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2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)知識一》備考專項練習(xí)題(401~500)_第2頁

來源:考試網(wǎng)  [ 2017年01月26日 ]  【

  第 421 題

  消除半衰期的長短取決于()

  A.藥物的分布速率

  B.藥物的消除速率

  C.藥物的吸收速率

  D.藥物的轉(zhuǎn)化速率

  E.藥物的轉(zhuǎn)運速率

  正確答案:B,

  第 422 題

  藥物的血漿半衰期是指()

  A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半所需時間

  B.藥物的有效血濃度下降一半所需時間

  C.藥物的組織濃度下降一半所需時間

  D.藥物的血漿濃度下降一半所需時間

  E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需時間

  正確答案:D,

  第 423 題

  某藥按一級動力學(xué)消除,其血漿半衰期與消除速率常數(shù)k的關(guān)系為()

  A.0,693/k

  B.k/0.693

  C.2.303/k

  D.k/2.303

  E.k/2

  正確答案:A,

  第 424 題

  血漿藥物濃度按一級動力學(xué)消除的藥物,其消除半衰期()

  A.與用藥劑量有關(guān)

  B.與給藥途徑有關(guān)

  C.與血漿濃度有關(guān)

  D.與給藥次數(shù)有關(guān)

  E.與上述因素均無關(guān)

  正確答案:E,

  第 425 題

  某藥的半衰期為12h,如果每天用藥兩次,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為()

  A.0.5天

  B.1天

  C.2天

  D.4天

  E.5天

  正確答案:C,

  第 426 題

下列敘述中,哪一項與表觀分布容積( Vd)的概念不符()

  A. Vd是指體內(nèi)藥物達(dá)動態(tài)平衡時,體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值

  B. Vd的單位為L或L/kg

  C. Vd大小反映分布程度和組織結(jié)合程度

  D. Vd與藥物的脂溶性無關(guān)

  E. Vd與藥物的血漿蛋白結(jié)合串有關(guān)

  正確答案:D,

  第 427 題

  在體內(nèi)藥量相等時, Vd小的藥物比 Vd大的藥物()

  A.血漿濃度較低

  B.血漿蛋白結(jié)合較少

  C.血漿濃度較高

  D.生物利用度較小

  E.能達(dá)到的治療效果較強(qiáng)

  正確答案:C,

  第 428 題

  藥物濃度一時間曲線下面積代表()

  A.藥物的吸收速度

  B.藥物的分布速度

  C.藥物的劑量

  D.藥物的排泄量

  E.進(jìn)入體循環(huán)的藥物的相對量

  正確答案:E,

  第 429 題

  決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是()

  A.吸收快慢

  B.作用強(qiáng)弱

  C.體內(nèi)消除速度

  D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度

  E.體內(nèi)分布速度

  正確答案:C,

  第 430 題

  下列有關(guān)血漿半衰期的描述正確的是()

  A.血漿半衰期是血漿藥峰濃度下降一半的時間

  B.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的排泄速度

  C.血漿半衰期與體內(nèi)藥物的清除率成正比

  D.血漿半衰期長短與原血漿藥物濃度有關(guān)

  E.一次給藥后,經(jīng)過4—5個半衰期血漿內(nèi)藥物已基本消除

  正確答案:E,

  第 431 題

  關(guān)于生物利用度的敘述錯誤的是()

  A.是評價藥物吸收程度的一個重要指標(biāo)

  B.與制劑的質(zhì)量無關(guān)

  C.相對生物利用度主要用于比較兩種制劑的吸收情況

  D.口服吸收的量與服藥量之比

  E.常被用來作為制劑的質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)

  正確答案:B,

  第 432 題

  當(dāng)每隔一個半衰期給藥一次時,為使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度,常采用()

  A.縮短給藥間隔

  B.首次給予負(fù)荷劑量

  C.首次給予維持劑量

  D.增加每次給藥劑量

  E.增加給藥次數(shù)

  正確答案:B,

  第 433 題

  按一級動力學(xué)消除的藥物有關(guān)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的描述中錯誤的是()

  A.增加劑量能升高穩(wěn)態(tài)血藥濃度

  B.劑量大小可影響穩(wěn)態(tài)血藥濃度到達(dá)時間

  C.首次劑量加倍,按原間隔給藥可迅速達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度

  D.定時恒量給藥必須經(jīng)4—6個半衰期才可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度

  E.定時恒量給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間與清除率有關(guān)

  正確答案:B,

  第 434 題

  藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時()

  A.藥物作用最強(qiáng)

  B.藥物吸收過程已完成

  C.藥物消除過程正開始

  D.藥物的吸收速度與消除速率達(dá)到平衡

  E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡

  正確答案:D,

  第 435 題

  為了盡快達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,可采取的給藥方法是()

  A.每5個半衰期給藥一次

  B.每5個半衰期增加給藥一次

  C.一個半衰期口服給藥一次,首劑加倍

  D.一個半衰期口服給藥一次,首劑用1.44倍的劑量

  E.藥物恒速靜脈滴注

  正確答案:C,

  第 436 題

  恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()

  A.有效血藥濃度

  B.最小有效濃度

  C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度

  D.峰濃度

  E.谷濃度

  正確答案:C,

  第 437 題

  決定起效快慢的是()

  A.吸收速度

  B.消除速率常數(shù)

  C.劑量

  D.生物利用度

  E.血漿蛋白結(jié)合率

  正確答案:A,

  第 438 題

  紅霉素對下列哪種細(xì)菌作用最弱()

  A.肺炎球菌

  B.腦膜炎球菌

  C.軍團(tuán)菌

  D.肺炎支原體

  E.變形桿菌

  正確答案:E,

  第 439 題

  下列關(guān)于紅霉素的敘述哪一項是錯誤的()

  A.耐酸,可口服

  B.抗菌譜窄

  C.對革蘭陽性菌作用強(qiáng)大

  D.對耐青霉素的金葡菌也有作用

  E.與其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有部分交叉耐藥性

  正確答案:A,

  第 440 題

  下列哪種情況不應(yīng)首選紅霉素()

  A.白喉帶菌者

  B.支原體肺炎

  C.彎曲桿菌敗血癥

  D.細(xì)菌性痢疾

  E.沙眼衣原體所致嬰兒肺炎

  正確答案:D,

責(zé)編:hanbing

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