配伍選擇題

　　41【共享答案題】

　　A.描述性研究

　　B.隊(duì)列研究

　　C.病例交叉研究

　　D.隨機(jī)對(duì)照研究

　　E.病例對(duì)照研究

　　41.1【單選題】對(duì)比患有某疾病的患者組與未患此病的對(duì)題組、對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究、找出兩組對(duì)該藥物的差異、這種研究方法屬于()。

　　參考答案：E

　　41.2【單選題】對(duì)比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗(yàn)證藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率或療效，這種研究方法屬于()。

　　參考答案：B

　　42【共享答案題】

　　A.別嘌醇

　　B.苯溴馬隆

　　C.非布索坦

　　D.秋水仙堿

　　E.丙磺舒

　　42.1【單選題】通過(guò)抑制黃嘌吟氧化酶而抑制尿酸的生成、在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌吟的藥物是()。

　　參考答案：A

　　42.2【單選題】從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的一種生物堿、能抑制細(xì)胞有絲分裂、有一定的抗腫瘤作用、可以控制尿酸鹽對(duì)關(guān)節(jié)造成的炎癥。可在痛風(fēng)急癥時(shí)用的藥物是()。

　　參考答案：D

　　42.3【單選題】抑制尿酸鹽在近曲小管的主動(dòng)重吸收、增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度、與水楊酸鹽和阿司匹林同用時(shí)、可抑制本品的排尿酸作用的藥物是()。

　　參考答案：E

　　43【共享答案題】

　　A.對(duì)乙酰氨基酚

　　B.賴諾普利

　　C.舒林酸

　　D.氫氯噻嗪

　　E.纈沙坦

　　43.1【單選題】在體內(nèi)代謝過(guò)程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是()。

　　參考答案：A

　　43.2【單選題】分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu)，屬于前藥。在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是()。

　　參考答案：C

　　43.3【單選題】分子中含有酸性的四氮唑基團(tuán)，可與氨氯地平組成復(fù)方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是()。

　　參考答案：E

　　44【共享答案題】

　　A.乙基纖維素(EC)

　　B.四氟乙烷(HFA-134a)

　　C.聚山梨酯80

　　D.液狀石蠟

　　E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

　　44.1【單選題】發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進(jìn)劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進(jìn)劑的是()。

　　參考答案：C

　　44.2【單選題】口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過(guò)程、常用作片劑崩解劑的是()。

　　參考答案：E

　　44.3【單選題】拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力、常用作拋射劑的是()。

　　參考答案：B

　　45【共享答案題】

　　A.265nm

　　B.273nm

　　C.271nm

　　D.245nm

　　E.259nm

　　布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液的紫外吸收光譜如下圖所示

　　45.1【單選題】在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中、除273nm外、最大吸收波長(zhǎng)是()。

　　參考答案：A

　　45.2【單選題】在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中、肩峰的波長(zhǎng)是()。

　　參考答案：E

　　45.3【單選題】在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中、除245nm外、最小吸收波長(zhǎng)是()。

　　參考答案：C

　　46【共享答案題】

　　A.pKa

　　B.ED50

　　C.LD50

　　D.lgP

　　E.HLB

　　46.1【單選題】用于評(píng)價(jià)藥物急性毒性的參數(shù)是()

　　參考答案：C

　　46.2【單選題】用于評(píng)價(jià)藥物脂溶性的參數(shù)是()

　　參考答案：D

　　46.3【單選題】用于評(píng)價(jià)表面活性劑性質(zhì)的參數(shù)是()

　　參考答案：E

　　47【共享答案題】

　　A.鹵素

　　B.羥基

　　C.硫醚

　　D.酰胺基

　　E.烷基

　　47.1【單選題】在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性的基團(tuán)是()

　　參考答案：B

　　47.2【單選題】含有孤對(duì)電子、在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是()

　　參考答案：C

　　47.3【單選題】可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是()

　　參考答案：A

　　48【共享答案題】

　　A.注射用水

　　B.礦物質(zhì)水

　　C.飲用水

　　D.滅菌注射用水

　　E.純化水

　　48.1【單選題】在制劑制備中、常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是()。

　　參考答案：A

　　48.2【單選題】在臨床使用中，用作注射用無(wú)菌粉末溶劑的是()。

　　參考答案：D

　　49【共享答案題】

　　A.阿卡波糖

　　B.西格列汀

　　C.格列美脲

　　D.瑞格列奈

　　E.艾塞那肽

　　49.1【單選題】與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑是()。

　　參考答案：D

　　49.2【單選題】與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是()。

　　參考答案：A

　　50【共享答案題】

　　A.注冊(cè)商標(biāo)

　　B.品牌名

　　C.商品名

　　D.別名

　　E.通用名

　　50.1【單選題】藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于()。

　　參考答案：D

　　50.2【單選題】藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于()。

　　參考答案：E

　　51【共享答案題】

　　A.效價(jià)

　　B.治療量

　　C.治療指數(shù)

　　D.閾劑量

　　E.效能

　　51.1【單選題】產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是()。

　　參考答案：D

　　51.2【單選題】反映藥物安全性的指標(biāo)是()。

　　參考答案：C

　　51.3【單選題】反映藥物最大效應(yīng)的指標(biāo)是()。

　　參考答案：E

　　52【共享答案題】

　　A.氨己烯酸

　　B.氯胺酮

　　C.扎考必利

　　D.普羅帕酮

　　E.氯苯那敏

　　52.1【單選題】對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性、一個(gè)無(wú)活性的手性藥物是()。

　　參考答案：A

　　52.2【單選題】對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強(qiáng)度的手性藥物是()。

　　參考答案：D

　　多數(shù)Ⅰ類抗心律失常藥的兩對(duì)映體具有類似的電生理活性，如對(duì)普羅帕酮抗心律失常的作用而言，其兩個(gè)對(duì)映體的作用是一致的。

　　52.3【單選題】對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用，但強(qiáng)弱不同的手性藥物是()

　　參考答案：A

　　組胺類抗過(guò)敏藥氯苯那敏，其右旋體的活性高于左旋體，產(chǎn)生的原因是由于分子中的手性碳原子離芳環(huán)近，對(duì)藥物受體相互作用產(chǎn)生空間選擇性。

　　53【共享答案題】

　　A.達(dá)蜂時(shí)間(tmax)

　　B.半衰期(t1/2)

　　C.表觀分布容積(V)

　　D.藥物濃度時(shí)間曲線下面積(AUC)

　　E.清除率(Cl)

　　53.1【單選題】反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是()。

　　參考答案：A

　　53.2【單選題】某藥物具有非線性消除的藥動(dòng)學(xué)特征，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中隨著給藥劑量增加而減小的是()。

　　參考答案：D

　　54【共享答案題】

　　A.59.0%

　　B.236.0%

　　C.103.2%

　　D.42.4%

　　E.44.6%

　　54.1【單選題】該仿制藥片劑的絕對(duì)生物利用度是()。

　　參考答案：A

　　54.2【單選題】該仿制藥片劑的相對(duì)生物利用度是()。

　　參考答案：C

　　55【共享答案題】

　　A.繼發(fā)反應(yīng)

　　B.耐受性

　　C.耐藥性

　　D.特異質(zhì)反應(yīng)

　　E.藥物依賴性

　　55.1【單選題】由藥物的治療作用引起的不良后果《治療矛盾)、稱為()。

　　參考答案：A

　　55.2【單選題】重復(fù)用藥后、機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為()。

　　參考答案：B

　　55.3【單選題】精神活性藥物在濫用的情況下，機(jī)體岀現(xiàn)的一種特殊精神狀態(tài)和身體狀態(tài)。稱為()。

　　參考答案：E

　　56【共享答案題】

　　A.靜脈注射

　　B.直腸給藥

　　C.皮內(nèi)注射

　　D.皮膚給藥

　　E.口服給藥

　　56.1【單選題】用于導(dǎo)瀉時(shí)硫酸鎂的給藥途徑是()。

　　參考答案：E

　　56.2【單選題】用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是()。

　　參考答案：A

　　57【共享答案題】

　　A.甲苯磺丁脲

　　B.華法林

　　C.去甲腎上腺素

　　D.阿司匹林

　　E.異丙腎上腺素

　　57.1【單選題】可減少利多卡因肝臟中分布量、減少其代謝、增加其血中濃度的藥物是()。

　　參考答案：C

　　57.2【單選題】可競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位、增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是()。

　　參考答案：D

　　58【共享答案題】

　　A.胎盤屏障

　　B.血漿蛋白結(jié)合率

　　C.血腦屏障

　　D.腸肝循環(huán)

　　E.淋巴循環(huán)

　　58.1【單選題】減慢藥物體內(nèi)排泄、延長(zhǎng)藥物半衰期，會(huì)讓藥物在血藥濃度-時(shí)間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是()。

　　參考答案：D

　　58.2【單選題】影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物避免肝臟首過(guò)效應(yīng)而影響藥物分布的因素是()。

　　參考答案：E

　　58.3【單選題】決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是()。

　　參考答案：B

　　59【共享答案題】

　　A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

　　C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.濾過(guò)

　　E.易化擴(kuò)散

　　59.1【單選題】脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差、從膜的高濃度一側(cè)向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是()。

　　參考答案：B

　　59.2【單選題】借助載體幫助、消耗能量、從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式()。

　　參考答案：C

　　59.3【單選題】借助載體幫助、不消耗能量、從膜的高濃度向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式()。

　　參考答案：E

　　60【共享答案題】

　　A.阿司匹林

　　B.磺胺甲噁唑

　　C.卡托普利

　　D.奎尼丁

　　E.兩性霉素B

　　60.1【單選題】可引起急性腎小管壞死的藥物是()

　　參考答案：E

　　60.2【單選題】可引起中毒性表皮壞死的藥物是()

　　參考答案：B

　　60.3【單選題】可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速的藥物是()

　　參考答案：D

　　61【共享答案題】

　　A.A類反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))

　　B.D類反應(yīng)(給藥反應(yīng)

　　C.E類反應(yīng)(撤藥反應(yīng))

　　D.C類反應(yīng)(化學(xué)反應(yīng))

　　E.H類反應(yīng)(過(guò)敏反應(yīng))

　　61.1【單選題】按藥品不良反應(yīng)新分類方法，不能根據(jù)藥理學(xué)作用預(yù)測(cè)，減少劑量不會(huì)改善癥狀的不良反應(yīng)屬于()。

　　參考答案：E

　　61.2【單選題】按藥品不良反應(yīng)新分類方法，取決于藥物的化學(xué)性質(zhì)，嚴(yán)重程度與藥物的濃度而不是劑量有關(guān)的不良反應(yīng)屬于()。

　　參考答案：D

　　62【共享答案題】

　　A.潛溶劑

　　B.助懸劑

　　C.防腐劑

　　D.助溶劑

　　E.增溶劑

　　62.1【單選題】苯扎溴銨在外用液體制劑中作為()。

　　參考答案：C

　　62.2【單選題】碘化鉀在碘酊中作為()。

　　參考答案：D

　　62.3【單選題】為了增加甲硝唑溶解度、使用水一乙醇混合溶劑作為()。

　　參考答案：A

　　63【共享答案題】

　　A.羧甲基纖維素

　　B.聚山梨酯80

　　C.硝酸苯汞

　　D.蒸餾水

　　E.硼酸

　　醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

　　63.1【單選題】處方中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑是()

　　參考答案：E

　　63.2【單選題】處方中作為助懸劑的是()

　　參考答案：A

　　63.3【單選題】處方中作為抑菌劑的是()

　　參考答案：C