一、單項(xiàng)選擇題【A型題】

　　藥物透皮吸收是指( )

　　A藥物通過(guò)表皮到達(dá)深組織

　　B藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)

　　C藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用

　　D藥物通過(guò)表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程

　　E藥物通過(guò)破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程

　　透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是( )

　　A增加塑性 B產(chǎn)生微孔 C促進(jìn)主藥吸收

　　D增加主藥的穩(wěn)定性 E起分散作用

　　在透皮給藥系統(tǒng)中對(duì)藥物分子量有一定要求，通常符合下列條件( )

　　A分子量大于500 B分子量2000-6000

　　C分子量1000以下 D分子量10000以上 E分子量10000以下

　　不屬于透皮給藥系統(tǒng)的是( )

　　A宮內(nèi)給藥裝置 B微孔膜控釋系統(tǒng) C粘膠劑層擴(kuò)散系統(tǒng)

　　D三醋酸纖維素超微孔膜系統(tǒng) E多儲(chǔ)庫(kù)型透皮給藥系統(tǒng)

　　TDS代表( )

　　A藥物釋放系統(tǒng) B透皮給藥系統(tǒng) C多劑量給藥系統(tǒng)

　　D靶向制劑 E控釋制劑

　　對(duì)透皮吸收制劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是( )

　　A.避免肝首過(guò)效應(yīng)及胃腸道的破壞

　　B.根據(jù)治療要求可隨時(shí)中斷用藥

　　C.透過(guò)皮膚吸收起全身治療作用

　　D.釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)

　　E.大部分藥物均可經(jīng)皮吸收達(dá)到良好療效

　　不屬于透皮給藥系統(tǒng)的是( )

　　A.微貯庫(kù)型 B.骨架分散型 C.微孔膜控釋系統(tǒng) D.粘膠分散型 E.宮內(nèi)給藥裝置

　　下列有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )

　　可避免肝臟首過(guò)效應(yīng)和胃腸道的降解，以及胃腸道給藥時(shí)的副作用

　　可以減少給藥次數(shù)，使用方便并可隨時(shí)給藥或中斷給藥，運(yùn)用于嬰兒、老人和不宜口服的病人

　　應(yīng)用范圍廣，多種藥物可制成該劑型，并且由于皮膚表面積大適合大面積給藥

　　可以維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象，降低毒副作用

　　經(jīng)皮給藥的不足之處在于存在皮膚的代謝與儲(chǔ)庫(kù)

　　下列關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收過(guò)程的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )

　　藥物的經(jīng)皮吸收過(guò)程主要包括藥物的釋放、穿透及吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段

　　藥物從基質(zhì)中釋放出來(lái)后透入表皮到達(dá)真皮和皮下脂肪，經(jīng)血管或毛細(xì)淋巴管進(jìn)入體循環(huán)中而產(chǎn)生全身作用

　　藥物經(jīng)皮膚附屬器官吸收比直接通過(guò)表皮的速度快，因而前者是經(jīng)皮吸收的主要途徑

　　一般而言，藥物穿透皮膚的能力是油溶性藥物>水溶性藥物，但實(shí)際上，既能油溶又能水溶的藥物具有較高的穿透性

　　藥物經(jīng)皮膚直接進(jìn)入血液循環(huán)，故可以避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)及胃腸道降解

　　下列關(guān)于影響藥物經(jīng)皮吸收的因素表述不正確的是( )

　　如果藥物在油水中皆難溶，則很難透皮吸收，油溶性很大的藥物可能會(huì)聚集、滯留在角質(zhì)層而難被進(jìn)一步吸收

　　B.藥物的吸收速率與分子量成反比，一般分子量3000以上者不能透入，故經(jīng)皮給藥制劑應(yīng)選用分子量小、藥理作用強(qiáng)的小劑量藥物

　　C.與一般生物膜相似，低熔點(diǎn)的藥物容易透過(guò)皮膚

　　D.藥物在基質(zhì)中的狀態(tài)對(duì)其吸收量也有一定的影響，如溶液態(tài)藥物>混懸態(tài)藥物，

　　微粉>細(xì)粒

　　E.藥物的解離型越多，越易通過(guò)汗腺毛囊等皮膚附屬器、從而吸收總量越多

　　下列關(guān)于經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的表述不正確的是( )

　　A.透皮吸收促進(jìn)劑是指那些能加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)

　　B.二甲基亞砜具有較強(qiáng)的吸濕性，可大大提高角質(zhì)層水合作用，促進(jìn)藥物吸收

　　C.氮酮類(lèi)化合物可使皮膚中類(lèi)脂產(chǎn)生不規(guī)則排列，從而促進(jìn)藥物吸收

　　D.短鏈醇類(lèi)化合物如乙醇、丁醇等能溶脹和提取角質(zhì)層中的類(lèi)脂，增加藥物的溶解度，從而提高極性和非極性藥物的滲透性

　　E.表面活性劑可增溶藥物，增加皮膚的潤(rùn)濕性，也可改變皮膚的屏障性質(zhì)，增加滲透性，通常陰離子型表面活性劑大于陽(yáng)離子型表面活性劑

　　一般相對(duì)分子質(zhì)量大于多少的藥物即已較難通過(guò)角質(zhì)層( )

　　A.100 B.200 C.300 D.500 E.600

　　經(jīng)皮吸收制劑中既能提供釋放的藥物，又能供給釋藥的能量的是( )

　　A、背襯層 B、藥物貯庫(kù) C、控釋膜 D、粘附層 E、保護(hù)層

　　經(jīng)皮吸收制劑中一般由EVA和致孔劑組成的是( )

　　A、背襯層 B、藥物貯庫(kù) C、控釋膜 D、粘附層 E、保護(hù)層

　　經(jīng)皮吸收制劑可分為哪兩大類(lèi)( )

　　A、儲(chǔ)庫(kù)型和骨架型 B、有限速膜型和無(wú)限速膜型 C、膜控型和微儲(chǔ)庫(kù)型

　　D、微孔骨架型和多儲(chǔ)庫(kù)型 E、粘膠分散型和復(fù)合膜型

　　經(jīng)皮吸收制劑中儲(chǔ)庫(kù)型可分為哪兩類(lèi)( )

　　A、膜控釋型和骨架型 B、有限速膜型和無(wú)限速膜型 C、粘膠分散型和復(fù)合膜型

　　D、微孔骨架型和多儲(chǔ)庫(kù)型 E、膜控釋型和微儲(chǔ)庫(kù)型

　　經(jīng)皮吸收制劑中膠粘層常用是( )

　　A、EVA B、聚酯 C、壓敏膠 D、EC E、Carbomer

　　一般相對(duì)分子質(zhì)量大于多少的藥物，藥物不能透過(guò)皮膚( )

　　A、600 B、1000 C、2000 D、3000 E、6000

　　下列透皮治療體系(TTS)的敘述哪種是錯(cuò)誤的( )

　　A、不受胃腸道pH等影響 B、無(wú)首過(guò)作用 C、不受角質(zhì)層屏障干擾

　　D、釋藥平穩(wěn) E、使用方便

　　關(guān)于影響藥物的透皮吸收的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是( )

　　A、 一般而言，藥物穿透皮膚的能力是水溶性藥物>油溶性藥物

　　B、 藥物的吸收速率與分子量成反比

　　C、 低熔點(diǎn)的藥物容易滲透通過(guò)皮膚

　　D、 一般完全溶解呈飽和狀態(tài)的藥液，透皮過(guò)程易于進(jìn)行

　　E、 一般而言，油脂性基質(zhì)是水蒸發(fā)的屏障，可增加皮膚的水化作用，從而有利于經(jīng)皮吸收

　　不同的基質(zhì)中藥物吸收的速度為( )

　　A、乳劑型>動(dòng)物油脂>植物油>烴類(lèi) B、烴類(lèi)>動(dòng)物油脂>植物油>乳劑型

　　C、乳劑型>植物油>動(dòng)物油脂>烴類(lèi) D、乳劑型>烴類(lèi)>動(dòng)物油脂>植物油

　　E、動(dòng)物油脂>乳劑型>植物油>烴類(lèi)

　　下列不屬于藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素是( )

　　A、熔點(diǎn) B、分子量 C、藥物溶解性 D、在基質(zhì)中的狀態(tài) E、基質(zhì)的pH

　　透皮制劑中加入DMSO的目的是( )

　　A、增加塑性 B、促進(jìn)藥物的吸收 C、起分散作用

　　D、起致孔劑的作用 E、增加藥物的穩(wěn)定性

　　對(duì)透皮吸收制劑的錯(cuò)誤表述是( )

　　A.皮膚有水合作用 B.透過(guò)皮膚吸收起局部治療作用

　　C.釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn) D.通過(guò)皮膚吸收起全身治療作用 E.根據(jù)治療要求可隨時(shí)中斷給藥