三、多項(xiàng)選擇題【X型題】

　　以下哪些物質(zhì)可以增加透皮吸收性( )

　　A月桂氮卓酮 B聚乙二醇 C二甲基亞砜 D薄荷醇 E尿素

　　影響透皮吸收的因素是( )

　　A藥物的分子量 B藥物的低共熔點(diǎn)

　　C皮膚的水合作用 D藥物晶體 E透皮吸收促進(jìn)劑

　　影響藥物經(jīng)皮吸收的皮膚因素有( )

　　A.角質(zhì)層的厚度 B.皮膚水合作用的程度

　　C.皮膚的溫度 D.皮膚與藥物結(jié)合作用 E.滲透促進(jìn)劑

　　TTS的制備方法有( )

　　A.涂膜復(fù)合工藝 B.充填熱合工藝 C.骨架粘和工藝

　　D.超聲分散工藝 E.逆向蒸發(fā)工藝

　　TTS的質(zhì)量評價(jià)包括( )

　　A.面積差異 B.重量差異 C.含量均勻度 D.崩解度 E.釋放度

　　影響透皮吸收的藥物因素( )

　　A.晶型 B.脂溶性 C.分子量 D.藥物的熔點(diǎn) E. pKa

　　甘油可作( )

　　A.片劑潤滑劑 B.透皮促進(jìn)劑 C.固體分散體載體 D.注射劑溶劑 E.膠囊增塑劑

　　經(jīng)皮吸收的敘述，正確的是( )

　　A.藥物呈溶解狀態(tài)的穿透能力高于混懸狀態(tài)

　　B.劑量大的藥物不適宜制備TTS

　　C.藥物的油水分配系數(shù)是影響吸收的內(nèi)在因素

　　D.藥物分子量越小，越易吸收

　　E.水溶性藥物的穿透能力比脂溶性藥物穿透能力強(qiáng)

　　骨架型經(jīng)皮吸收制劑都是用高分子材料作骨架負(fù)載藥物的，這些高分子材料應(yīng)具有以下特性( )

　　A.形成骨架的高分子材料不應(yīng)與藥物發(fā)生作用

　　B.骨架穩(wěn)定、能穩(wěn)定地吸收藥物

　　C.對皮膚無刺激性，最好能黏貼于皮膚上

　　D.骨架對藥物的擴(kuò)散阻力不能太大，以使藥物有適當(dāng)?shù)尼屗幩俾?/P>

　　E.高溫高濕條件下保持結(jié)構(gòu)與形態(tài)的完整

　　經(jīng)皮吸收制劑中的壓敏膠應(yīng)具有以下特性( )

　　A.良好的生物相容性，對皮膚無刺激不引起過敏反應(yīng)

　　B.具有足夠強(qiáng)的粘附力和內(nèi)聚強(qiáng)度

　　C.在具限速膜的經(jīng)皮吸收制劑中、應(yīng)不影響藥物的釋放速率

　　D.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、對溫濕度穩(wěn)定

　　E.在膠粘劑骨架型透皮吸收制劑中，應(yīng)能控制藥物的釋放速度

　　理想的滲透促進(jìn)劑的要求有( )

　　A.對皮膚無損害或刺激 B.藥理活性強(qiáng)，藥效大 C.理化性質(zhì)穩(wěn)定

　　D.與TDDS中的藥物和材料有良好的相容性 E.起效快，作用時(shí)間長

　　經(jīng)皮吸收制劑優(yōu)點(diǎn)包括( )

　　A.釋藥平穩(wěn)、持續(xù)、恒定，無血濃峰谷現(xiàn)象

　　B.有首過作用，吸收增加

　　C.病人可自行用藥，隨時(shí)終止用藥

　　D.作用時(shí)間延長，用藥次數(shù)減少，病人用藥順應(yīng)性改善

　　E.不受胃腸道、消化液變化影響

　　設(shè)計(jì)TDDS的劑型因素包括( )

　　A 藥物的晶型 B 藥物的熔點(diǎn)和分配系數(shù) C 藥物的pKa

　　D 藥物的劑量 E 藥物的濃度

　　透皮吸收制劑局限性為( )

　　A 病人可隨時(shí)用藥和停藥，不安全

　　B 大多數(shù)藥物透皮速率很小，起效慢

　　C 制備工藝較復(fù)雜

　　D 對皮膚有過敏性和刺激性藥物不宜采用

　　E 多數(shù)藥物不能達(dá)到有效治療濃度

　　根據(jù)目前生產(chǎn)和臨床應(yīng)用情況，TDDS可大致分為( )

　　A 滲透泵型 B 膜控釋型 C 粘膠分散型

　　D 骨架分散型 E 微儲庫型

　　可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是( )

　　A 舌下片給藥 B 口服制劑 C 栓劑直腸給藥 D 經(jīng)皮給藥系統(tǒng) E 靜脈注射給藥

　　下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑錯(cuò)誤的敘述是( )

　　A、是指藥物從特殊設(shè)計(jì)的裝置釋放，通過角質(zhì)層，產(chǎn)生全身治療作用的控釋給藥劑型

　　B、普通藥物經(jīng)過一定的制劑技術(shù)均能制成經(jīng)皮吸收制劑

　　C、能避免胃腸道及肝的首過作用

　　D、改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥

　　E、適用用藥劑量很大藥物

　　經(jīng)皮吸收制劑中藥物貯庫是有哪些組成的( )

　　A、背襯層 B、藥物 C、高分子基質(zhì)材料 D、粘附層 E、滲透促進(jìn)劑

　　經(jīng)皮吸收制劑中骨架型可分為哪三類( )

　　A、微孔骨架型 B、粘膠分散型 C、無限速膜型 D、聚合物骨架型 E、膠粘劑骨架型

　　有關(guān)經(jīng)皮吸收的敘述中，正確的為( )

　　溶解態(tài)藥物的穿透能力高于微粉混懸型藥物

　　藥物的分子型愈多，越不易吸收

　　藥物的油水分配系數(shù)是影響吸收的重要因素

　　皮膚用有機(jī)溶劑擦洗后可增加藥物的吸收

　　脂溶性藥物的穿透能力比水溶性藥物穿透能力強(qiáng)

　　下列屬于藥物性質(zhì)影響吸收的因素是( )

　　A、熔點(diǎn) B、分子量 C、藥物溶解性 D、在基質(zhì)中的狀態(tài) E、基質(zhì)的pH

　　下列屬于基質(zhì)性質(zhì)影響吸收的因素是( )

　　A、基質(zhì)對皮膚水合作用 B、基質(zhì)的特性 C、藥物溶解性

　　D、在基質(zhì)中的狀態(tài) E、基質(zhì)的pH

　　經(jīng)皮吸收制劑的質(zhì)量評價(jià)包括( )

　　A、重量差異 B、面積差異 C、含量均勻度 D、釋放度 E、溶出度