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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識一》備考模擬試題(第六套)_第7頁

來源:考試網(wǎng)  [ 2017年01月04日 ]  【

  參考答案

  一、最佳選擇題

  1、【正確答案】 C

  多劑量給藥涉及給藥時間間隔τ,單劑量給藥沒有這個參數(shù)。

  2、【正確答案】 A

  單室模型是一種最簡單的藥動學(xué)模型。當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)后,能迅速向體內(nèi)各組織器官分布,并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動態(tài)平衡的都屬于這種模型。

  3、【正確答案】 A

  比旋度是旋光物質(zhì)的重要物理常數(shù),非手性藥物沒有旋光性。

  4、【正確答案】 A

  栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀供腔道給藥的固體外用制劑。

  5、【正確答案】 A

  噴霧劑不僅有肺部給藥制劑,還有直接噴至腔道黏膜及皮膚等的制劑。

  6、【正確答案】 B

  染菌問題:由于輸液生產(chǎn)過程中嚴(yán)重污染、滅菌不徹底、瓶塞松動、漏氣等原因,致使輸液出現(xiàn)渾濁、霉團(tuán)、云霧狀、產(chǎn)氣等染菌現(xiàn)象,也有一些外觀并無太大變化。

  7、【正確答案】 E

  混懸液屬于粗分散體,可以掩蓋藥物的不良?xì)馕丁?/P>

  8、【正確答案】 C

  醑劑中藥物濃度一般為5%~20%,乙醇的濃度一般為60%~90%。

  9、【正確答案】 A

  兩性離子表面活性劑主要有:卵磷脂、氨基酸型和甜菜堿型。

  10、【正確答案】 E

  除另有規(guī)定外,膠囊劑應(yīng)密封貯存,其存放環(huán)境溫度不高于30℃,濕度應(yīng)適宜,防止受潮、發(fā)霉、變質(zhì)。腸溶或結(jié)腸溶明膠膠囊,應(yīng)在密閉,10℃~25℃,相對濕度35%~65%條件下保存。

  11、【正確答案】 E

  藥源性疾病是醫(yī)源性疾病的主要組成部分,是由藥品不良反應(yīng)發(fā)生程度較嚴(yán)重或持續(xù)時間過長引起的。藥源性疾病,不僅包括藥物在正常用法、用量情況下所產(chǎn)生的不良反應(yīng),還包括由于超量、誤服、錯用以及不正常使用藥物而引起的疾病,一般不包括藥物過量導(dǎo)致的急性中毒。

  12、【正確答案】 D

  液體制劑體積較大,攜帶運(yùn)輸不方便。

  13、【正確答案】 D

  阿法骨化醇即1α-羥基維生素D3,在體內(nèi)羥化為1,25-二羥基維生素D3后,作用于腸道、腎臟、甲狀旁腺和骨組織等,促進(jìn)血鈣值正;,改善骨病變,用于骨質(zhì)疏松癥。

  14、【正確答案】 D

  塞替派屬于乙撐亞胺類。

  15、【正確答案】 C

  司帕沙星8位有F原子取代,具有較強(qiáng)的光毒性,用藥期間及用藥后應(yīng)避免日曬,如有光毒性發(fā)生應(yīng)立即停藥。

  16、【正確答案】 B

  紅霉素水溶性較小,只能口服,但在酸中不穩(wěn)定,易被胃酸破環(huán)。此題中只有紅霉素和琥乙紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素;琥乙紅霉素由于對紅霉素結(jié)構(gòu)的改造所以在胃酸中穩(wěn)定。

  17、【正確答案】 A

  體內(nèi)樣品包括各種體液和組織。但是,在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是血液,它能夠較為準(zhǔn)確地反映藥物在體內(nèi)的狀況。

  18、【正確答案】 B

  考察藥典正文中關(guān)于名稱的解釋。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥品的中文名稱是按照《中國藥品通用名稱》(Chinese Approved Drug Names,簡稱CADN)收載的名稱及其命名原則命名的,為藥品的法定名稱。

  19、【正確答案】 E

  增加藥物溶解度的方法,包括制成可溶性鹽、制成共晶、加入助溶劑、使用混合溶劑(潛溶劑)、加入增溶劑。加強(qiáng)攪拌可增強(qiáng)藥物的溶出速度。

  20、【正確答案】 B

  水不溶性高分子薄膜衣材料主要有乙基纖維素和醋酸纖維素。

  21、【正確答案】 C

  藥物結(jié)合反應(yīng)是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸鹽、氨基酸、谷胱甘肽等結(jié)合到藥物分子中或第I相的藥物代謝產(chǎn)物中。通過結(jié)合使藥物去活化以及產(chǎn)生水溶性的代謝物有利于從尿和膽汁中排泄。藥物結(jié)合反應(yīng)分兩步進(jìn)行,首先是內(nèi)源性的小分子物質(zhì)被活化,變成活性形式,然后經(jīng)轉(zhuǎn)移酶的催化與藥物或藥物在第I相的代謝產(chǎn)物結(jié)合,形成代謝結(jié)合物。藥物或其代謝物中被結(jié)合的基團(tuán)通常是羥基、氨基、羧基、雜環(huán)氮原子及巰基。對于有多個可結(jié)合基團(tuán)的化合物,可進(jìn)行多種不同的結(jié)合反應(yīng)。結(jié)合反應(yīng)是第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化,所以C錯誤。

  22、【正確答案】 D

  本題考查鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式。除D答案共價鍵外,均正確,故本題答案應(yīng)選D。

  23、【正確答案】 E

  有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿,在體液中只能部分解離,以解離的形式(離子型)或非解離的形式(分子型)同時存在于體液中。通常藥物以非解離的形式被吸收,通過生物膜,進(jìn)入細(xì)胞后,在膜內(nèi)的水介質(zhì)中解離成解離形式而起作用。所以解離度要適宜藥效為好。

  24、【正確答案】 D

  輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋屬于Ⅲ類藥包材。

  25、【正確答案】 D

  樟腦、冰片與薄荷混合液化形成低共融混合物屬于物理配伍變化。其它選項都是化學(xué)配伍變化。

  26、【正確答案】 B

  此題考查制劑中藥物的化學(xué)降解途徑。水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類,易氧化的藥物主要有酚類、烯醇類。故本題答案應(yīng)選擇B。

  27、【正確答案】 A

  糖漿劑屬于是低分子溶液劑。

  28、【正確答案】 B

  藥物不良事件縮寫ADE。

  29、【正確答案】 B

  【答案解析】

  妊娠婦女,尤其受孕后3~8周,禁止使用四環(huán)素類、抗代謝藥、烷化劑、氨基糖苷類抗生素、抗凝藥、抗癲癇藥和一些激素等,因?yàn)樯鲜鏊幬锞哂兄禄饔谩?/P>

  30、【正確答案】 E

  受體的類型包括G蛋白偶聯(lián)受體、配體門控的離子通道受體、酶活性受體和細(xì)胞核激素受體。

  31、【正確答案】 E

  微囊可以延緩藥物的釋放,延長藥物作用時間,達(dá)到長效目的,不能快速釋放。

  32、【正確答案】 A

  作為埋植型或注射型緩釋微球制劑的可生物降解的骨架材料主要有兩大類。

  (1)天然聚合物:如淀粉、白蛋白、明膠、殼聚糖、葡聚糖等。

  (2)合成聚合物:如聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚乳酸-羥乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(PLCG)、聚己內(nèi)酯、聚羥丁酸等。

  33、【正確答案】 B

  被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后在體內(nèi)的分布首先取決于其粒徑的大小,通常粒徑在2.5~10μm時,大部分積集于巨噬細(xì)胞。

  34、【正確答案】 A

  經(jīng)皮給藥制劑由于起效慢、不適合要求起效快的藥物。

  35、【正確答案】 A

  緩釋、控釋制劑中的眼用、鼻腔、耳道、陰道、直腸、口腔或牙用、透皮或皮下、肌內(nèi)注射及皮下植入,使藥物緩慢釋放吸收,避免肝門系統(tǒng)的“首過效應(yīng)”?诜徔蒯屩苿┦遣荒鼙苊馐走^效應(yīng)的,對于首過效應(yīng)大的藥物如普萘洛爾等制成緩釋、控釋制劑時生物利用度可能比普通制劑低。

  36、【正確答案】 C

  水溶性基質(zhì):常用的有聚乙二醇類(聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等),硬脂酸鈉、甘油明膠、泊洛沙姆、聚氧乙烯單硬脂酸酯(S-40)等。油溶性基質(zhì):常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟、蜂蠟等。

  37、【正確答案】 B

  分散片系在水中能迅速崩解并均勻分散,可加水分散后口服,也可將分散片含于口中吮服或吞服,因此適合老、幼和吞服困難患者。

  38、【正確答案】 C

  肌內(nèi)注射可以是溶液劑、混懸劑或乳劑,所用溶劑有水、復(fù)合溶劑或油等,容量一般為2~5ml。

  39、【正確答案】 D

  一般穩(wěn)定型的結(jié)晶熵值最小、熔點(diǎn)高、溶解度小、溶出速度慢;無定型卻與此相反,但易于轉(zhuǎn)化成穩(wěn)定型。亞穩(wěn)定型介于上述二者之間,熔點(diǎn)較低,具有較高的溶解度和溶出速度。亞穩(wěn)定型可以逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉(wěn)定型,但這種轉(zhuǎn)變速度比較緩慢,在常溫下較穩(wěn)定,有利于制劑的制備。

  40、【正確答案】 B

  生物利用度(BA)是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度。

  41、【正確答案】 E

  本題考查甾體激素基本結(jié)構(gòu)的相關(guān)知識。腎上腺皮質(zhì)激素具有孕甾烷基本母核結(jié)構(gòu)。類似的藥物有地塞米松、潑尼松龍、氫化可的松等。故本題答案應(yīng)選E。

  42、【正確答案】 E

  他汀類屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑。

  43、【正確答案】 E

  重點(diǎn)考查纈沙坦的結(jié)構(gòu)特征和作用。只有纈沙坦結(jié)構(gòu)中不含咪唑環(huán),其余沙坦均有,A、C為ACE抑制劑。故本題答案應(yīng)選E。

  44、【正確答案】 E

  本題考查二氫吡啶類鈣離子拮抗劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)。在 1, 4-二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中,氨氯地平的 2, 6 位取代基不同。一邊是甲基,另一邊是 2-氨基乙氧基甲基。尼莫地平、尼群地平、硝苯地平2,6-位均為甲基。故本題答案應(yīng)選E。

  45、【正確答案】 E

  本題考查抗心律失常藥物的結(jié)構(gòu)特征及臨床用途。前三個藥物具有局麻藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),只有普羅帕酮的結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似,含有芳氧基丙醇胺的基本結(jié)構(gòu),故本題答案應(yīng)選E。

  46、【正確答案】 B

  本題考查西咪替丁的結(jié)構(gòu)類型及特點(diǎn)。西咪替丁的結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán),故本題答案應(yīng)選B。

  47、【正確答案】 B

  【答案解析】

  約有8%的可待因代謝后生成嗎啡,可產(chǎn)生成癮性,仍需對其的使用加強(qiáng)管理。

  48、【正確答案】 C

  美沙酮屬于氨基酮類鎮(zhèn)痛藥。

  49、【正確答案】 B

  重點(diǎn)考查苯巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征。在巴比妥類藥物結(jié)構(gòu)中其母核均為環(huán)丙二酰脲。故本題答案應(yīng)選B。

  50、【正確答案】 B

  二相氣霧劑:一般指溶液型氣霧劑,由氣-液兩相組成。氣相是由拋射劑所產(chǎn)生的蒸氣,液相為藥物與拋射劑所形成的均相溶

  二、配伍選擇題

  1、<1>、 【正確答案】 B

  <2>、 【正確答案】 C

  A是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑,B是磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑,C是噻唑烷二酮類胰島素增敏劑,D是雙胍類胰島素增敏劑,E是α-葡萄糖苷酶抑制劑。

  2、<1>、 【正確答案】 D

  <2>、 【正確答案】 C

  <3>、 【正確答案】 E

  本題考察解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的基本結(jié)構(gòu),對乙酰氨基酚和美洛昔康結(jié)構(gòu)中不含游離羧酸注意掌握。

  3、<1>、 【正確答案】 A

  <2>、 【正確答案】 B

  藥物以離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于溶液型;藥物以分子聚集體分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于溶膠劑。

  4、

  <1>、 【正確答案】 B

  <2>、 【正確答案】 C

  本組題考查藥物的物理性質(zhì)與活性的關(guān)系。非特異性全身麻醉藥活性與分配系數(shù)有關(guān);手性藥物對映體之間活性與立體構(gòu)型有關(guān),而其余答案與題不符,故本組題答案應(yīng)選BC。

  5、<1>、 【正確答案】 C

  <2>、 【正確答案】 E

  <3>、 【正確答案】 D

  【答案解析】

  本題考察常見化學(xué)骨架名稱,注意掌握。

  6、

  <1>、 【正確答案】 A

  <2>、 【正確答案】 C

  <3>、 【正確答案】 D

  【答案解析】

  具有致癌作用的藥物有:抗腫瘤藥物、氯霉素、氯仿、己烯雌酚、甲硝唑、呋喃西林、非那西汀、苯妥英。已經(jīng)證實(shí)或高度懷疑有致畸作用的藥物有:雄激素類、白消安、苯丁酸氮芥、秋水仙堿、環(huán)磷酰胺、己烯雌酚、異維A酸、巰嘌呤、甲氨蝶呤、苯妥英鈉、孕酮類、沙利度胺及丙戊酸鈉等。已確認(rèn)有致突變作用的藥物有抗腫瘤藥烷化劑、咖啡因等。

  7、

  <1>、 【正確答案】 E

  <2>、 【正確答案】 A

  <3>、 【正確答案】 B

  <4>、 【正確答案】 C

  對因治療指用藥后能消除原發(fā)致病因子,治愈疾病的藥物治療。對癥治療用藥后能改善患者疾病的癥狀。藥物作用是指藥物與機(jī)體生物大分子相互作用所引起的初始作用,是動因。藥理效應(yīng)是機(jī)體器官原有功能水平的改變,功能的增強(qiáng)稱為興奮。多數(shù)藥物在一定的劑量范圍,對不同的組織和器官所引起的藥理效應(yīng)和強(qiáng)度不同,稱作藥物作用的選擇性。

  8、

  <1>、 【正確答案】 A

  <2>、 【正確答案】 B

  <3>、 【正確答案】 D

  天然高分子囊材包括明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽和殼聚糖;半合成高分子囊材包括羧甲基纖維素鹽、醋酸纖維素酞酸酯、乙基纖維素、甲基纖維素和羥丙甲纖維素。合成高分子囊材有非生物降解和生物降解兩類。非生物降解且不受pH影響的囊材有聚酰胺、硅橡膠等。聚酯類是應(yīng)用最廣的可生物降解的合成高分子,如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。

  9、

  <1>、 【正確答案】 A

  <2>、 【正確答案】 D

  <3>、 【正確答案】 E

  骨架型緩釋、控釋制劑主要有:①骨架片:親水性凝膠骨架片、蠟質(zhì)類骨架片、不溶性骨架片;②緩釋、控釋顆粒(微囊)壓制片;③胃內(nèi)滯留片;④生物黏附片;⑤骨架型小丸。膜控型緩釋、控釋制劑主要有:①微孔膜包衣片;②膜控釋小片;③腸溶膜控釋片;④膜控釋小丸。滲透泵型緩控釋制劑有滲透泵片。

  10、

  <1>、 【正確答案】 B

  <2>、 【正確答案】 C

  <3>、 【正確答案】 D

  藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運(yùn),而分布、代謝和排泄過程稱為處置,代謝與排泄過程合稱為消除。

  11、

  <1>、 【正確答案】 B

  <2>、 【正確答案】 D

  <3>、 【正確答案】 E

  <4>、 【正確答案】 A

  藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程大多屬于一級速率過程,即過程的速度與濃度成正比。速率常數(shù)用來描述這些過程速度與濃度的關(guān)系,它是藥動學(xué)的特征參數(shù)。生物半衰期指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時間。表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個比例常數(shù)。清除率是單位時間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積。

  12、

  <1>、 【正確答案】 D標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性。在保證藥品“安全、有效”的前提下,根據(jù)我國醫(yī)藥工業(yè)的生產(chǎn)和技術(shù)能力所能達(dá)到的實(shí)際水平合理制訂標(biāo)準(zhǔn)限度。

  <2>、 【正確答案】 A

  檢測項目的制訂要有針對性。根據(jù)藥品在生產(chǎn)、流通、貯藏及臨床使用等各個環(huán)節(jié)中影響藥品質(zhì)量的因素,有針對性地規(guī)定檢測的項目,加強(qiáng)對藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制。

  <3>、 【正確答案】 B

  檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性。根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速”的原則,科學(xué)地選擇檢驗(yàn)方法,既要注意方法的普及性和適用性,又要注意先進(jìn)分析技術(shù)的應(yīng)用,不斷提高檢測的技術(shù)水平,以使我國的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到國際先進(jìn)水平。

  13、

  <1>、 【正確答案】 A

  吸入粉霧劑系指微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量貯庫形式,采用特制的干粉吸入裝置,由患者主動吸入霧化藥物至肺部的制劑。

  <2>、 【正確答案】 B

  或與載體以膠囊或泡囊形式,采用特制的干粉給藥裝置,將霧化藥物噴至腔道黏膜的制劑。

  <3>、 【正確答案】 C

  外用粉霧劑系指藥物或與適宜的附加劑灌裝于特制的干粉給藥器具中,使用時借助外力將藥物噴至皮膚或黏膜的制劑。

  14、

  <1>、 【正確答案】 C

  <2>、 【正確答案】 E

  羥丙甲纖維素是常用的胃溶型包衣材料,可以用于制備薄膜衣片。碳酸氫鈉和枸櫞酸是常用的泡騰崩解劑。

  三、綜合分析選擇題

  1、

  <1>、 【正確答案】 B

  海洛因?yàn)E用可產(chǎn)生呼吸抑制、精神障礙、惡心嘔吐及自發(fā)性流產(chǎn)等。過量海洛因引起肌肉痙攣、瞳孔縮小呈針尖樣、嘴唇和指甲發(fā)紺、舌頭褪色等毒性反應(yīng)。海洛因?yàn)E用靜脈注射尚可造成病毒感染性疾病如乙肝、艾滋病的傳播等嚴(yán)重后果。

  <2>、 【正確答案】 A

  阿片類:包括阿片粗制品及其主要生物堿嗎啡、可待因、二乙酰嗎啡即海洛因以及人工合成麻醉性鎮(zhèn)痛藥哌替啶、美沙酮和芬太尼等。

  <3>、 【正確答案】 C

  阿片類藥物的依賴性治療包括:

  1.美沙酮替代治療 2.可樂定治療 3.東莨菪堿綜合戒毒法 4.預(yù)防復(fù)吸 5.心理干預(yù)和其他療法

  2、

  <1>、 【正確答案】 D

  硝酸甘油為主藥,乳糖、蔗糖為填充劑,蔗糖兼有矯味之用,硬脂酸鎂為潤滑劑。淀粉漿是黏合劑。

  <2>、 【正確答案】 B

  硝酸甘油為主藥,乳糖、蔗糖為填充劑,蔗糖兼有矯味之用,硬脂酸鎂為潤滑劑。淀粉漿是黏合劑。

  <3>、 正確答案】 B

  舌下片不可掰開、吞服。

  3、

  <1>、 【正確答案】 B

  碘在甘油中溶解度約為1%(g/g),可加碘化鉀助溶,并可增加碘的穩(wěn)定性。

  <2>、 【正確答案】 A

  甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。本品適用于口腔黏膜潰瘍、牙齦炎及冠周炎,不能口服。

  4、

  <1>、 【正確答案】 A

  葡萄糖為主藥,鹽酸為pH調(diào)節(jié)劑,配制時用鹽酸調(diào)節(jié)pH至3.8~4.0,同時嚴(yán)格控制滅菌溫度和受熱時間,使成品穩(wěn)定。

  <2>、 【正確答案】 B

  葡萄糖為主藥,鹽酸為pH調(diào)節(jié)劑,配制時用鹽酸調(diào)節(jié)pH至3.8~4.0,同時嚴(yán)格控制滅菌溫度和受熱時間,使成品穩(wěn)定。

  5、

  <1>、 【正確答案】 C

  試驗(yàn)制劑(T)與參比制劑(R)的血藥濃度-時間曲線下的面積的比率稱相對生物利用度。

  <2>、 【正確答案】 C

  當(dāng)參比制劑是靜脈注射劑時,則得到的比率稱絕對生物利用度,因靜脈注射給藥藥物全部進(jìn)入血液循環(huán)。

  6、

  <1>、 【正確答案】 B

  微晶纖維素的英文縮寫是MCC。

  <2>、 【正確答案】 D

  阿西美辛為主藥,MCC和淀粉為填充劑,CMS-Na為崩解劑,1%HPMC溶液為黏合劑,微粉硅膠為潤滑劑。

  <3>、 【正確答案】 E

  阿西美辛為主藥,MCC和淀粉為填充劑,CMS-Na為崩解劑,1%HPMC溶液為黏合劑,微粉硅膠為潤滑劑。

  7、

  <1>、 【正確答案】 D

  該患者的癥狀為失眠,D為抗精神病藥,其它都是鎮(zhèn)靜催眠藥,所以選D。

  <2>、 【正確答案】 A

  奮乃靜屬于吩噻嗪類抗精神病藥。

  <3>、 【正確答案】 A

  吩噻嗪類抗精神病的作用強(qiáng)度與2位取代基的吸電子性能成正比,2位取代基對活性大小的影響是CF3>Cl>COCH3>H>OH.

  8、

  <1>、 【正確答案】 E

  磷酸二酯酶抑制劑平喘藥主要有茶堿、氨茶堿等。

  <2>、 【正確答案】 A

  茶堿類藥物是黃嘌呤衍生物,不是嘧啶衍生物。

  四、多項選擇題

  1、【正確答案】 BCE

  艾司唑侖和奧沙西泮結(jié)構(gòu)中獨(dú)立的苯環(huán)上沒有取代。

  2、【正確答案】 ABCD

  本題考察散劑的特點(diǎn)。散劑粉碎程度大,比表面積大,易于分散,起效快,但和片劑、膠囊劑等其它固體制劑相比較,穩(wěn)定程度下降。故答案應(yīng)選擇為ABCD。

  3、【正確答案】 ABCDE

  藥物的溶解度、分配系數(shù)、滲透性、酸堿性、解離度和pKa會影響藥效。

  4、【正確答案】 ABD

  混懸劑是液體劑型,凝膠劑是液體劑型或半固體劑型。

  5、【正確答案】 ABCDE

  藥品不良反應(yīng)的發(fā)生的藥物方面的因素有:藥物作用的選擇性、藥物作用延伸、藥物的附加劑、藥物的劑量與劑型、藥物的質(zhì)量和用藥時間。

  6、【正確答案】 AD

  補(bǔ)充體內(nèi)營養(yǎng)或代謝物質(zhì)不足,稱為補(bǔ)充療法,又稱替代療法,也屬于對因治療。

  7、【正確答案】 CE

  口服速釋制劑系指口服后能快速崩解或者溶解的固體制劑,通過口腔或胃腸道迅速吸收,具有起效快、生物利用度高等特點(diǎn)?诤湍c溶片不屬于速釋制劑,吸入制劑不是口服的。

  8、【正確答案】 AB

  對于藥物制劑,除靜脈注射等血管內(nèi)給藥以外,非血管內(nèi)給藥(如口服給藥、肌內(nèi)注射、吸入給藥、透皮給藥等)都存在吸收過程。

  9、【正確答案】 ABCD

  一些藥物存在主動轉(zhuǎn)運(yùn)或載體轉(zhuǎn)運(yùn),當(dāng)藥物濃度大到一定程度后,載體被飽和,藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與濃度無關(guān),速度保持恒定,此時為零級速度過程。

  10、【正確答案】 ABCE

  可用于注射劑的溶劑有:注射用水、注射用油(大豆油、茶油、麻油等)、乙醇、甘油、丙二醇和聚乙二醇。

責(zé)編:hanbing

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