C、12～20周

　　D、20～36周

　　E、36～40周

　　18、藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運，主要取決于

　　A、藥物的親脂性、藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢

　　B、藥物的親脂性、藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢

　　C、藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運

　　D、藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越低，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運

　　E、不受影響

　　19、藥物代謝所涉及的化學(xué)反應(yīng)主要有

　　A、氧化、異構(gòu)化、氨基化、結(jié)合

　　B、氧化、甲基化、水解、脫羧

　　C、氧化、還原、水解、結(jié)合

　　D、氧化、乙基化、分解、結(jié)合

　　E、還原、水解、結(jié)合、乙基化

　　20、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是

　　A、膽汁

　　B、唾液腺

　　C、汗腺

　　D、淚腺

　　E、呼吸系統(tǒng)

　　21、首過效應(yīng)主要是指藥物入血前

　　A、胃酸對藥物的破壞

　　B、肝臟對藥物的代謝

　　C、藥物與血漿蛋白的結(jié)合

　　D、腎臟對藥物的排泄

　　E、藥物對胃腸黏膜的刺激

　　22、藥物首過效應(yīng)較大，不可選用的劑型是

　　A、注射劑

　　B、口服乳劑

　　C、舌下片劑

　　D、氣霧劑

　　E、膜劑

　　23、硝酸甘油片劑需要舌下含服，不可以口服的原因

　　A、首過消除嚴重

　　B、易被胃腸道酶分解

　　C、在胃腸道內(nèi)被代謝失活

　　D、胃腸道刺激大

　　E、不耐酸