一、最佳選擇題
1、對甲氧芐啶的敘述中,錯(cuò)誤的是
A、有較強(qiáng)的抗菌作用
B、能增強(qiáng)磺胺藥的作用
C、能增強(qiáng)某些抗生素的作用
D、抑制細(xì)菌二氫葉酸合酶
E、常與SMZ合用
2、服用磺胺時(shí),同服碳酸氫鈉是為了
A、減少不良反應(yīng)
B、增強(qiáng)抗菌活性
C、擴(kuò)大抗菌譜
D、促進(jìn)磺胺藥的吸收
E、延緩磺胺藥的排泄
3、可對抗磺胺藥抗菌作用的物質(zhì)是
A、TMP
B、葉酸
C、PABA
D、GABA
E、單胺氧化酶
掃描以上二維碼 |
4、磺胺類藥物不具有的特點(diǎn)是
A、可供口服
B、性質(zhì)穩(wěn)定
C、價(jià)格低廉
D、對某些感染性疾病(如流行性腦膜炎、鼠疫)有特效
E、過敏反應(yīng)少
5、細(xì)菌對磺胺產(chǎn)生耐藥的原因是
A、產(chǎn)生鈍化酶
B、改變細(xì)胞膜通透性
C、改變代謝途徑
D、改變核糖體結(jié)構(gòu)
E、產(chǎn)生水解酶
6、不符合磺胺類藥物的敘述是
A、進(jìn)入體內(nèi)的磺胺多在肝中乙;
B、抗菌譜較廣,包括革蘭陽性菌、革蘭陰性菌等
C、可用于衣原體感染
D、可用于立克次體感染
E、抑制細(xì)菌二氫葉酸合酶,妨礙二氫葉酸合成
7、體外抗菌活性最強(qiáng)的藥物是
A、環(huán)丙沙星
B、氧氟沙星
C、諾氟沙星
D、洛美沙星
E、氟羅沙星
8、不屬于氟喹諾酮類藥物的共同特點(diǎn)的是
A、口服吸收好
B、細(xì)菌對其不產(chǎn)生耐藥性
C、抗菌譜廣
D、抗菌作用強(qiáng)
E、不良反應(yīng)少
9、喹諾酮類藥物不宜應(yīng)用于
A、潰瘍病患者
B、肝病患者
C、嬰幼兒
D、老年人
E、婦女
10、喹諾酮類藥物抗菌作用機(jī)制是
A、抑制細(xì)菌轉(zhuǎn)肽酶
B、抑制細(xì)菌DNA回旋酶
C、抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶
D、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
E、抑制細(xì)菌二氫葉酸合酶
11、對氟喹諾酮類最敏感的是
A、革蘭陽性球菌
B、革蘭陽性桿菌
C、厭氧菌
D、革蘭陰性球菌
E、革蘭陰性桿菌
12、不屬于第三代氟喹諾酮的是
A、環(huán)丙沙星
B、吡哌酸
C、依諾沙星
D、洛美沙星
E、氧氟沙星
13、不符合氟喹諾酮類的敘述是
A、多口服吸收良好
B、口服吸收受多價(jià)陽離子影響
C、血漿蛋白結(jié)合率高
D、可進(jìn)入骨、關(guān)節(jié)等組織
E、大多主要以原形經(jīng)腎排出
14、磺胺類藥物的抗菌機(jī)制是
A、抑制二氫葉酸合成酶
B、抑制四氫葉酸還原酶
C、改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性
D、抑制二氫葉酸還原酶
E、改變細(xì)菌胞漿膜通透性
15、屬非氟喹諾酮類藥物的是
A、培氟沙星
B、諾氟沙星
C、環(huán)丙沙星
D、依諾沙星
E、吡哌酸
16、甲氧芐啶與磺胺甲噁唑合用的原因是
A、促進(jìn)分布
B、促進(jìn)吸收
C、抗菌譜相似
D、雙重阻斷細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
E、雙重阻斷細(xì)菌的葉酸代謝
17、甲氧芐啶的抗菌機(jī)制是
A、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成
B、抑制DNA螺旋酶
C、改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性
D、抑制二氫葉酸還原酶
E、抑制二氫葉酸合成酶
18、目前不良反應(yīng)最小的喹諾酮類藥物是
A、諾氟沙星
B、環(huán)丙沙星
C、氧氟沙星
D、左氧氟沙星
E、依諾沙星
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