A型題

　　1.劑型分類(lèi)方法不包括

　　A.按形態(tài)分類(lèi)

　　B.按分散系統(tǒng)分類(lèi)

　　C.按治療作用分類(lèi)

　　D.按給藥途徑

　　E.按制法分類(lèi)

　　答案： C

　　解析： 劑型的分類(lèi)：按形態(tài)分類(lèi)、按分散系統(tǒng)分類(lèi)、按給藥途徑、按給藥途徑。

　　2.下列關(guān)于制劑的正確敘述是

　　A.將藥物粉末、結(jié)晶或浸膏狀態(tài)的藥物加工成便于病人使用的給藥形式稱(chēng)為制劑

　　B.制劑是各種藥物劑型的總稱(chēng)

　　C.凡按醫(yī)師處方專(zhuān)為某一病人調(diào)制的并指明具體用法、用量的藥劑稱(chēng)為制劑

　　D.一種制劑可有多種劑型

　　E.根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種

　　答案： E

　　解析： 制劑的概念

　　根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種，稱(chēng)為藥物制劑，簡(jiǎn)稱(chēng)制劑(preparations)。應(yīng)當(dāng)說(shuō)明的是，凡按醫(yī)師處方專(zhuān)為某一病人調(diào)制的并指明具體用法、用量的藥劑稱(chēng)為方劑，方劑一般是在醫(yī)院藥房中調(diào)配制備的，研究方劑的調(diào)制理論、技術(shù)和應(yīng)用的科學(xué)稱(chēng)為調(diào)劑學(xué)。

　　3.按分散系統(tǒng)分類(lèi)的藥物劑型不包括

　　A.固體分散型

　　B.注射型

　　C.微粒分散型

　　D.混懸型

　　E.氣體分散型

　　答案：B

　　解析：按分散系統(tǒng)分類(lèi)

　　這種分類(lèi)方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類(lèi)制劑特征，但不能反映用藥部位與用藥方法對(duì)劑型的要求，甚至一種劑型由于分散介質(zhì)和制法不同，可以分到幾個(gè)分散體系中，如注射劑就可分為溶液型、混懸型、乳劑型等。

　　(1)溶液型 這類(lèi)劑型是藥物以分子或離子狀態(tài)存在分散于分散介質(zhì)中所構(gòu)成的均勻分散體系，也稱(chēng)為低分子溶液，如芳香水劑、溶液劑、糖漿劑、甘油劑、醑劑、注射劑等。

　　(2)膠體溶液型 這類(lèi)劑型是藥物以高分子形式分散在分散介質(zhì)中所形成的均勻分散體系，也稱(chēng)為高分子溶液，如膠漿劑、火棉膠劑、涂膜劑等。

　　(3)乳劑型 這類(lèi)劑型是油類(lèi)藥物或藥物油溶液以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的非均勻分散體系，如口服乳劑、靜脈注射乳劑等。

　　(4)混懸型 這類(lèi)劑型是固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的非均勻分散體系，如合劑、洗劑、混懸劑等。

　　(5)氣體分散型 這類(lèi)劑型是液體或固體藥物以微粒狀態(tài)分散在氣體分散介質(zhì)中所形成的分散體系，如氣霧劑。

　　(6)微粒分散型 這類(lèi)劑型通常是藥物以不同大小微粒呈液體或固體狀態(tài)分散，如微球劑、微囊劑、納米囊等。

　　(7)固體分散型 這類(lèi)劑型是固體藥物以聚集體狀態(tài)存在的分散體系，如片劑、散劑、顆粒劑、丸劑等。

　　4.羧酸類(lèi)藥物成酯后，其化學(xué)性質(zhì)變化是

　　A.脂溶性增大，易離子化

　　B.脂溶性增大，不易通過(guò)生物膜

　　C.脂溶性增大，刺激性增大

　　D.脂溶性增大，易吸收

　　E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)

　　答案：D

　　5.已知苯巴比妥的pKa約為7.4，在生理pH為7.4的情況下，其以分子形式存

　　在的比例是

　　A.30%

　　B.40%

　　C.50%

　　D.75%

　　E.90%

　　答案：C

　　解析：酸性藥物的pKa值大于消化道體液pH時(shí)(pKa>pH)，分子型藥物所占比例高;當(dāng)pKa=pH時(shí)，非解離型和解離型藥物各占一半。

　　6.藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系是

　　A.增強(qiáng)親脂性，有利于吸收，活性增強(qiáng)

　　B.降低親脂性，不利于吸收，活性下降

　　C.增強(qiáng)親脂性，使作用時(shí)間縮短

　　D.降低親脂性，使作用時(shí)間延長(zhǎng)

　　E.適度的親脂性有最佳活性

　　答案：E

　　解析：藥物親水性或親脂性的過(guò)高或過(guò)低都對(duì)藥效產(chǎn)生不利影響。P值越大，藥物脂溶性越高。當(dāng)藥物脂溶性較低時(shí)，隨著脂溶性增大，藥物的吸收性先提高后降低，成拋物線(xiàn)的變化規(guī)律。

　　7.不符合藥物代謝中結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)的是

　　A.在酶催化下進(jìn)行

　　B.無(wú)需酶的催化即可進(jìn)行

　　C.形成水溶性代謝物，利于排泄

　　D.形成共價(jià)鍵的過(guò)程

　　E.形成極性更大的化合物

　　答案：B

　　解析：結(jié)合反應(yīng)是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸鹽、氨基酸、谷胱甘肽等結(jié)合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產(chǎn)物中。通過(guò)結(jié)合使藥物去活化以及產(chǎn)生水溶性的代謝物有利于從尿和膽汁中排泄。

　　藥物結(jié)合反應(yīng)分兩步：首先是內(nèi)源性小分子物質(zhì)被活化，然后經(jīng)酶催化與藥物或藥物在第Ⅰ相代謝物結(jié)合，形成代謝結(jié)合物。

　　8.屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是

　　A.維生素C片

　　B.西地碘含片

　　C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊

　　D.布洛芬混懸滴劑

　　E.氯雷他定糖漿

　　答案：B

　　解析：含片為口腔黏膜給藥。

　　9.粉末直接壓片時(shí)，可兼作稀釋劑、黏合劑、崩解劑的輔料是

　　A.淀粉

　　B.糖粉

　　C.氫氧化鋁

　　D.糊精

　　E.微晶纖維素

　　答案：E

　　10.表面活性劑具有溶血作用，下列說(shuō)法或溶血性排序正確的是

　　A.非離子表面活性劑溶血性最強(qiáng)

　　B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫

　　C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱

　　D.陽(yáng)離子表面活性劑溶血性比較弱

　　E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚

　　答案：B

　　11.《中國(guó)藥典》規(guī)定軟膠囊的崩解時(shí)限是

　　A.10min

　　B.15min

　　C.20min

　　D.30min

　　E.60min

　　答案：E

　　13.淀粉可以作為下列輔料，其中有一項(xiàng)除外

　　A.填充劑

　　B.稀釋劑

　　C.黏合劑

　　D.崩解劑

　　E.潤(rùn)滑劑

　　答案：E

　　15.不要求進(jìn)行無(wú)菌檢查的劑型是

　　A.注射劑

　　B.吸入粉霧劑

　　C.植入劑

　　D.沖洗劑

　　E.眼部手術(shù)用軟膏劑

　　答案：B

　　17.在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉，其作用可能為

　　A.抑菌劑

　　B.金屬螯合劑

　　C.緩沖劑

　　D.抗氧劑

　　E.增溶劑

　　答案：D

　　19.關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說(shuō)法，正確的是

　　A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下

　　B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)，增加了藥物毒性

　　C.脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體、糖脂等，也可使其具有特意靶向性

　　D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象

　　E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但是只適用于親脂性藥物

　　答案：C

　　20.屬于主動(dòng)靶向制劑的是

　　A.糖基修飾脂質(zhì)體

　　B.聚乳酸微球

　　C.靜脈注射用乳劑

　　D.氰基丙烯酸烷酯納米囊

　　E.pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)

　　答案：A