21.藥物與血漿蛋白結合的特點，正確的是C

　　A.是不可逆的

　　B.促進藥物排泄

　　C.是疏松和可逆的

　　D.加速藥物在體內的分布

　　E.無飽和性和置換現(xiàn)象

　　22.關于藥物變態(tài)反應的論述，錯誤的是E

　　A.藥物變態(tài)反應絕大多數(shù)為后天獲得

　　B.藥物變態(tài)反應與人自身的過敏體質密切相關

　　C.藥物變態(tài)反應只發(fā)生在人群中的少數(shù)人

　　D.結構類似的藥物會發(fā)生交叉變態(tài)反應

　　E.藥物變態(tài)反應大多發(fā)生于首次接觸藥物時

　　23.“鏈霉素、慶大霉素等抗感染治療導致耳聾”屬于A

　　A.毒性反應 B.特異性反應

　　C.繼發(fā)反應 D.首劑效應

　　E.副作用

　　24.不屬于精神活性物質的是E

　　A.煙草 B.酒精

　　C.麻醉藥品 D.精神藥品

　　E.放射性藥品

　　25.制劑中藥物進入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是B

　　A.藥物動力學 B.生物利用度

　　C.腸肝循環(huán) D.單室模型藥物

　　E.表現(xiàn)分布容積

　　26.關于生物半衰期的敘述錯誤的是E

　　A.腎功能、肝功能低下者，藥物生物半衰期延長

　　B.體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間

　　C.正常人的生物半衰期基本相似

　　D.藥物的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢

　　E.具有相似藥理作用、結構類似的藥物，其生物半衰期相差不大

　　27.用統(tǒng)計矩估算的藥物動力學參數(shù)主要的計算依據(jù)為E

　　A.穩(wěn)態(tài)時的分布容積

　　B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

　　C.峰濃度

　　D.達峰時間

　　E.血藥濃度一時間曲線下面積

　　28.藥物鑒別試驗中屬于化學方法的是E

　　A.紫外光譜法

　　B.紅外光譜法

　　C.用微生物進行試驗

　　D.用動物進行試驗

　　E.制備衍生物測定熔點

　　29.測定不易粉碎的固體藥物的熔點，《中國藥典》采用的方法是B

　　A.第一法 B.第二法

　　C.第三法 D.第四法

　　E.附錄V法

　　30.鈰量法中常用的滴定劑是C

　　A.碘 B.高氯酸

　　C.硫酸鈰 D.亞硝酸鈉

　　E.硫代硫酸鈉

　　31.用非水滴定法測定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時，一般須加入醋酸汞，其目的是C

　　A.增加酸性

　　B.除去雜質干擾

　　C.消除氫鹵酸根影響

　　D.消除微量水分影響

　　E.增加堿性

　　32.百分吸收系數(shù)的表示符號是A

　　A.E1%1cm B.[α]Dt

　　C.A D.T

　　E.ε

　　33.在日光照射下可發(fā)生嚴重的光毒性(過敏)反應的藥物是E

　　A.舍曲林 B.氟吡啶醇

　　C.氟西汀 D.阿米替林

　　E.氯丙嗪

　　34.下列藥物中，哪個藥物結構中不含羧基卻具有酸性B

　　A.阿司匹林 B.美洛昔康

　　C.布洛芬 D.吲哚美辛

　　E.舒林酸

　　35.分子中含有巰基的祛痰藥是E

　　A.溴己新 B.羧甲司坦

　　C.氨溴索 D.苯丙哌林

　　E.乙酰半胱氨酸

　　36.藥用S(-)異構體的藥物是B

　　A.泮托拉唑 B.埃索美拉唑

　　C.雷貝拉唑 D.奧美拉唑

　　E.蘭索拉唑

　　37.與普萘洛爾的敘述不相符的是B

　　A.屬于β受體拮抗劑

　　B.屬于α受體拮抗劑

　　C.結構中含有異丙氨基丙醇

　　D.結構中含有萘環(huán)

　　E.屬于心血管類藥物

　　38.與雌二醇的性質不符的是B

　　A.具弱酸性

　　B.具旋光性，藥用左旋體

　　C.3位羥基酯化可延效

　　D.3位羥基醚化可延效

　　E.不能口服

　　39.屬于大環(huán)內酯類抗生素的是B

　　A.克拉維酸 B.羅紅霉素

　　C.阿米卡星 D.頭孢克洛

　　E.鹽酸林可霉素

　　40.分子中含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是D

　　A.磺胺甲口惡唑 B.諾氟沙星

　　C.環(huán)丙沙星 D.氧氟沙星

　　E.吡嗪酰胺