21.藥物透皮吸收是指

　　A.藥物通過表皮到達深層組織

　　B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內(nèi)

　　C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

　　D.藥物通過破損的皮膚，進入體內(nèi)的過程

　　E.藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程

　　答案：E

　　22.口服緩控釋制劑的特點不包括

　　A.可減少給藥次數(shù)

　　B.可提高患者的服藥順應性

　　C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象

　　D.有利于降低肝首過效應

　　E.有利于降低藥物的不良反應

　　答案：D

　　23.關(guān)于藥物采用簡單被動轉(zhuǎn)運的錯誤表述是

　　A.大多數(shù)藥物通過被動擴散方式透過生物膜

　　B.藥物順濃度梯度轉(zhuǎn)運

　　C.膜對通過的藥物的量無飽和現(xiàn)象

　　D.無競爭性抑制作用

　　E.需要載體參與

　　答案：E

　　24.藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是

　　A.溶液劑

　　B.散劑

　　C.膠囊劑

　　D.包衣片

　　E.混懸液

　　答案：D

　　25.高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點是

　　A.吸收快

　　B.代謝快

　　C.排泄塊

　　D.組織內(nèi)藥物濃度高

　　E.與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應

　　答案：E

　　26.關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述錯誤的是

　　A.腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程

　　B.腸肝循環(huán)的藥物應適當減低劑量

　　C.腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中

　　D.腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時間延長

　　E.所有藥物都存在腸肝循環(huán)

　　答案：E

　　27.根據(jù)藥物作用機制分析，下列藥物作用屬于非特異性作用機制的是

　　A.阿托品阻斷M受體而緩解胃腸平滑肌痙攣

　　B.阿司匹林抑制環(huán)氧酶而解熱鎮(zhèn)痛

　　C.硝苯地平阻斷Ca2+而降血壓

　　D.氫氯噻嗪抑制腎小管Na+-Cl-轉(zhuǎn)換體，產(chǎn)生利尿作用

　　E.碳酸氫鈉堿化尿液而促進弱堿性藥物的排泄

　　答案：E

　　28.既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子是

　　A.Ca2+

　　B.神經(jīng)遞質(zhì)

　　C.環(huán)磷酸腺苷

　　D.一氧化氮

　　E.生長因子

　　答案：D

　　29.由于競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進而延長青霉素作用的藥物是

　　A.阿米卡星

　　B.克拉維酸

　　C.頭孢哌酮

　　D.丙磺酸

　　E.丙戊酸鈉

　　答案：D

　　30.抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作用機制是

　　A.影響酶的活性

　　B.干擾核酸代謝

　　C.補充體內(nèi)物質(zhì)

　　D.改變細胞周圍的理化性質(zhì)

　　E.影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體

　　答案：D

　　31.受體的類型不包括

　　A.核受體

　　B.內(nèi)源性受體

　　C.離子通道受體

　　D.G蛋白偶聯(lián)受體

　　E.酪氨酸激酶受體

　　答案：B

　　32.藥物的安全指數(shù)是指

　　A.ED50/LD50

　　B.ED5/LD95

　　C.LD50/ED50

　　D.LD5/ED95

　　E.LD95/ED5

　　答案：D

　　33.藥源性疾病因藥品不良反應發(fā)生程度較嚴重才持續(xù)時間過長，引起下列藥源性疾病的防治，不恰當?shù)氖?/P>

　　A.依據(jù)病情的藥物適應癥，正確選用

　　B.根據(jù)對象個體差異，建立合理的給藥方案

　　C.監(jiān)督患者用藥行為，及時調(diào)整給藥方案和處理不良反應

　　D.慎重使用新藥，實行個體化給藥

　　E.盡量聯(lián)合用藥

　　答案：E

　　34.關(guān)于藥物變態(tài)反應的論述，錯誤的是

　　A.藥物變態(tài)反應絕大多數(shù)為后天獲得

　　B.藥物變態(tài)反應與人自身的過敏體質(zhì)密切相關(guān)

　　C.藥物變態(tài)反應只發(fā)生在人群中的少數(shù)人

　　D.結(jié)構(gòu)類似的藥物會發(fā)生交叉變態(tài)反應

　　E.藥物變態(tài)反應大多發(fā)生于首次接觸藥物時

　　答案：E

　　35.某藥抗一級速率過程消除，消除速率常數(shù)K=0.095h-1，該藥的半衰期是

　　A.8.0h

　　B.7.3h

　　C.5.5h

　　D.4.0h

　　E.3.7h

　　答案：B

　　有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式和非解離的形式同時存在與體液中，當pH=pKa時，分子型和離子型藥物所占的比例分別為

　　A.90%和10%

　　B.10%和90%

　　C.50%和50%

　　D.33.3%和66.7%

　　E.66.7%和33.3

　　【答案】C

　　關(guān)于微囊技術(shù)的說法錯誤的是

　　A.將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解

　　B.利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放

　　C.揮發(fā)油藥物不適宜制成微囊

　　D.PLA是可生物降解的高分子囊材

　　E.將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍變化

　　答案：C

　　普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因的吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，屬于

　　A.相加作用

　　B.增強作用

　　C.增敏作用

　　D.生理性拮抗

　　E.藥理性拮抗

　　答案：B

　　下列選項中，C類不良反應事件為

　　A.青霉素引起過敏休克

　　B.沙利度胺引起的致畸

　　C.青霉素引起過敏休克

　　D.嗎啡引起依賴性

　　E.異煙肼引起肝腎功能損傷

　　答案：B

　　36.靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V是

　　A.0.25L

　　B.2.5L

　　C.4L

　　D.15L

　　E.40L

　　答案：C

　　37.關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是

　　A.k0是零級滴注速度

　　B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度C88與滴注速度k0成正比

　　C.穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變

　　D.欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個半衰期

　　E.靜脈滴注前同時靜注一個k0/k的負荷劑量，可使血藥濃度一開始就達穩(wěn)態(tài)

　　答案：D

　　38.單室模型的藥物恒速靜脈滴注6.64個半衰期達穩(wěn)態(tài)時

　　A.50%

　　B.75%

　　C.90%

　　D.95%

　　E.99%

　　答案：E

　　39.對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是

　　A.如果注射劑規(guī)格為“1ml;10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mg

　　B.如果片劑規(guī)格為“0.1g”，是指每片中含有主藥0.1g

　　C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入

　　D.貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的容器包裝

　　E.貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過10℃

　　答案：E

　　40.在1，4-苯二氮䓬類結(jié)構(gòu)的1，2位上并入三唑環(huán)，生物活性明顯增強，原因是

　　A.藥物對代謝的穩(wěn)定性增加

　　B.藥物與受體的親和力增加

　　C.藥物的極性增大

　　D.藥物的親水性增大

　　E.藥物對代謝的穩(wěn)定性及對受體的親和力均增大

　　答案：E