三、案例分析題

　　65【共享題干題】2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

　　65.1【單選題】達格列凈屬于()。

　　A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2(SGLT-2)抑制藥

　　B.促胰島素分泌藥

　　C.胰島素增敏藥

　　D.α-葡萄糖苷酶抑制藥

　　E，二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制藥

　　參考答案：A

　　65.2【單選題】達格列凈系由天然產(chǎn)物結構修飾而來，該天然產(chǎn)物是()。

　　A.根皮苷

　　B胰島素

　　C.阿卡波糖

　　D.蘆丁

　　E.阿魏酸。

　　參考答案：A

　　65.3【單選題】某胰島素類藥物系由胰島素化學結構B鏈3位的谷氨酰胺被賴氨酸取代，B鏈26位的賴氨酸被谷氨酸取代而成，該藥物是()。

　　A.門冬胰島素

　　B.賴脯胰島素

　　C.格魯辛胰島素

　　D.甘精胰島素

　　E.豬胰島素

　　參考答案：C

　　66【共享題干題】口服A、B、C三種不同粒徑(0.22μm、2.4μm和13μm)的某藥，其血藥濃度-時間曲線圖如下所示。

　　66.1【單選題】當原料藥粒徑較大時，進食時比空腹的Cmax、AUC都大，說明()。

　　A.進食比空腹的胃排空更快

　　B.進食能夠有效增加藥物在胃內(nèi)的滯留時間

　　C.食物能夠保證藥物連續(xù)不斷地進入腸道，增加了吸收量

　　D.食物刺激膽汁分泌，增加了藥物的溶解度

　　E.食物增加了藥物透過腸道上皮細胞的能力

　　參考答案：D

　　66.2【單選題】經(jīng)計算，該藥的體內(nèi)血藥濃度時間曲線符合二室模型;其t1/2(α)為2.2小時，t1/2(β)為18.0小時，說明()。

　　A.該藥在體內(nèi)清除一半需要18.0小時

　　B.該藥在體內(nèi)清除一半需要20.2小時

　　C.該藥在體內(nèi)快 分布和緩慢清除

　　D.該藥在體內(nèi)基本不代謝

　　E.該藥一天服用1次即可

　　參考答案：C

　　66.3【單選題】下列可以有效增加難溶性藥物溶解度、提高生物利用度的方式中，不屬于增加難溶性藥物溶解度的方法是()。

　　A.制成固體分散體

　　B.合并使用膜滲透增強劑。

　　C.制成鹽

　　D.制成環(huán)糊精包合物

　　E.微粉化

　　參考答案：B

　　67【共享題干題】患者，男，70歲，因泌尿道慢性感染就診，經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括：主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG 6000、十二烷基硫酸鈉。

　　67.1【單選題】該藥品處方組分中的“主藥”應是()。

　　A.紅霉素

　　B.青霉素

　　C.阿奇霉素

　　D.氧氟沙星

　　E.氟康唑

　　參考答案：D

　　67.2【單選題】該制劑處方中 Eudragit NE30D、Eudragit L30D-55的作用是()。

　　A.緩釋包衣材料

　　B.胃溶包衣材料

　　C.腸溶包衣材料

　　D.腸溶載體

　　E.黏合劑

　　參考答案：A

　　67.3【單選題】根據(jù)處方組分分析推測該藥品的劑型是()。

　　A.緩釋片劑

　　B.緩釋小丸

　　C.緩釋顆粒

　　D.緩釋膠囊

　　E.腸溶小丸

　　參考答案：D

　　67.4【單選題】該制劑的主藥規(guī)格為0.2g，需要進行的特性檢查項目是()。

　　A.不溶性微粒

　　B.崩解時限

　　C.釋放度

　　D.含量均勻度

　　E.溶出度

　　參考答案：C