21、下列關(guān)于穩(wěn)定性試驗(yàn)的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是

　　A、加速試驗(yàn)可以預(yù)測(cè)藥物的有效期

　　B、長(zhǎng)期試驗(yàn)可用于確定藥物的有效期

　　C、影響因素試驗(yàn)包括加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)

　　D、長(zhǎng)期試驗(yàn)應(yīng)在實(shí)際貯存條件下進(jìn)行

　　E、加速試驗(yàn)應(yīng)在超常試驗(yàn)條件下進(jìn)行

　　22、用于弱酸性藥物溶液的抗氧劑是

　　A、亞硫酸鈉

　　B、BHA

　　C、亞硫酸氫鈉

　　D、BHT

　　E、硫代硫酸鈉

　　23、為防止藥物氧化通常向溶液中通入

　　A、一氧化碳

　　B、二氧化碳

　　C、氯氣

　　D、氫氣

　　E、一氧化氮

　　24、下列藥物制劑穩(wěn)定化的方法中不屬于改進(jìn)劑型與生產(chǎn)工藝的的是

　　A、制成固體制劑

　　B、制成微囊

　　C、直接壓片

　　D、加入干燥劑

　　E、制成包合物

　　25、下列不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素的是

　　A、溫度

　　B、光線

　　C、緩沖體系

　　D、濕度與水分

　　E、氧氣

　　26、療效的配伍變化的處理方法為

　　A、改變儲(chǔ)存條件

　　B、改變調(diào)配次序

　　C、改變?nèi)軇?/P>

　　D、改變有效成分或劑型

　　E、了解醫(yī)師用藥意圖后共同加以矯正和解決

　　27、抗結(jié)核藥聯(lián)合應(yīng)用目的是

　　A、利用協(xié)同作用，以增強(qiáng)療效

　　B、利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應(yīng)

　　C、延緩或減少耐藥性

　　D、預(yù)防或治療合并癥或多種疾病

　　E、形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

　　28、下列屬于藥物化學(xué)配伍變化中復(fù)分解產(chǎn)生沉淀的是

　　A、溴化銨與利尿藥配伍產(chǎn)生氨氣

　　B、麝香草酚與薄荷腦形成低共熔混合物

　　C、水楊酸鈉在酸性藥液中析出

　　D、高錳酸鉀與甘油配伍發(fā)生爆炸

　　E、硫酸鎂遇可溶性鈣鹽產(chǎn)生沉淀

　　29、研磨易發(fā)生爆炸

　　A、多巴胺-碳酸氫鈉

　　B、環(huán)丙沙星-甲硝唑

　　C、利尿劑-溴化銨

　　D、高錳酸鉀-氯化鈉

　　E、高錳酸鉀-甘油

　　30、諾氟沙星與氨芐西林注射液混合后出現(xiàn)沉淀的原因是

　　A、鹽析作用

　　B、離子作用

　　C、直接反應(yīng)

　　D、pH改變

　　E、溶劑組成改變

　　31、氨芐西林在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時(shí)后損失20%，是由于

　　A、溶劑組成改變引起

　　B、pH值改變

　　C、離子作用

　　D、配合量

　　E、混合順序

　　32、屬于過(guò)飽和注射液的是

　　A、葡萄糖氯化鈉注射液

　　B、甘露醇注射液

　　C、等滲氯化鈉注射液

　　D、右旋糖酐注射液

　　E、靜脈注射用脂肪乳劑

　　33、關(guān)于配伍變化的錯(cuò)誤表述是

　　A、兩種以上藥物配合使用時(shí)，應(yīng)該避免一切配伍變化

　　B、配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е虏涣挤磻?yīng)增強(qiáng)的配伍變化

　　C、配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的3方面配伍變化

　　D、藥理的配伍變化又稱(chēng)為療效的配伍變化

　　E、藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用

　　34、常見(jiàn)藥物制劑的化學(xué)配伍變化是

　　A、溶解度改變

　　B、分散狀態(tài)改變

　　C、粒徑變化

　　D、顏色變化

　　E、潮解

　　35、溴化銨和利尿藥配伍會(huì)

　　A、變色

　　B、產(chǎn)生沉淀

　　C、發(fā)生爆炸

　　D、產(chǎn)氣

　　E、發(fā)生渾濁

　　36、下列不屬于藥物或制劑的物理配伍變化的是

　　A、兩種藥物混合后產(chǎn)生吸濕現(xiàn)象

　　B、乳劑與其他制劑混用時(shí)乳粒變粗

　　C、光照下氨基比林與安乃近混合后快速變色

　　D、溶解度改變有藥物析出

　　E、生成低共熔混合物產(chǎn)生液化

　　37、屬于物理配伍變化中溶解度改變而析出沉淀的是

　　A、硫酸鎂遇可溶性鈣鹽

　　B、氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液

　　C、生物堿溶液與鞣酸配伍

　　D、20%磺胺嘧啶注射液與10%葡萄糖注射液混合

　　E、四環(huán)素與鈣鹽配伍產(chǎn)生不溶螯合物

　　38、不屬于藥物制劑的物理配伍變化的是

　　A、溶解度改變有藥物析出

　　B、兩種藥物混合后有吸濕現(xiàn)象

　　C、乳劑與其他制劑混用時(shí)乳粒變粗

　　D、維生素C與煙酰胺的干燥粉末混合后產(chǎn)生橙紅色

　　E、生成低共熔混合物產(chǎn)生液化

　　39、關(guān)于注射劑的配伍變化說(shuō)法錯(cuò)誤的

　　A、地西泮注射液與5%葡萄糖配伍析出沉淀屬于溶劑組成改變

　　B、諾氟沙星與氨芐西林配伍發(fā)生沉淀屬于溶劑組成改變

　　C、乳酸根離子加速氨芐西林鈉的水解屬于離子作用

　　D、四環(huán)素與含鈣鹽的輸液在中性或堿性下產(chǎn)生不溶性螯合物屬于直接反應(yīng)

　　E、磺胺嘧啶鈉可使腎上腺素變色屬于pH的改變

　　40、有關(guān)藥理學(xué)的配伍變化描述正確的是

　　A、藥物配伍后產(chǎn)生氣體

　　B、藥物配伍后產(chǎn)生沉淀

　　C、藥物配伍后產(chǎn)生變色反應(yīng)

　　D、藥物配伍后毒性增強(qiáng)

　　E、藥物配伍后產(chǎn)生部分液化現(xiàn)象

　　41、關(guān)于藥物制劑配伍變化的錯(cuò)誤敘述為

　　A、配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化

　　B、藥理學(xué)方面的配伍變化又稱(chēng)為療效配伍變化

　　C、藥物配伍后在體內(nèi)相互作用，產(chǎn)生不利于治療的變化，屬于療效配伍禁忌

　　D、物理配伍變化往往導(dǎo)致制劑出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象

　　E、易產(chǎn)生物理配伍變化的藥物制劑若改變制備條件可防止配伍變化的發(fā)生

　　42、關(guān)于藥品儲(chǔ)存的基本要求說(shuō)法錯(cuò)誤的是

　　A、按標(biāo)示溫度儲(chǔ)存藥品

　　B、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%～75%

　　C、中藥材和中藥飲片可以統(tǒng)一存放

　　D、藥品與非藥品、外用藥與其他藥分開(kāi)存放

　　E、按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理

　　43、下列不屬于藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容的是

　　A、新機(jī)械設(shè)備的研究與開(kāi)發(fā)

　　B、新技術(shù)的研究與開(kāi)發(fā)

　　C、新輔料的研究與開(kāi)發(fā)

　　D、新劑型的研究與開(kāi)發(fā)

　　E、新原料藥的研究與開(kāi)發(fā)

　　44、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)被稱(chēng)為

　　A、調(diào)劑學(xué)

　　B、藥劑學(xué)

　　C、生物藥劑學(xué)

　　D、工業(yè)藥劑學(xué)

　　E、物理藥劑學(xué)

　　45、藥物化學(xué)被稱(chēng)為

　　A、化學(xué)與生命科學(xué)的交叉學(xué)科

　　B、化學(xué)與生物學(xué)的交叉學(xué)科

　　C、化學(xué)與生物化學(xué)的交叉學(xué)科

　　D、化學(xué)與生理學(xué)的交叉學(xué)科

　　E、化學(xué)與病理學(xué)的交叉學(xué)科

　　46、《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》可縮寫(xiě)為

　　A、GMP

　　B、GCP

　　C、GDP

　　D、GLP

　　E、GSP

　　47、臨床藥理學(xué)研究實(shí)驗(yàn)分為

　　A、3期

　　B、4期

　　C、5期

　　D、6期

　　E、10期

　　48、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)分支學(xué)科不包括

　　A、醫(yī)學(xué)

　　B、藥物化學(xué)

　　C、藥物分析學(xué)

　　D、藥劑學(xué)

　　E、藥理學(xué)

　　49、藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容不包括哪一方面

　　A、基本理論

　　B、處方設(shè)計(jì)

　　C、制備工藝

　　D、藥物的發(fā)現(xiàn)

　　E、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用

　　50、臨床前藥理毒理學(xué)研究不包括

　　A、主要藥效研究

　　B、一般藥理學(xué)研究

　　C、藥動(dòng)學(xué)研究

　　D、多中心臨床試驗(yàn)

　　E、毒理學(xué)研究