61.HLB值在( )的表面活性劑，適合用作W/O型乳化劑。

　　A.13-16 B.8-16 C.5-10 D.3-8 E.10-15

　　62.十二烷基硫酸鈉的Kafft點(diǎn)為80℃而十二烷基磺酸鈉的Kafft點(diǎn)為70℃，故而在室溫條件下使用哪種作增溶劑( )

　　A.十二烷基硫酸鈉 B.十二烷基磺酸鈉

　　C.兩者皆可使用 D.兩者都不可用

　　E.不確定

　　63.下列哪種表面活性劑無溶血作用( )

　　A.吐溫類 B.聚乙烯烷基醚

　　C.聚乙烯芳基醚 D.降氧乙烯脂肪酸酯

　　E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

　　64.處方：碘50g，碘化鉀100g,蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000mL，碘化鉀的作用是( )

　　A.助溶作用 B.脫色作用 C.增溶作用 D.補(bǔ)鉀作用 E.抗氧化作用

　　65.單糖漿中蔗糖濃度以g/mL表示應(yīng)為( )

　　A.70% B.75% C.80% D.85% E.90%

　　66.下列質(zhì)量評價(jià)方法中，哪一種方法不能用于對混懸劑的評價(jià)( )

　　A.再分散試驗(yàn) B.絮凝度的測定 C.微粒大小的測定

　　D.沉降容積比的測定E.濁度的測定

　　67.混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，這種關(guān)系式名稱是( )

　　A. Newton B.Poiseuile C.Stokes D.Noyes-Whitney E.Arrhenius

　　68.難溶性藥物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何種方法( )

　　A.加增溶劑 B.制成絡(luò)合物 C.制成鹽類 D.用復(fù)合溶劑 E.制成前體藥物

　　69.同時(shí)具有局部止痛及抑菌作用的附加劑是( )

　　A.苯甲醇 B.苯扎溴銨 C.鹽酸普魯卡因 D.苯甲酸鈉 E.尼泊金乙酯

　　70.下列不屬于表面活性劑類別的是( )

　　A.脫水山梨醇脂肪酸脂類

　　B.聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類

　　C.聚氧乙烯脂肪醇脂類

　　D.聚氧乙烯脂肪醇醚類

　　E.聚氧乙烯脂肪酸醇類

　　71.Span 80(HLB=4.3)60%與Tween 80(HLB=15.0)40%混合，混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪一個(gè)( )

　　A.4.3 B.6.5 C.8.6 D.10.0 E.12.6

　　72.不宜制成混懸劑的藥物是( )

　　A.毒藥或劑量小的藥物 B.難溶性藥物

　　C.需產(chǎn)生長效作用的藥物 D.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物

　　E.味道不適、難于吞服的口服藥物

　　73.關(guān)于高分子溶液的錯(cuò)誤表述是 ( )

　　A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷

　　B.高分子溶液是粘稠性流動(dòng)液體，粘稠性大小用粘度表示

　　c.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀

　　D.高分子溶液形成凝膠與溫度無關(guān)

　　E.高分子溶液加人脫水劑，可因脫水而析出沉淀

　　74.液體制劑特點(diǎn)的正確表述是( )

　　A、不能用于皮膚、粘膜和人體腔道

　　B、 藥物分散度大，吸收快，藥效發(fā)揮迅速

　　C、 液體制劑藥物分散度大，不易引起化學(xué)降解

　　D、 液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人

　　E、 某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低

　　75.半極性溶劑是( )

　　A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液體石蠟 E、醋酸乙酯

　　76、關(guān)于溶液劑的制法敘述錯(cuò)誤的是( )

　　A、制備工藝過程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解

　　B、 處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)最后加入

　　C、 藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施

　　D、 易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物

　　E、 對易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入

　　77.關(guān)于糖漿劑的說法錯(cuò)誤的是( )

　　A、可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料

　　B、 蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制

　　C、 糖漿劑為高分子溶液

　　D、 冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺

　　E、 熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)

　　78.乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是( )

　　A、乳劑液滴的分散度大

　　B、 乳劑中藥物吸收快

　　C、 乳劑的生物利用度高

　　D、 一般W/O型乳劑專供靜脈注射用

　　E、 靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性

　　79.制備O/W或W/O型乳劑的因素是( )

　　A、乳化劑的HLB值 B、乳化劑的量 C、乳化劑的HLB值和兩相的量比

　　D、制備工藝 E、兩相的量

　　80、與乳劑形成條件無關(guān)的是( )

　　A、降低兩相液體的表面張力

　　B、 形成牢固的乳化膜

　　C、 確定形成乳劑的類型

　　D、 有適當(dāng)?shù)南啾?/P>

　　E、 加入反絮凝劑

　　81.以二氧化硅為乳化劑形成乳劑，其乳化膜是( )

　　A、單分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固體粉末乳化膜

　　D、復(fù)合凝聚膜 E、液態(tài)膜

　　82.乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法( )

　　A、手工法 B、干膠法 C、濕膠法 D、直接混合法 E、機(jī)械法

　　83.關(guān)于干膠法制備乳劑敘述錯(cuò)誤的是( )

　　A、水相加至含乳化劑的油相中

　　B、 油相加至含乳化劑的水相中

　　C、 油是植物油時(shí)，初乳中油、水、膠比例是4：2：1

　　D、 油是揮發(fā)油時(shí)，初乳中油、水、膠比例是2：2：1

　　E、 本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑

　　84.乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體，經(jīng)振搖即能恢復(fù)成均勻乳劑的現(xiàn)象稱為乳劑的( )

　　A、分層 B、絮凝 C、轉(zhuǎn)相 D、合并 E、破裂

　　85.關(guān)于絮凝的錯(cuò)誤表述是( )

　　A、混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會(huì)阻礙微粒的聚集

　　B、 加入適當(dāng)電解質(zhì)，可使ξ—電位降低

　　C、 混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝

　　D、 為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑

　　E、 為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用，一般應(yīng)控制ξ—電位在20～25mV范圍內(nèi)

　　86.混懸劑的質(zhì)量評價(jià)不包括( )

　　A、粒子大小的測定 B、絮凝度的測定 C、溶出度的測定

　　D、流變學(xué)測定 E、重新分散試驗(yàn)

　　87.混懸劑的物理穩(wěn)定性因素不包括( )

　　A、混懸粒子的沉降速度 B、微粒的荷電與水化 C、絮凝與反絮凝

　　D、結(jié)晶生長 E、分層

　　88.有關(guān)助懸劑的作用錯(cuò)誤的有( )

　　A、能增加分散介質(zhì)的粘度

　　B、 可增加分散微粒的親水性

　　C、 高分子物質(zhì)常用來作助懸劑

　　D、 表面活性劑常用來作助懸劑

　　E、 觸變膠可以用來做助懸劑

　　89、在口服混懸劑加入適量的電解質(zhì)，其作用為( )

　　A、 使粘度適當(dāng)增加，起到助懸劑的作用

　　B、 使Zeta電位適當(dāng)降低，起到絮凝劑的作用

　　C、 使?jié)B透壓適當(dāng)增加，起到等滲調(diào)節(jié)劑的作用

　　D、 使PH值適當(dāng)增加，起到PH值調(diào)節(jié)劑的作用

　　E、 使主藥被掩蔽，起到金屬絡(luò)合劑的作用