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2019年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)綜合知識與技能預(yù)習(xí)重點(diǎn):第四章

來源:考試網(wǎng)  [ 2019年03月19日 ]  【

  第四章 用藥安全

  一、什么是藥物警戒?

  WHO將藥物警戒定義為——發(fā)現(xiàn)、評價(jià)、認(rèn)識和預(yù)防藥品不良作用或其他任何與藥物相關(guān)問題的科學(xué)研究和活動(dòng)。

  藥物警戒不僅涉及藥物的不良反應(yīng),還涉及與藥物相關(guān)的其他……問題。

  藥物警戒涉及所有關(guān)乎用藥安全的問題

藥物警戒的---信號來源

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的---監(jiān)測方法

被動(dòng)監(jiān)測

自發(fā)報(bào)告體系

自愿呈報(bào)系統(tǒng)

主動(dòng)監(jiān)測

定點(diǎn)監(jiān)測

集中監(jiān)測系統(tǒng)

定點(diǎn)監(jiān)測

處方事件監(jiān)測

處方事件監(jiān)測

借助信息系統(tǒng)進(jìn)行ADR信號的提取

記錄聯(lián)接系統(tǒng)

專業(yè)刊物發(fā)表的病例報(bào)道

藥物流行病學(xué)研究方法

  →自發(fā)報(bào)告體系(自愿呈報(bào)系統(tǒng))

  →我國目前采用的是——以國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心為首的全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)體系,該體系是支撐我國藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的主要力量。

  →優(yōu)點(diǎn):范圍廣、迅速、時(shí)間長;

  →缺陷:漏報(bào)、難以定量、不確定性。

藥物警戒的---作用

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的---目的和意義

①藥品上市前風(fēng)險(xiǎn)評估可及時(shí)發(fā)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)
叫停!如:仙牛健骨顆粒事件
②藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)評估時(shí)采取相應(yīng)管理措施 →撤市!召回!
如:羅非昔布(萬絡(luò))
西立伐他。ò菟雇ぃ
③發(fā)現(xiàn)藥品使用環(huán)節(jié)的問題
如“阿糖胞苷兒科事件
④發(fā)現(xiàn)和規(guī)避假、劣藥品流入市場
“亮甲菌素”

1.彌補(bǔ)藥品上市前研究的不足
2.減少ADR的危害
3.促進(jìn)新藥的研制開發(fā)
4.促進(jìn)臨床合理用藥

  藥物警戒的工作內(nèi)容?

 、僭缙诎l(fā)現(xiàn)未知(新的)嚴(yán)重不良反應(yīng)和藥物相互作用,提出新信號

 、诒O(jiān)測藥品不良反應(yīng)的動(dòng)態(tài)和發(fā)生率

  ③確定風(fēng)險(xiǎn)因素,探討不良反應(yīng)機(jī)制

 、軐λ幬锏娘L(fēng)險(xiǎn)/效益進(jìn)行定量評估和分析——將全部信息進(jìn)行反饋,改進(jìn)相關(guān)監(jiān)督、管理所使用的法律、法規(guī)。

  (二)藥品不良反應(yīng)

  藥品不良反應(yīng)按照程度分為三級:

  輕度:指輕微的反應(yīng)或疾病——癥狀不發(fā)展,一般無需治療。

  中度:指不良反應(yīng)癥狀明顯——重要器官或系統(tǒng)功能有中度損害。

  重度:指重要器官或系統(tǒng)功能有嚴(yán)重?fù)p害——縮短或危及生命。

  ——通過以上5大標(biāo)準(zhǔn),來判斷:是否為某藥的ADR

 、贂r(shí)間順序

  ——用藥與ADR出現(xiàn)有無合理的時(shí)間關(guān)系

  用藥在前,ADR在后;

  例如:青霉素引起的過敏性休克或死亡在用藥后幾分鐘至幾小時(shí)發(fā)生。

  報(bào)告時(shí),要注明用藥時(shí)間和ADR出現(xiàn)時(shí)間。

 、谑欠褚阎

  ——可疑ADR是否符合藥物已知的ADR類型

  符合——有助于確定;

  不符合——不能輕易否定(未知的、新的)。

  ③停藥消失

  ——停藥或減少劑量后,可疑ADR是否減輕或消失。

  停藥或降低劑量,若不良反應(yīng)消失或減輕,則有利于因果關(guān)系的分析判斷。

 、芙o藥再現(xiàn)

  ——再次接觸可疑藥物是否再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)。

  ADR的再出現(xiàn)可以肯定因果關(guān)系;

  再次給藥可能會給患者帶來風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)慎用。

 、菖懦渌

  ——所懷疑的ADR是否可用患者的病理狀態(tài)、并用藥、并用療法的影響來解釋。

  根據(jù)上述五條標(biāo)準(zhǔn),不良反應(yīng)的評價(jià)結(jié)果有6級

  ■ 肯定

  ■ 很可能

  ■ 可能

  ■ 可能無關(guān)

  ■ 待評價(jià)

  ■ 無法評價(jià)

  (1)肯定

  √ 用藥及反應(yīng)發(fā)生時(shí)間順序合理

  √ 停藥以后反應(yīng)停止,或迅速減輕或好轉(zhuǎn)

  √ 再次使用,反應(yīng)再現(xiàn),并可能明顯加重(激發(fā)試驗(yàn)陽性)

  √ 有文獻(xiàn)資料佐證

  √ 排除原患疾病等其他混雜因素影響

  5條標(biāo)準(zhǔn)全符合

  (2)很可能

  √ 無重復(fù)用藥史,余同“肯定”

  4條標(biāo)準(zhǔn)符合

  (3)可能

  √ 用藥與反應(yīng)發(fā)生時(shí)間關(guān)系密切

  √ 有文獻(xiàn)資料佐證

  √ 至少時(shí)間順序合理

  (4)可能無關(guān)

  √ ADR與用藥時(shí)間相關(guān)性不密切

  √ 反應(yīng)表現(xiàn)與已知該藥ADR不相吻合

  √ 原患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn)

  時(shí)間順序不合理

  (5)待評價(jià)

  √ 報(bào)表內(nèi)容填寫不齊全,等待補(bǔ)充后再評價(jià)

  √ 或因果關(guān)系難以定論,缺乏文獻(xiàn)資料佐證

  (6)無法評價(jià)

  √ 報(bào)表缺項(xiàng)太多,因果關(guān)系難以定論,資料又無法補(bǔ)充

  5 不良發(fā)應(yīng)監(jiān)測的——報(bào)告原則?報(bào)告范圍?

  報(bào)告原則為——可疑即報(bào)!

  報(bào)告范圍——

 、賹τ谏鲜5年以內(nèi)的藥品---報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。

 、趯τ谏鲜5年以上的藥品---報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)。

  6 不良發(fā)應(yīng)監(jiān)測的——報(bào)告——填寫注意事項(xiàng)?

  (1)藥品不良反應(yīng)報(bào)告表

  電子報(bào)表中的內(nèi)容必須填寫齊全和確切,不缺項(xiàng)。

  (2)不良反應(yīng)/事件過程描述

  主要是對不良反應(yīng)的描述,描述包括臨床表現(xiàn)和體征等,要詳盡、具體。

  如:過敏性皮疹的類型、性質(zhì)、部位、面積大小等。

  (3)引起不良反應(yīng)的懷疑藥品

  主要填寫報(bào)告人認(rèn)為可能是引起不良反應(yīng)的藥品,如認(rèn)為有幾種藥品均有可能,可將這些藥品的情況同時(shí)填上;

  藥品名稱要求填寫通用名(即包裝上所用的名稱)和商品名;

  生產(chǎn)廠家要求填寫全名;

  一定要有批號;

  用法(口服、肌注、靜脈滴注或靜脈注射)、用量準(zhǔn)確明確。

商品名稱

通用名稱
(含劑型,檢測期內(nèi)品種用“注明”)

生產(chǎn)廠家

批號

懷疑藥品

施慧達(dá)

苯磺酸左旋氨氯地平片

施慧達(dá)藥業(yè)集團(tuán)(吉林)有限公司

110514

 

 

 

 

 

 

 

 

并用藥品

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  (4)用藥起止時(shí)間

  是指藥品同一劑量的起止時(shí)間,均需填寫X月X日;

  用藥過程中劑量改變時(shí)應(yīng)另行填寫或在備注欄中注明;

  如某藥只用一次或只用一天可具體寫明。

  (5)用藥原因

  應(yīng)填寫具體

  如:患卵巢囊腫合并肺部感染注射頭孢曲松引起不良反應(yīng),此欄應(yīng)填寫肺部感染。

  (6)并用藥品

  主要填寫可能與不良反應(yīng)有關(guān)的同時(shí)并用的藥品。

  (7)不良反應(yīng)/事件的結(jié)果

  是指本次藥品不良反應(yīng)經(jīng)采取相應(yīng)的醫(yī)療措施后的結(jié)果,不是指原患疾病的結(jié)果。

  例如:患者的不良反應(yīng)已經(jīng)好轉(zhuǎn),后又死于原患疾病或與不良反應(yīng)無關(guān)的并發(fā)癥,此欄仍應(yīng)填“好轉(zhuǎn)”;

  如有后遺癥,需填寫其臨床表現(xiàn)。

  (8)關(guān)聯(lián)性評價(jià)

  評價(jià)結(jié)果、報(bào)告人的職業(yè)和簽名、日期均須填寫齊全。

  (三)藥源性疾病

  一、什么是——藥源性疾病?

  答:藥物誘發(fā)的疾病,屬于醫(yī)源性疾病的一種。

  二、引起藥源性疾病的因素有哪些?

  答:

  (一)患者的因素

  (二)藥物因素

  三、引起藥源性疾病的——患者因素有哪些?

  詳見:第六節(jié) 特殊人群用藥

---引起藥源性疾病的患者因素---

患者因素

舉例說明

年齡因素

新生兒使用氯霉素——導(dǎo)致灰嬰綜合征
老年人使用普萘洛爾——導(dǎo)致頭痛、眩暈、低血壓

性別因素

月經(jīng)期——使用地西泮、阿米替林易中毒

遺傳因素

異煙肼的代謝酶N-乙酰轉(zhuǎn)移酶——存在個(gè)體差異
羥化酶缺乏者——用苯妥英鈉易引起神經(jīng)毒性
膽堿酯酶有遺傳性缺陷的患者——用琥珀膽堿時(shí)可產(chǎn)生呼吸暫停,甚至達(dá)數(shù)小時(shí)

基礎(chǔ)疾病因素

腎病患者用呋喃妥因——血藥濃度升高引起周圍神經(jīng)炎
肝硬化患者使用利多卡因——可引起嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病

過敏體質(zhì)

不良生活方式

吸煙者口服避孕藥或激素替代發(fā)生血栓風(fēng)險(xiǎn)高

  四、引起藥源性疾病的——藥物因素有哪些?

  如前所述,重復(fù)內(nèi)容不做贅述!

---引起藥源性疾病的藥物因素---

藥物因素

舉例說明

1.與藥理作用有關(guān)的因素

副反應(yīng)、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、致癌、致畸、致突變等
——均可引起藥源性疾病

2.藥物相互作用因素

 

3.藥物制劑因素

(1)藥品賦形劑、溶劑、穩(wěn)定劑或染色劑
(2)藥物副產(chǎn)物、分解產(chǎn)物所致的藥源性疾病
(3)污染物、異物所致的藥源性疾病

4.藥物的使用

慶大霉素不得靜脈注射、只能肌注或靜滴

  3.藥物制劑因素

  (1)藥品賦形劑、溶劑、穩(wěn)定劑或染色劑等因素

  例如:

 、倌z囊中色素——常可引起固定性藥疹;

 、2006年我國發(fā)生的“亮菌甲素”事件——是由于用二甘醇代替丙二醇作為溶劑造成的。

  (2)藥物副產(chǎn)物、分解產(chǎn)物所致的藥源性疾病

  例如:

 、侔⑺酒チ种械母碑a(chǎn)物——乙酰水楊酰水楊酸和乙酰水楊酸酐——能引起哮喘、慢性蕁麻疹等藥源性疾病。

  ②阿司匹林的分解產(chǎn)物——制劑標(biāo)準(zhǔn)中游離水楊酸的限度為<0.05%,但由于運(yùn)輸、儲藏的原因,游離水楊酸的含量可達(dá)0.97% ——引起腹痛。

 、凵⑼幒涂s瞳藥配制眼藥過程中產(chǎn)生分解產(chǎn)物

  ——直接刺激組織,可引起慢性濾泡性結(jié)膜炎

 、莒o脈注射用高純度蔗糖及甜菜糖中可分離出副產(chǎn)物

  ——多糖類化合物,可導(dǎo)致過敏樣反應(yīng)。

  (3)污染物、異物所致的藥源性疾病

  以生化制品及生物制品較多,如:

  ①血液制品:引起的艾滋病、乙型肝炎、丙型肝炎。

 、谳斠褐蓄w粒物:引起的藥源性疾病主要有肺部異物肉芽腫。

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  五、常見藥源性疾病?

  (一)藥源性胃腸道損害

  (二)藥源性肝損害

  (三)藥源性腎損害

  (四)藥源性血液系統(tǒng)損害

  (五)藥源性神經(jīng)系統(tǒng)疾病

  (六)藥源性高血壓

  引起藥源性胃腸道損害——藥物?

  (1)導(dǎo)致消化道潰瘍及出血——非甾體抗炎藥、呋塞米、依他尼酸、利血平、吡喹酮、維生素D。

  (2)導(dǎo)致惡心嘔吐 ——硫酸亞鐵、抗酸藥、丙戊酸鈉、氨茶堿、吡喹酮、抗腫瘤藥(如氮芥、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等)。

  (3)導(dǎo)致腸蠕動(dòng)減慢甚至腸麻痹 ——抗膽堿藥(阿托品、東莨菪堿)、抗精神病藥(氯丙嗪、氯氮平)、抗抑郁癥(丙米嗪、阿米替林)、抗組胺藥(氯苯那敏)。

  抗精抗抑抗組胺,類同阿托抗膽堿

  尿不出去和便秘,老年癡呆青光眼

  權(quán)衡利弊有考量,最好不用老年人

  ---景老師原創(chuàng),引用請注明出處---

  

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責(zé)編:LFF

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