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2018執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》仿真試題（九） _第6頁

來源：考試網(wǎng) [ 2018年08月31日 ] 【大中小】

　　答案部分

　　一、最佳選擇題

　　1、

　　【正確答案】D

　　【答案解析】多中心臨床試驗(yàn)為Ⅲ期臨床試驗(yàn)，不是臨床前藥理毒理學(xué)研究。

　　2、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】制劑中藥物的化學(xué)降解途徑包括：水解、氧化、異構(gòu)化、聚合。

　　3、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】糖漿劑屬于低分子溶液劑。

　　4、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】本題重點(diǎn)考查制劑中藥物的化學(xué)降解途徑。水解和氧化是藥物降解的兩個(gè)主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類，易氧化的藥物主要有酚類、烯醇類。

　　5、

　　【正確答案】D

　　【答案解析】本題考查藥物代謝中結(jié)合反應(yīng)的類型。馬尿酸為苯甲酸與甘氨酸結(jié)合的產(chǎn)物，屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng);兒茶酚的間位羥基形成甲氧基，為甲基化代謝;酚羥基的硫酸酯化為與硫酸的結(jié)合反應(yīng);而核苷類藥物的磷酸化不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)。故本題答案應(yīng)選D。

　　6、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】當(dāng)外界環(huán)境的pH=pKa時(shí)，分子型和離子型分別占50%。

　　7、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】將阿昔洛韋用L-纈氨酸酯化得到伐昔洛韋，可使藥物通過PEPT1的吸收增加3～5倍，而D-纈氨酸不被PEPT1識(shí)別和轉(zhuǎn)運(yùn)。伐昔洛韋進(jìn)入體內(nèi)后經(jīng)酶水解得到阿昔洛韋，再經(jīng)磷酸化為三磷酸阿昔洛韋發(fā)揮抗病毒作用。

　　8、

　　【正確答案】D

　　【答案解析】ACE是常用的O/W型乳化劑，B不是乳化劑。

　　9、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】高分子化合物中的大量親水基，能與水形成牢固的水化膜，阻滯高分子的凝聚，使高分子化合物保持在穩(wěn)定狀態(tài)。

　　10、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】液體制劑常用溶劑按介電常數(shù)大小分為極性溶劑、半極性溶劑和非極性溶劑。極性溶劑常用的有水、甘油、二甲基亞砜等;半極性溶劑常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇;非極性溶劑常用的有脂肪油、液體石蠟等。所以本題答案應(yīng)選擇A。

　　11、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】由于片劑沒有外殼包裹藥物，所以某些含揮發(fā)性成分的片劑，貯存期內(nèi)含量會(huì)下降。

　　12、

　　【正確答案】E

　　【答案解析】散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目主要包括：粒度、外觀均勻度、干燥失重(水分)、裝量差異、裝量、無菌和微生物限度。

　　13、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】用于通便的甘油栓和用于治療陰道炎的蛇黃栓均為局部作用的栓劑。

　　14、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】混懸型眼用制劑大于50μm的粒子不超過2個(gè)，且不得檢出超過90μm的粒子。

　　15、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】本題重點(diǎn)考察緩控釋制劑釋藥的原理，利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法有制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制顆粒的大小等。

　　16、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】分散片系在水中能迅速崩解并均勻分散，可加水分散后口服，也可將分散片含于口中吮服或吞服，因此適合老、幼和吞服困難患者。

　　17、

　　【正確答案】E

　　【答案解析】常用的經(jīng)皮給藥劑型有凝膠、乳膏、涂劑和透皮貼片等，植入劑是植入體內(nèi)的制劑。

　　18、

　　【正確答案】D

　　【答案解析】提高難溶性藥物固體制劑的溶出速度具有重要意義，除了粉末納米化、使用表面活性劑外，還可采取制成鹽或親水性前體藥物、固體分散體、環(huán)糊精包合物、磷脂復(fù)合物等方法提高溶出速度。

　　19、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活稱為“首過代謝”或“首過效應(yīng)”。注意區(qū)分首劑效應(yīng)是第一次服藥產(chǎn)生的不良反應(yīng)。

　　20、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】載體轉(zhuǎn)運(yùn)包括主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和易化擴(kuò)散。

　　21、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】藥物進(jìn)入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程稱為分布。

　　22、

　　【正確答案】D

　　【答案解析】丙磺舒與青霉素二者均為酸性藥，同用時(shí)可產(chǎn)生相互作用，青霉素主要以原形從腎臟排出，其中有90%通過腎小管主動(dòng)分泌到腎小管腔，若同時(shí)應(yīng)用丙磺舒，后者競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素經(jīng)腎小管的分泌，因而延緩青霉素的排泄使其發(fā)揮較持久的效果。

　　23、

　　【正確答案】D

　　【答案解析】各種給藥途徑產(chǎn)生效應(yīng)由快到慢的順序一般為靜脈注射>吸入給藥>肌內(nèi)注射>皮下注射>直腸給藥>口服給藥>貼皮給藥。

　　24、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度是效價(jià)強(qiáng)度。

　　25、

　　【正確答案】E

　　【答案解析】受體既能與激動(dòng)劑結(jié)合又能與拮抗劑結(jié)合。

　　26、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】生長因子屬于第三信使。

　　27、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】藥理效應(yīng)是機(jī)體器官原有功能水平的改變。功能的增強(qiáng)稱為興奮，如咖啡因興奮中樞神經(jīng)，腎上腺素引起心肌收縮力加強(qiáng)、心率加快、血壓升高等。功能的減弱稱為抑制，例如阿司匹林退熱，苯二氮(艸卓)類藥物鎮(zhèn)靜、催眠。

　　28、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】對(duì)因治療：針對(duì)原發(fā)致病因子，鐵制劑治療缺鐵性貧血屬于此類;對(duì)癥治療：用藥后能改善患者疾病的癥狀。

　　29、

　　【正確答案】D

　　【答案解析】D類反應(yīng)也叫做給藥反應(yīng)，是因藥物特定的給藥方式而引起的。

　　30、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】藥物流行病學(xué)研究方法包括描述性研究、分析性研究和實(shí)驗(yàn)性研究。分析性研究包括隊(duì)列研究和病例對(duì)照研究。

　　31、

　　【正確答案】E

　　【答案解析】沙利度胺具有致畸作用，產(chǎn)生海豹兒。

　　32、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】單室模型靜脈注射給藥，C對(duì)t作圖，得到的是一條曲線，lgC對(duì)t作圖，得到的是一條直線。

　　33、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】負(fù)荷劑量=X0/(1-e-kτ)，若維持量X0為有效劑量，且τ=t1/2時(shí)，將k=0.693/t1/2代入上式，求得負(fù)荷劑量為2X0。

　　34、

　　【正確答案】D

　　【答案解析】A是單室模型血管外給藥血藥濃度公式，B是非線性藥動(dòng)學(xué)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積公式，C是單室模型血管外給藥達(dá)峰時(shí)間公式，E是單室模型血管外給藥峰濃度公式。

　　35、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】單室模型靜脈滴注給藥的公式中含有k0，B選項(xiàng)是單室模型靜脈滴注給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度公式

　　36、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】靜脈注射給藥，注射劑量即為X，本題X=200mg，V=5L，初始血藥濃度及靜脈注射瞬間的血藥濃度C0=X/V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml。C=C0e-kt=40μg/ml×e-0.3465×2=20μg/ml。

　　37、

　　【正確答案】E

　　【答案解析】干燥失重屬于純度檢查中的一般雜質(zhì)檢查。

　　38、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】比旋度是旋光物質(zhì)的重要物理常數(shù)，非手性藥物沒有旋光性。

　　39、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】丙米嗪可經(jīng)過N-去甲基代謝產(chǎn)生活性代謝產(chǎn)物地昔帕明。

　　40、

　　【正確答案】E

　　【答案解析】依替膦酸二鈉具有雙向作用，小劑量(每日5m/kg)時(shí)抑制骨吸收，大劑量(每日20mg/kg)時(shí)抑制骨礦化和骨形成。

　　二、配伍選擇題

　　1、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經(jīng)混合，立即出現(xiàn)沉淀，這是由于pH值改變之故。

　　【正確答案】C

　　【答案解析】安定注射液的溶劑含有醇，如果與5%葡萄糖注射液配伍就會(huì)由于溶劑組成改變而析出沉淀。

　　【正確答案】D

　　【答案解析】兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，加入氯化鈉輸液，在大量電解質(zhì)的輸液中則能被電解質(zhì)鹽析出來。

　　2、

　　【正確答案】E

　　【答案解析】當(dāng)藥物分子中引入極性較大的羥基時(shí)，藥物的水溶性加大，脂水分配系數(shù)下降5～150倍，以羥基替換甲基時(shí)下降2～170倍，容易解離，不易吸收。

　　【正確答案】A

　　【答案解析】結(jié)構(gòu)中含有較大的烴基、鹵素原子、脂環(huán)等非極性結(jié)構(gòu)，藥物的脂溶性增大，易吸收。

　　3、

　　【正確答案】E

　　【答案解析】藥物結(jié)構(gòu)中引入羧酸后使酸性和解離度均增加。

　　【正確答案】D

　　【答案解析】胺類藥物氮原子上含有未共用電子對(duì)顯示堿性，藥物引入胺基堿性增強(qiáng)。

　　4、

　　【正確答案】D

　　【答案解析】硬膠囊和薄膜衣片的崩解時(shí)限是30分鐘，腸溶衣片的崩解時(shí)限是60分鐘。

　　【正確答案】D

　　【答案解析】硬膠囊和薄膜衣片的崩解時(shí)限是30分鐘，腸溶衣片的崩解時(shí)限是60分鐘。

　　【正確答案】E

　　【答案解析】硬膠囊和薄膜衣片的崩解時(shí)限是30分鐘，腸溶衣片的崩解時(shí)限是60分鐘。

　　5、

　　【正確答案】D

　　【答案解析】在混合溶劑中各溶劑在某一比例中，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲械娜芙舛却�，而且出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱為潛溶，這種溶劑稱為潛溶劑。

　　【正確答案】C

　　【答案解析】難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、締合物或復(fù)鹽等，以增加藥物在溶劑中的溶解度，這第三種物質(zhì)稱為助溶劑。助溶劑多為某些有機(jī)酸及其鹽類如苯甲酸、碘化鉀等。

　　【正確答案】B

　　【答案解析】增溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。

　　6、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】緩沖劑也稱為pH調(diào)節(jié)劑，一般是酸性或者堿性物質(zhì)，如酒石酸。

　　【正確答案】E

　　【答案解析】苯酚具有抑菌作用，用作注射劑的抑菌劑。

　　【正確答案】D

　　【答案解析】注射劑的助懸劑常用的是明膠、果膠和羧甲基纖維素。

　　7、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】乳膏劑常用的油相基質(zhì)有：硬脂酸、石蠟、蜂蠟、高級(jí)脂肪醇、凡士林、液狀石蠟、植物油等。

　　【正確答案】B

　　【答案解析】乳膏劑常用的乳化劑可分為水包油型和油包水型。水包油型乳化劑有鈉皂、三乙醇胺皂類、脂肪醇硫酸(酯)鈉類(十二烷基硫酸鈉)和聚山梨酯類;油包水型乳化劑有鈣皂、羊毛脂、單甘油酯、脂肪醇等。十二烷基硫酸鈉也叫做月桂醇硫酸鈉。

　　8、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】載藥量=[脂質(zhì)體中藥物量/(脂質(zhì)體中藥量+載體總量)]×100%。

　　【正確答案】C

　　【答案解析】脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性用磷脂氧化指數(shù)和磷脂量表示。

　　【正確答案】B

　　【答案解析】脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性主要用滲漏率表示，即在貯存期間脂質(zhì)體的包封率變化情況。

　　9、

　　【正確答案】D

　　【答案解析】水、液體石蠟做冷凝劑，石油醚不做滴丸基質(zhì)。硬脂酸可用作滴丸非水溶性基質(zhì)，PEG6000可用作滴丸水溶性基質(zhì)。

　　【正確答案】A

　　【答案解析】水、液體石蠟做冷凝劑，石油醚不做滴丸基質(zhì)。硬脂酸可用作滴丸非水溶性基質(zhì)，PEG6000可用作滴丸水溶性基質(zhì)。

　　10、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】藥物口服后的主要吸收部位是小腸。

　　【正確答案】B

　　【答案解析】隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象是腸-肝循環(huán)。

　　【正確答案】E

　　【答案解析】栓劑的主要給藥部位是直腸。

　　11、

　　【正確答案】D

　　【答案解析】鞘內(nèi)注射可通過血-腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布。

　　【正確答案】E

　　【答案解析】腹腔注射注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度。

　　【正確答案】C

　　【答案解析】皮內(nèi)注射吸收更差，只適用于診斷與過敏試驗(yàn)。

　　12、

　　【正確答案】E

　　【答案解析】氫氯噻嗪抑制腎小管Na+-Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)體，從而抑制Na+-K+、Na+-H+交換而發(fā)揮排鈉利尿作用。

　　【正確答案】D

　　【答案解析】胰島素分泌不足，通過補(bǔ)充胰島素治療糖尿病屬于補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)。

　　13、

　　【正確答案】E

　　【答案解析】普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因的吸收，使其局麻作用延長，這屬于增強(qiáng)作用。

　　【正確答案】A

　　【答案解析】三環(huán)類抗抑郁藥可通過抑制去甲腎上腺素?cái)z入末梢，突觸間隙遞質(zhì)濃度增多，引起高血壓危象，這屬于生理性拮抗。

　　【正確答案】E

　　【答案解析】排鉀利尿藥呋塞米改變電解質(zhì)平衡產(chǎn)生的作用，增加洋地黃類對(duì)心肌的毒性，這屬于增強(qiáng)作用。

　　14、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】本題考查影響藥物作用的因素，注意掌握。劑型屬于藥物方面的因素，身高不影響藥物作用，性別是生理方面的因素，營養(yǎng)不良是疾病因素，特異質(zhì)反應(yīng)屬于遺傳因素。

　　【正確答案】E

　　【正確答案】A

　　【答案解析】本題考查影響藥物作用的因素，注意掌握。劑型屬于藥物方面的因素，身高不影響藥物作用，性別是生理方面的因素，營養(yǎng)不良是疾病因素，特異質(zhì)反應(yīng)屬于遺傳因素

　　【正確答案】D

　　15、

　　【正確答案】E

　　【答案解析】較好的安全指標(biāo)是ED95和LD5之間的距離，稱為安全范圍

　　【正確答案】C

　　【答案解析】引起一半實(shí)驗(yàn)動(dòng)物陽性反應(yīng)的是半數(shù)有效量。

　　16、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】體內(nèi)存在許多能與受體結(jié)合的生理功能調(diào)節(jié)物質(zhì)，稱之為內(nèi)源性配體，受體都有相應(yīng)的內(nèi)源性配體，如神經(jīng)遞質(zhì)、激素、自身活性物質(zhì)等。

　　【正確答案】B

　　【答案解析】能與受體特異性結(jié)合的藥物等外來物質(zhì)則稱為外源性配體。

　　17、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】受體數(shù)量有限，具有飽和性，在藥物的作用上反映為最大效應(yīng)。

　　【正確答案】B

　　【答案解析】受體對(duì)配體有高度識(shí)別能力，特定的受體只能與特定的配體結(jié)合，產(chǎn)生特定的生理效應(yīng)說明受體具有特異性。

　　【正確答案】D

　　【答案解析】受體能識(shí)別周圍環(huán)境中微量的配體說明受體具有靈敏性。

　　18、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】本組題可通過關(guān)鍵詞提示進(jìn)行判斷，第一題提示是精神狀態(tài)，因此是精神依賴;第二題戒斷綜合征是身體依賴。

　　【正確答案】D

　　【答案解析】本組題可通過關(guān)鍵詞提示進(jìn)行判斷，第一題提示是精神狀態(tài)，因此是精神依賴;第二題戒斷綜合征是身體依賴。

　　19、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】清除率用Cl表示，半衰期用t1/2表示，藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間用tmax表示，藥物在體內(nèi)的峰濃度用Cmax表示，藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間用MRT表示。

　　【正確答案】A

　　20、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】BP是英國藥典，USP是美國藥典，ChP是中國藥典，EP是歐洲藥典，NF是國家處方集。

　　【正確答案】D

　　【答案解析】BP是英國藥典，USP是美國藥典，ChP是中國藥典，EP是歐洲藥典，NF是國家處方集。

　　21、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】唑吡坦為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥。

　　【正確答案】A

　　【答案解析】艾司佐匹克隆是佐匹克隆的S異構(gòu)體，屬于吡咯烷酮類化合物。

　　【正確答案】B

　　【答案解析】阿普唑侖結(jié)構(gòu)中含有三氮唑的結(jié)構(gòu)。

　　22、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】本組題考查平喘藥的分類。平喘藥分為5類：(1)β2受體激動(dòng)劑，如沙丁胺醇、沙美特羅等;(2)磷酸二酯酶抑制劑，如茶堿，氨茶堿等;(3)白三烯受體拮抗劑，如孟魯司特;(4)糖皮質(zhì)激素，如布地奈德、氟替卡松、倍氯米松;(5)M受體拮抗劑，如噻托溴銨、異丙托溴銨等。

　　【正確答案】D

　　【正確答案】C

　　【正確答案】E

　　23、

　　【正確答案】E

　　【答案解析】考查β-內(nèi)酰胺類抗生素的分類。A-單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素，B-氧青霉烷類，C-青霉素類，D-碳青霉烯類，E-青霉烷砜類。

　　【正確答案】D

　　【答案解析】考查β-內(nèi)酰胺類抗生素的分類。A-單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素，B-氧青霉烷類，C-青霉素類，D-碳青霉烯類，E-青霉烷砜類。

　　三、綜合分析選擇題

　　1、

　　【正確答案】E

　　【答案解析】促進(jìn)尿酸排泄藥主要是丙磺舒和苯溴馬隆，含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)的是苯溴馬隆。

　　【正確答案】C

　　【答案解析】苯溴馬隆結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)鹵素原子溴，代謝途徑主要是氧化脫鹵素。

　　【正確答案】B

　　【答案解析】半衰期t1/2=0.693/k，所以k=0.693/t1/2=0.06h-1。

　　2、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】對(duì)乙酰氨基酚屬于乙酰苯胺類的解熱鎮(zhèn)痛藥。

　　【正確答案】C

　　【答案解析】本題考查片劑的輔料。羧甲基淀粉鈉是常用的崩解劑。

　　【正確答案】A

　　【答案解析】平均片重<0.30g，片重差異限度為±7.5%;平均片重≥0.30g，片重差異限度為±5.0%。該片劑屬于后者。

　　【正確答案】E

　　【答案解析】誤使用過量對(duì)乙酰氨基酚，應(yīng)用含有巰基結(jié)構(gòu)的藥物如谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒。

　　3、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】非諾貝特和吉非羅齊為調(diào)節(jié)血脂藥，厄貝沙坦和福辛普利是降血壓藥物，氨氯地平和維拉帕米是抗心絞痛藥。

　　【正確答案】E

　　【答案解析】非諾貝特結(jié)構(gòu)中沒有手性碳。

　　【正確答案】D

　　【答案解析】力平之是商品名，只能由該藥品的擁有者和制造者使用，其他企業(yè)不能冒用、頂替別人的藥品商品名稱。

　　四、多項(xiàng)選擇題

　　1、

　　【正確答案】ABCD

　　【答案解析】藥物制劑穩(wěn)定化方法：控制溫度、調(diào)節(jié)pH、改變?nèi)軇⒖刂扑趾蜐穸�、遮光、�?qū)逐氧氣、加入抗氧劑或金屬離子絡(luò)合劑、改進(jìn)劑型或生產(chǎn)工藝、制備穩(wěn)定的衍生物、加入干燥劑及改善包裝。

　　2、

　　【正確答案】ABDE

　　【答案解析】第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，也稱為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)，是體內(nèi)的酶對(duì)藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)。

　　3、

　　【正確答案】ABCE

　　【答案解析】此題考查植入劑的特點(diǎn)。植入劑的特點(diǎn)包括定位給藥;減少用藥次數(shù);給藥劑量小;長效恒速作用;可采用立體定位技術(shù);適用于半衰期短、代謝快，尤其是不能口服的藥物。故本題答案應(yīng)選ABCE。

　　4、

　　【正確答案】ABC

　　【答案解析】靶向性評(píng)價(jià)指標(biāo)主要有相對(duì)攝取率、靶向效率和峰濃度比。

　　5、

　　【正確答案】BCDE

　　【答案解析】主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有如下特點(diǎn)：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn);②需要消耗機(jī)體能量，能量的來源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供;③轉(zhuǎn)運(yùn)速度與載體量有關(guān)，往往可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象;④可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象;⑤受抑制劑的影響，如抑制細(xì)胞代謝的二硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可以抑制主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn);⑥具有結(jié)構(gòu)特異性，如單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素都有本身獨(dú)立的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特性;⑦主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)還有部位特異性，例如膽酸和維生素B2的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)只在小腸上段進(jìn)行，維生素B12在回腸末端部位吸收。

　　6、

　　【正確答案】BC

　　【答案解析】拮抗作用包括生理性拮抗和藥理性拮抗兩種，其中藥理學(xué)拮抗又包括抵消作用、相減作用、化學(xué)性拮抗和生化性拮抗。

　　7、

　　【正確答案】ABCDE

　　【答案解析】藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系的評(píng)定依據(jù)包括：時(shí)間相關(guān)性、文獻(xiàn)合理性、撤藥結(jié)果、再次用藥結(jié)果和影響因素甄別。

　　8、

　　【正確答案】ACDE

　　【答案解析】A達(dá)峰時(shí)間最短，峰濃度已經(jīng)超過最小中毒濃度，因此會(huì)引起中毒。BC的峰濃度在最小中毒濃度下，不會(huì)引起中毒。C的峰濃度在最小有效濃度以下，因此無效。

　　9、

　　【正確答案】ABC

　　【答案解析】其他總雜要求是≤0.7%，檢測值為0.8%，所以不合格;含量測定要求是90.0～110.0%，實(shí)測值是110.1%，所以不合格。