第 361 題

　　大環(huán)內(nèi)酯類抗菌作用特點不包括()

　　A.抗菌譜較窄

　　B.對多數(shù)革蘭陽性菌、厭氧球菌抗菌作用強

　　C.對多數(shù)革蘭陰性菌作用強

　　D.對軍團菌、支原體、衣原體抗菌作用強

　　E.與敏感菌核糖體50S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成

　　正確答案：C,

　　第 362 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥理學(xué)部分 > 第一章藥理學(xué)總論 >

　　藥物吸收后，可以經(jīng)哪些途徑排出()

　　A.腸道

　　B.腎臟

　　C.乳汁

　　D.肺

　　E.膽囊

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 363 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥理學(xué)部分 > 第一章藥理學(xué)總論 >

　　哪些藥物有明顯的首過消除()

　　A.利多卡因

　　B.卡馬西平

　　C.普萘洛爾

　　D.硝酸甘油

　　E.氯丙嗪

　　正確答案：A,C,D,E,

　　第 364 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥理學(xué)部分 > 第一章藥理學(xué)總論 >

　　吸入給藥的特點是()

　　A.可避免受過消除

　　B.適合肺部疾病

　　C.可避免胃酸破壞

　　D.藥物劑量難以控制

　　E.起效速度較慢

　　正確答案：A,B,C,D,

　　第 365 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥理學(xué)部分 > 第一章藥理學(xué)總論 >

　　P450酶系的特性是()

　　A.可誘導(dǎo)性

　　B.由多種酶組成

　　C.對底物的高度選擇

　　D.對底物的選擇性不高

　　E.個體差異較大

　　正確答案：A,B,D,E,

　　第 366 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥理學(xué)部分 > 第一章藥理學(xué)總論 >

　　影響藥物體內(nèi)分布的因素()

　　A.藥物的血漿蛋白結(jié)合率

　　B.藥物的生物利用度

　　C.藥物的理化性質(zhì)

　　D.機體的生理屏障

　　E.體液的pH值和藥物的解離度

　　正確答案：A,C,D,E,

　　第 367 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥理學(xué)部分 > 第一章藥理學(xué)總論 >

　　下面哪些藥物是肝藥酶抑制劑()

　　A.帕羅西汀

　　B.紅霉素

　　C.灰黃霉素

　　D.伊曲康唑

　　E.舍曲林

　　正確答案：A,B,D,E,

　　第 368 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥理學(xué)部分 > 第一章藥理學(xué)總論 >

　　藥物載體轉(zhuǎn)運的方式有()

　　A.濾過

　　B.簡單擴散

　　C.主動轉(zhuǎn)運

　　D.被動轉(zhuǎn)運

　　E.易化擴散

　　正確答案：C,E,

　　第 369 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥理學(xué)部分 > 第一章藥理學(xué)總論 >

　　大多數(shù)藥物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)運后()

　　A.藥理活性基本不變

　　B.藥理活性增強

　　C.藥理活性減弱或消失

　　D.極性增加

　　E.極性減小

　　正確答案：C,D,

　　第 370 題

　　對藥物濃度一時間曲線的敘述中，錯誤的是()

　　A.可反映血藥濃度隨時間推移而發(fā)生的變化

　　B.橫坐標(biāo)為時間，縱坐標(biāo)為血藥濃度

　　C.又稱為時-量曲線

　　D.又稱為時-效曲線

　　E.血藥濃度變化可反映作用部位藥物濃度變化

　　正確答案：D,

　　第 371 題

　　關(guān)于一室模型的敘述中，錯誤的是()

　　A.各組織器官的藥物濃度相等

　　B.藥物在各組織器官間的轉(zhuǎn)運速率相似

　　C.血漿藥物濃度與組織藥物濃度快速達到平衡

　　D.血漿藥物濃度高低可反映組織中藥物濃度高低

　　E.各組織間藥物濃度不一定相等

　　正確答案：A,

　　第 372 題

　　藥動學(xué)中房室模型概念的建立基于()

　　A.藥物的分布速度不同

　　B.藥物的消除速度不同

　　C.藥物的吸收速度不同

　　D.藥物的分布容積不同

　　E.藥物的分子大小不同

　　正確答案：A,

　　第 373 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥理學(xué)部分 > 第一章藥理學(xué)總論 >

　　藥物與血漿蛋白結(jié)合()

　　A.是可逆的

　　B.是永久性的

　　C.特異性較低

　　D.結(jié)合后不能通過毛細血管壁

　　E.結(jié)合后藥理活性暫時消失

　　正確答案：A,C,D,E,

　　第 374 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥理學(xué)部分 > 第一章藥理學(xué)總論 >

　　藥代動力學(xué)中，二室模型的含義是()

　　A.把機體假設(shè)分為中央和周邊兩室

　　B.兩室代表不同的解剖部位

　　C.藥物只從中央室消除

　　D.中央室一般比周邊室要大

　　E.周邊室一般比中央室要大

　　正確答案：A,C,E,

　　第 375 題

　　下面有關(guān)線性消除的描述正確的是()

　　A.消除速度與藥量成反比

　　B.主要為零級動力學(xué)消除

　　C.藥物按恒比消除

　　D.藥量對數(shù)與時間的關(guān)系并非一直線

　　E.藥物按非恒比消除

　　正確答案：C,

　　第 376 題

　　藥物消除的零級動力學(xué)是指()

　　A.消除半衰期與給藥劑量有關(guān)

　　B.血漿濃度達到穩(wěn)定水平

　　C.單位時間消除恒定量的藥物

　　D.單位時間消除恒定比值的藥物

　　E.藥物消除到零的時間

　　正確答案：C,

　　第 377 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥理學(xué)部分 > 第一章藥理學(xué)總論 >

　　藥物按零級動力學(xué)消除的特點是()

　　A.體內(nèi)藥物按時恒量衰減

　　B.體內(nèi)藥物按時恒比消除

　　C.藥物的血漿半衰期不定

　　D.時-量曲線的斜率為-k

　　E.多次給藥理論上無穩(wěn)態(tài)血藥濃度

　　正確答案：A,C,D,E,

　　第 378 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥理學(xué)部分 > 第一章藥理學(xué)總論 >

　　一級動力學(xué)消除的藥物()

　　A.其消除速率與血漿中藥物濃度成正比

　　B.恒速恒量給藥后，4—6個半衰期達到穩(wěn)態(tài)濃度

　　C.增加給藥次數(shù)可縮短達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間

　　D.其半衰期恒定

　　E.增加首劑量可縮短達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間

　　正確答案：A,B,D,E,

　　第 379 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥理學(xué)部分 > 第一章藥理學(xué)總論 >

　　藥物按一級動力學(xué)消除具有以下特點()

　　A.連續(xù)增加劑量能按比例提高坪值

　　B.藥物消除速率常數(shù)恒定不變

　　C.受肝腎功能改變的影響

　　D.血漿半衰期恒定不變

　　E.單位時間內(nèi)消除量與血藥濃度有關(guān)

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 380 題

　　關(guān)于半衰期的敘述哪一項是錯誤的()

　　A.反映藥物在體內(nèi)消除的快慢

　　B.指血漿藥物濃度下降一半的量

　　C.指血漿藥物濃度下降一半的時間

　　D.是臨床制定給藥方案的主要依據(jù)

　　E.按一級動力學(xué)消除的藥物

　　正確答案：B,