最佳選擇題:題干在前,選項(xiàng)在后。有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案,其中只有一個(gè)為最佳答案,其余選項(xiàng)為干擾答案,考生須在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案。
1.測(cè)定片劑的溶出度時(shí),如規(guī)定取2片或2片以上.符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)是
A.按標(biāo)示量計(jì)算均不低于Q
B.1片低于Q-10%
C.1片低于Q
D.1片低于Q,且均值不低于Q
E.均值不低于Q
正確答案:A 解題思路:《中國(guó)藥典》規(guī)定,測(cè)定片劑溶出度時(shí),供試品的取用量如為2片或2片以上時(shí),算出每片的溶出量,均不應(yīng)低于規(guī)定限
度(Q),除另有規(guī)定外,Q為標(biāo)示量的70%。
2.用于原料藥或制劑中主藥含量測(cè)定的分析方法驗(yàn)證不需要考慮
A.定量限
B.精密度
C.選擇性
D.耐用性
E.線性與范圍
正確答案:A 解題思路:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的測(cè)定原料藥或制劑含量的方法一般為常量或半微量分析法,不需考察定量限。
3.地西泮中有關(guān)物質(zhì)的檢查主要檢查的雜質(zhì)是
A.硝苯吡啶衍生物與亞硝苯吡啶衍生物
B.2-甲氨基-5-氯二苯酮
C.酮體
D.游離肼
E.游離水楊酸
正確答案:B 解題思路:地西泮在合成制備過(guò)程中,甲基化不完全,則產(chǎn)生去甲基安定,若分解則可生成2-甲氨基-5-氯二苯酮特殊雜質(zhì)!吨
國(guó)藥典》(2010年版)采用TLC自身稀釋對(duì)照法進(jìn)行檢查。
4.《中國(guó)藥典》檢查藥物中的殘留有機(jī)溶劑采用的方法是
A.干燥失重測(cè)定法
B.比色法
C.高效液相色譜法
D.薄層色譜法
E.氣相色譜法
正確答案:E 解題思路:目前各國(guó)藥典均采用氣相色譜法檢查藥物中的殘留溶劑。
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5.氧瓶燃燒法測(cè)定含氯有機(jī)藥物時(shí)所用的吸收液多數(shù)為
A.溶液
B.H O -NaOH溶液
C.NaOH溶液
D.硫酸肼飽和液
E.NaOH-硫酸肼飽和液
正確答案:C 解題思路:氧瓶燃燒法是一種快速而完全的有機(jī)物分解破壞法,可用于含鹵素、硫、氮、磷等元素的有機(jī)化合物的檢測(cè)。用于含鹵
素有機(jī)化合物的檢測(cè)時(shí),常用的吸收液為氫氧化鈉溶液。
6.對(duì)藥物雜質(zhì)檢查的要求應(yīng)
A.不允許有任何雜質(zhì)存在
B.符合分析純的規(guī)定
C.不允許有對(duì)人體有害的物質(zhì)存在
D.符合色譜純的規(guī)定
E.不超過(guò)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定
正確答案:E 解題思路:對(duì)藥物所含雜質(zhì)檢查的要求應(yīng)為符合該藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。
7.《中國(guó)藥典》采用氣相色譜法測(cè)定維生素E含量,內(nèi)標(biāo)物質(zhì)為
A.正二十二烷
B.正二十六烷
C.正二十烷
D.正三十二烷
E.正三十六烷
正確答案:D 解題思路:《中國(guó)藥典》采用氣相色譜法測(cè)定維生素E含量時(shí),以正三十二烷為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)。
8.檢查維生素C中的重金屬時(shí),要求含重金屬不得超過(guò)百萬(wàn)分之十,吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液1.0ml(每1ml=10μgPb)依法進(jìn)行檢查,問(wèn)需稱取維生素C的
重量(g)
A.0.2
B.0.4
C.2
D.1.0
E.20
正確答案:D 解題思路:藥物雜質(zhì)限量的計(jì)算式為L(zhǎng)=C·V/S×100%,則S=C·V/L=1.0×10/10=1.0g。
9.青霉素鈉(鉀)的檢查項(xiàng)目應(yīng)包括
A.熱原
B.有關(guān)物質(zhì)
C.聚合物
D.堿度
E.C組分
正確答案:C 解題思路:《中國(guó)藥典》規(guī)定青霉素鈉(鉀)的檢查項(xiàng)目包括吸光度、青霉素聚合物、水分、細(xì)菌內(nèi)毒素、無(wú)菌。
10.v=μ·E
A.氣譜法
B.pH值測(cè)定法
C.電泳法
D.紅外分光光度法
E.紫外分光光度法
正確答案:C 解題思路:v=μ·E為電泳法的依據(jù),v表示帶電粒子的電泳遷移速度;μ表示電泳淌度(或電泳度);E表示電場(chǎng)強(qiáng)度(電壓梯度)。
11.各國(guó)藥典對(duì)甾體激素類藥物常用HPLC測(cè)定其含量,主要原因是
A.它們沒(méi)有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法進(jìn)行測(cè)定
C.由于"其他甾體"的存在,色譜法可消除它們的干擾
D.色譜法比較簡(jiǎn)單,精密度好
E.色譜法具有分離的效能,可同時(shí)進(jìn)行檢查、含量測(cè)定等
正確答案:E 解題思路:因甾體激素類藥物均具有環(huán)戊烷并多氫菲的母核結(jié)構(gòu),取代基或雙鍵的差異形成了不同的甾體激素藥物或共存物(雜
質(zhì)),由于取代基的化學(xué)特異性與靈敏性的限制,很難選用專屬而靈敏的分析方法,故各國(guó)多選用HPLC進(jìn)行含量測(cè)定、鑒別、檢查同時(shí)分析,簡(jiǎn)
便、準(zhǔn)確、快速。
12.《中國(guó)藥典》采用非水溶液滴定法測(cè)定維生素B 原料藥含量時(shí),1ml的HCl 滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于維生素B 的量(mg)應(yīng)是(維生素B 的
分子量337.2)
A.16.86mg
B.8.43mg
C.4.2mg
D.33.72mg
E.18.02mg
正確答案:A 解題思路:采用非水溶液滴定法測(cè)定維生素B 原料藥含量時(shí),1摩爾的維生素B 消耗2摩爾的高氯酸。因此1ml的高氯酸滴定液(0.
1mol/L)相當(dāng)于維生素B 的量(mg)為:1.00×0.1000×(1/2)×337.2=16.68mg(337.2為維生素B 的毫摩爾量,即分子量)。
13.雙相滴定法可適用的藥物為
A.阿司匹林
B.對(duì)乙酰氨基酚
C.水楊酸
D.苯甲酸
E.苯甲酸鈉
正確答案:E 解題思路:苯甲酸鈉為弱酸強(qiáng)堿所成的鹽,其水溶液顯堿性,可用鹽酸滴定液(0.5mol/L)進(jìn)行滴定。由于滴定過(guò)程中所產(chǎn)生的苯
甲酸不溶于水,影響滴定終點(diǎn)的觀察,且使滴定反應(yīng)進(jìn)行不完全。因此,可加乙醚將苯甲酸萃取到醚層,就可消除苯甲酸對(duì)滴定的影響,使滴定
反應(yīng)進(jìn)行更完全。因水層和醚層為互不相溶的兩相,在兩相條件下進(jìn)行滴定的方法一般稱為雙相滴定法。
14.在用古蔡法檢查砷鹽時(shí),導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是( )
A.除去I2
B.除去AsH3
C.除去H2S
D.除去HBr
E.除去SbH3
正確答案:C 解題思路:鋅;蚬┰嚻分腥艉蠸2-SO32- S2O32-等離子時(shí),在酸性情況下可生成硫化氫,也能使溴化汞試紙染色。使用醋酸鉛
棉花的目的是使硫化氫生成硫化鉛而被除去。故本題答案應(yīng)選C.
15.在硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)的標(biāo)定中,加一氯化碘試液的作用是
A.增加重氮鹽的穩(wěn)定性
B.防止副反應(yīng)發(fā)生
C.加速反應(yīng)
D.加快滴定反應(yīng)的速度,起催化作用
E.調(diào)整溶液酸度
正確答案:D 解題思路:用三氧化二砷作基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)時(shí),滴定前加入一氯化碘的作用是加速Ce 氧化H AsO 的
速度,起催化作用。
16.稱取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀釋至100ml,于20℃用2dm測(cè)定管測(cè)得溶液的旋光度為+10.5°,其比旋度為
A.52.5°
B.-26.2°
C.-52.7°
D.452.5°
E.+105°
正確答案:A 解題思路:[α] =100×α/2×10.00=100×10.5/2×10.00=52.5°。
17.維生素C注射液中抗氧劑亞硫酸氫鈉對(duì)碘量法有干擾。能排除其干擾的掩蔽劑是
A.硼酸
B.草酸
C.丙酮
D.酒石酸
E.丙醇
正確答案:C 解題思路:維生素C具有還原性,易被氧化,為了使其穩(wěn)定,一般在其注射液中加入抗氧劑(NaHSO ),因NaHSO 也是一種強(qiáng)還原性
的物質(zhì),在用碘量法測(cè)定維生素C注射液含量時(shí),NaHSO 就會(huì)同樣消耗碘滴定液,產(chǎn)生干擾。對(duì)此常采用加掩蔽劑的方法消除其干擾,一般加入的掩蔽劑為丙酮,其消除干擾的原理為 ,該生成物沒(méi)有還原性,對(duì)碘量法不會(huì)產(chǎn)生干擾。
18.《中國(guó)藥典》規(guī)定,凡檢查溶出度的制劑,可不再進(jìn)行
A.崩解時(shí)限檢查
B.主藥含量測(cè)定
C.熱原試驗(yàn)
D.含量均勻度檢查
E.裝量差異檢查
正確答案:A 解題思路:《中國(guó)藥典》(2010年版)規(guī)定凡規(guī)定檢查溶出度的固體制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查。凡規(guī)定檢測(cè)含量均勻度的固體制劑,不再檢查重量差異。
19.減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為( )
A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)
B.進(jìn)行空白試驗(yàn)
C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)
D.進(jìn)行分析結(jié)果校正
E.增加平行試驗(yàn)次數(shù)
正確答案:E 解題思路:A、B、C、D四個(gè)方法均能減少系統(tǒng)誤差,但不能減少偶然誤差。只有增加平行試驗(yàn)次數(shù)才能減少偶然誤差,故本題答案選E。
20.測(cè)定阿司匹林片劑的含量,采用的方法是
A.重量法
B.酸堿滴定法
C.配位滴定法
D.兩步滴定法
E.亞硝酸鈉滴定法
正確答案:D 解題思路:《中國(guó)藥典》(2010年版)采用兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量。第一步是中和,其作用是消除穩(wěn)定劑(枸櫞酸或酒石酸)對(duì)酸堿滴定法的干擾;第二步是測(cè)定,即利用阿司匹林結(jié)構(gòu)中的酯鍵水解消耗定量的NaOH滴定液。
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初級(jí)會(huì)計(jì)職稱中級(jí)會(huì)計(jì)職稱經(jīng)濟(jì)師注冊(cè)會(huì)計(jì)師證券從業(yè)銀行從業(yè)會(huì)計(jì)實(shí)操統(tǒng)計(jì)師審計(jì)師高級(jí)會(huì)計(jì)師基金從業(yè)資格稅務(wù)師資產(chǎn)評(píng)估師國(guó)際內(nèi)審師ACCA/CAT價(jià)格鑒證師統(tǒng)計(jì)資格從業(yè)
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