第九章 藥物的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)過(guò)程

　　一、最佳選擇題

　　1、最簡(jiǎn)單的藥動(dòng)學(xué)模型是

　　A、單室模型

　　B、雙室模型

　　C、三室模型

　　D、多室模型

　　E、以上都不是

　　2、藥物的半衰期主要用于衡量藥物的

　　A、吸收的速度

　　B、消除的速度

　　C、分布的速度

　　D、給藥的途徑

　　E、藥物的溶解度

　　3、藥物的表觀分布容積越大則該藥

　　A、起效越快

　　B、組織攝取越少

　　C、起效越慢

　　D、組織攝取越多

　　E、代謝越快

　　4、尿排泄速度與時(shí)間的關(guān)系為

　　5、某藥物單室模型靜脈注射經(jīng)4個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的

　　A、1/2

　　B、1/4

　　C、1/8

　　D、1/16

　　E、1/32

　　6、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過(guò)2小時(shí)后，(已知e-0.693=0.5)體內(nèi)血藥濃度是多少

　　A、40μg/ml

　　B、30μg/ml

　　C、20μg/ml

　　D、15μg/ml

　　E、10μg/ml

　　7、單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥，首劑量(負(fù)荷劑量)的計(jì)算公式

　　8、經(jīng)過(guò)6.64個(gè)半衰期藥物的衰減量

　　A、50%

　　B、75%

　　C、90%

　　D、99%

　　E、100%

　　9、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時(shí)間為

　　A、1個(gè)半衰期

　　B、2個(gè)半衰期

　　C、3個(gè)半衰期

　　D、4個(gè)半衰期

　　E、5個(gè)半衰期

　　10、單室模型血管外給藥中與X0成正比的是

　　A、tmax

　　B、Cmax

　　C、ka

　　D、k

　　E、F

　　11、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數(shù)的計(jì)算可采用

　　A、殘數(shù)法

　　B、對(duì)數(shù)法

　　C、速度法

　　D、統(tǒng)計(jì)矩法

　　E、以上都不是

　　12、下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律

　　A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值

　　B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值

　　C、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的AUC0-T大于單劑量給藥的AUC0-∞

　　D、多劑量函數(shù)與給藥劑量有關(guān)

　　E、理想的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度一般是通過(guò)調(diào)整給藥劑量X0及給藥時(shí)間τ來(lái)獲得的

　　13、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V為

　　A、20L

　　B、4ml

　　C、30L

　　D、4L

　　E、15L

　　14、同一藥物分別制成以下各劑型，MRT最大的是

　　A、片劑

　　B、顆粒劑

　　C、散劑

　　D、溶液劑

　　E、注射劑

　　15、代表了藥物在體內(nèi)滯留的變異程度的是

　　A、零階矩

　　B、一階矩

　　C、二階矩

　　D、三階矩

　　E、四階矩

　　16、治療藥物監(jiān)測(cè)的臨床意義不包括

　　A、指導(dǎo)臨床合理用藥

　　B、改變藥物療效

　　C、確定合并用藥的原則

　　D、藥物過(guò)量中毒的診斷

　　E、作為醫(yī)療差錯(cuò)或事故的鑒定依據(jù)

　　17、生物利用度研究最常用的方法

　　A、血藥濃度法

　　B、尿藥數(shù)據(jù)法

　　C、藥理效應(yīng)法

　　D、唾液藥物濃度法

　　E、膽汁藥物濃度法

　　18、可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對(duì)生物利用度AUC范圍是

　　A、70%～110%

　　B、80%～125%

　　C、90%～130%

　　D、75%～115%

　　E、85%～125%