41.1%氯化鈉溶液的冰點降低度數(shù)為() A.0.58% B.0.52% C.0.56% D.0.50%

　　42.冷凍干燥的工藝流程正確的是()

　　A.預凍—升華—干燥—測共熔點B.測共點—預凍—升華—干燥—升華

　　C.預凍—測共熔點—升華—干燥D.預凍—測熔點—干燥—升華

　　43.注射劑滅菌的方法，最可靠的是()

　　A.流通蒸汽滅菌法 B.化學滅菌劑滅菌法C.干熱滅菌法 D.熱壓滅菌法

　　44.大體積(>50ml)注射劑過濾和灌封生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求為()

　　A.100級 B.10萬級C.大于1萬級 D.1萬級

　　45.注射用抗生素粉末分裝室潔凈度要求是()A.100級 、B.10萬級C.大于1萬級 D.1萬級

　　46.下列關于污染熱原的途徑，錯誤的是()

　　A.滅菌不徹底 B.從溶劑中加入C.從原料中帶入 D.從配夜器具中帶入

　　47.熱原的致熱成分是()A.蛋白質(zhì) B.磷脂 C.膽固醇 D.脂多糖

　　48.以下有關輸液滅菌的表述，錯誤的是().從配置到滅菌應不超過4小時

　　B.塑料輸液袋可以采用109℃ 、45分鐘滅菌

　　C.為縮短滅菌時間，輸液滅菌開始應迅速升溫D.對于大容器要求Fo值大于8分鐘，常用12分鐘

　　49.關于注射劑的容器錯誤的敘述是()A.琥珀色安瓿濾除紫外線，適用于對光敏感的藥物B.含鋇玻璃的耐堿性能好，可用于磺胺嘧啶鈉注射液

　　C.含鋯玻璃耐酸耐堿性能均好

　　D.濕氣和空氣不易透過塑料輸液瓶，有利于保證貯存期藥液的質(zhì)量

　　50.下列關于注射液的配制，正確的是()

　　A.原料質(zhì)量不好時宜采用稀配法B.活性炭吸附雜質(zhì)常用濃度為0.1%—0.3%

　　C.溶解度小的雜質(zhì)在稀配時容易濾出去D.原料質(zhì)量好時宜采用濃配法

　　51.關于注射劑的處理方法敘述正確的是()

　　A. .原料質(zhì)量不好時宜采用稀配法B. 溶解度小的雜質(zhì)在稀配時容易濾出去

　　C. 活性炭吸附雜質(zhì)常用濃度為0.1%—0.3%D.活性炭在堿性溶液中對雜質(zhì)的吸附作用比在酸性溶液中強52.注射劑的制備流程是()

　　A.原輔料的準備—配制—濾過—灌封—滅菌—質(zhì)量檢查

　　B.原輔料的準備—濾過—配制—灌封—滅菌—質(zhì)量檢查

　　C.原輔料的準備—配制—濾過—滅菌—灌封—質(zhì)量檢查

　　D.原輔料的準備—滅菌—配制—濾過—灌封—質(zhì)量檢查

　　53.影響濾過的因素可用下列哪個公式描述()

　　A.Stock’s公式 B.Arrhenius公式 C.Noyes公式 D.Poiseuille公式

　　54.影響濾過的因素不包括()

　　A.待濾過液的體積 B.濾過壓差C.孔徑大小 D.濾渣層厚度

　　55.在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過的濾器是()

　　A.硅藻土濾棒 B.多孔素瓷濾棒C.G3垂熔玻璃濾器 D.G6垂熔玻璃濾器

　　56.生產(chǎn)注射液使用的濾過器描述錯誤的是()

　　A.砂濾棒多用于粗濾B.微孔濾膜濾器使用時，應先將藥液粗濾再用濾膜濾過

　　C.微孔濾膜濾器，濾膜孔徑在0.65—0.8um者，作一般注射液的精濾使用

　　D.垂熔玻璃濾器化學性質(zhì)穩(wěn)定，不影響藥液的PH值，無微粒脫落，但較易吸附藥物57.對于強酸、強堿、有機溶劑溶液可選擇下列哪些濾膜過濾()

　　A.醋酸纖維素膜 B.醋酸纖維素混合酯膜C.聚四氟乙烯膜 D.尼龍膜

　　58.關于濾過裝置敘述正確的是()

　　A.高位靜壓濾過壓力穩(wěn)定，質(zhì)量好，濾速慢

　　B.無菌濾過易采用加壓濾過

　　C.加壓濾過壓力穩(wěn)定，濾過快，藥液不易污染

　　D.減壓濾過壓力穩(wěn)定，濾層不易松動，要也不宜污染

　　59.鹽酸普魯卡因注射液調(diào)節(jié)PH易選用()A.枸櫞酸 B.緩沖溶液 C.鹽酸 D.硫酸

　　60.注射液的灌封可能出現(xiàn)的問題不包括() A.封口不嚴 B.鼓泡 C.癟頭 D.噴瓶