二.配伍選擇題

　　(43~45)

　　A羥米乙

　　B.明膠

　　C.7烯-醋酸乙烯共聚物

　　D.β-環(huán)糊精

　　E.醋酸纖維索酞酸脂

　　43屬于腸溶性高分子緩釋材料的是(E)

　　44.屬于水溶性高分子增調(diào)材料的是

　　45,展于不溶性骨架緩釋材料的是(C)

　　(46~-48)

　　A.完全激動藥

　　B.部分激動藥

　　C.競爭性拮抗藥

　　D.非競手性拈抗藥

　　E.反向激動藥

　　46對受體有很高的采潤和力但內(nèi)在活性不演(a.1)的藥物屬于(B)

　　47對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物屬于(A)

　　48對受體親和力病、結(jié)合中固,缺乏內(nèi)在清性(a=0)的藥物屬于(D)

　　(49~51)

　　A.辛伐他汀

　　B.氟伐他汀

　　C.并伐他汀

　　D.西立伐他汀

　　E.阿托伐他汀

　　49.含有3.5二輕基成酸和叼朵環(huán)的第個全合成他汀類調(diào)血藥物是(B)

　　50.含有3羚基-δ-內(nèi)能環(huán)結(jié)構(gòu)片段,香要在體內(nèi)水解成35-二輕基應(yīng)酸,才能發(fā)揮作用的

　　HMG-CoA還原酶抑制劑是(A)

　　51.他打炎藥物可引起肌痛或模紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是()

　　(52-55)

　　A.誘導(dǎo)效應(yīng)

　　B.首過效應(yīng)

　　C.抑制效應(yīng)

　　D.腸肝循環(huán)

　　E.生物轉(zhuǎn)化

　　52.藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝醉的催化作用,發(fā)牛結(jié)構(gòu)改變的過程稱為(E)

　　53經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或大活的過程稱為(B)

　　(54~55)

　　A.km"Vm

　　B. MRT

　　C.ka

　　D.CI

　　E.B

　　在不同藥物動力學(xué)模型中,計算血藥濃度與所向關(guān)系會涉及不同參數(shù)

　　54雙空模型中,慢配豈速度常數(shù)是()

　　55非房室分析中,平均滯留時間是(B)

　　(56-57)

　　A.經(jīng)皮給藥

　　B.直腸

　　C.吸入給藥

　　D.口腔黏膜給藥

　　E.靜脈給藥

　　長的給菊途徑是(A)

　　57生物利用度最高的給藥途徑是(E)

　　(58-59)

　　A.含片

　　B.普通片

　　C.泡騰片

　　D.腸溶片

　　E.薄膜衣片

　　58.《中國藥典》規(guī)定前解時限為5分鐘的劑型是(C)

　　59.《中國藥典》規(guī)定崩解時限為30分鐘的劑型是(E)

　　(60-61)

　　A.溶血性貧血

　　B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

　　C.血管炎

　　D.急性腎小管壞死

　　E.周國神經(jīng)炎

　　60.服用異煙肼,慢乙院化型患者比快乙配化型忠者更易發(fā)生(E)

　　61.葡萄糖6磷酸脫氫酶G26-PD)缺陷患者服用對乙酰氨基酚易發(fā)生()

　　(62-64)

　　A.醋酸纖維素酞酸酯

　　B.控苯乙酯

　　C.β環(huán)糊精

　　D.明膠

　　E.乙烯~醋酸乙烯共聚物

　　62屬于不溶性骨架緩釋材料自的是(E)

　　63屬于腸溶性高分子緩釋材料的是(A)

　　4屬于水溶性高分子增得材料的是(D)

　　(65-66)

　　A.腎小管分泌

　　B.腎小球濾過

　　C.腎小管重吸收

　　D.膽汁排泄

　　E乳汁排泄

　　65屬于主動轉(zhuǎn)運的腎排泄過程是(A)

　　66可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是(D)

　　(67-68)

　　A.簡單擴散

　　B.濾過

　　C.膜動轉(zhuǎn)運

　　D.主動轉(zhuǎn)運

　　E.易化擴散

　　67.蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有定的部位特異性,其主要吸收方式是(C)

　　68.細胞外的K*及細胞內(nèi)的Nat可通過Nat,K*-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運,這種過程稱為(D)

　　(69-70)

　　A.靜脈給藥

　　B.經(jīng)皮給藥

　　C.回腔黏膜給藥

　　D.直腸給藥

　　E.吸入給藥

　　69生物利用度最高的給藥途徑是(A)

　　70.一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是(B)

　　(69-70)

　　A.靜脈給藥

　　B.經(jīng)皮給藥

　　C.腔黏膜給藥

　　D.直腸給藥

　　E.吸入給藥

　　69.生物利用度最高的給藥途徑是(A)

　　70.一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是(B)

　　(71-73)

　　A.氟伐他汀

　　B.普伐他汀

　　C.西立伐他汀

　　D.阿托伐他汀

　　E.辛伐他汀

　　71.他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撒出市場的

　　藥物是(C)

　　72.含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是(A)

　　73.含有3-羥基一(化學(xué)符號)一內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)片段,需要在體內(nèi)水解成3,5-二經(jīng)基戊酸,才能發(fā)揮作用的 HMG-CoA還原酶抑制劑是(E)

　　(74-76)

　　A.酒石酸

　　B.硫代硫酸鈉

　　C.焦亞硫酸鈉

　　D依地酸二鈉

　　E.維生素E

　　74.用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是(C)

　　75用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是(E)

　　76.用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是(B)

　　(77-79)

　　A.繼發(fā)性反應(yīng)

　　B.毒性反應(yīng)

　　C.特異質(zhì)反應(yīng)

　　D.變態(tài)反應(yīng)

　　E.副作用

　　77.長期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于(A)

　　78少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于(C)

　　79.用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)屬于(B)

　　(80-82)

　　A.部分激勵約

　　B.競爭性拮抗藥

　　C.非竟爭性拮亢藥

　　D.反向激動藥

　　E.完全激功藥

　　80對受體和力高、結(jié)合牢固缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于(C)

　　81對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(a<1)的藥物屬于(A)

　　82對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物屬于(E)

　　(83~84)

　　A溶出度

　　B熱原

　　C重量差異

　　D含量均勻度

　　E.干燥失重

　　83,在藥品質(zhì)量標準中,屬于藥物安全性檢查的項目是(C)

　　84在藥品的質(zhì)量標準中,屬于藥物有效性檢查的項目是(A)

　　[85~86]

　　A.吡啶環(huán)

　　B.氫化萘環(huán)

　　C.嘧啶環(huán)

　　D.吡咯環(huán)

　　E.吲哚環(huán)

　　85:HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀(結(jié)構(gòu)式)含有的骨架結(jié)構(gòu)是(B)

　　86.HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀(結(jié)構(gòu)式)含有的骨架結(jié)構(gòu)是(C)

　　[87~89]

　　87.符合普通片劑溶出規(guī)律的溶岀曲線表現(xiàn)為(E)

　　88.具有雙室模型持征的某藥物靜脈注射給藥,其血藥濃度時間--曲線表現(xiàn)為(B)

　　89具有腸一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥,其血藥濃度時間-曲線表現(xiàn)為(C)

　　90-92

　　A.硫酸阿托品

　　B氫溴酸東莨菪堿

　　C氫溴酸后馬托品

　　D異丙托溴銨

　　E.丁溴東莨菪堿

　　90.含有氧橋結(jié)構(gòu),中樞作用較強,用于預(yù)防和治療暈動癥的藥物是(B)

　　91.含有季銨結(jié)構(gòu),不易進入中樞,用于平喘的藥物是(E)

　　92含有a—羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu),作用快持續(xù)時間短,用于眼科檢查和散瞳的藥物是(A)

　　93~95

　　93.屬于前藥,在體內(nèi)水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物是(C)

　　94雖然(S)-異構(gòu)體的活性比(R)-異構(gòu)體強,但在體內(nèi)會發(fā)生手性轉(zhuǎn)化,以外消旋體上市的藥物是(E)

　　95.選擇性抑制cox-2的非甾體抗炎藥,胃腸道副作用小,但在臨床使用中具有潛在心血管事存風(fēng)險的藥物是(D)

　　[96-98]

　　A.硝苯地平

　　B.尼群地平

　　C.尼莫地平

　　D.氨氯地平

　　E.非洛地平

　　96.14-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基,能夠通過血-腦屏障,選擇性地擴張腦血管,增加腦血流量,對局部缺血具有保護作用的藥物是(C)

　　97.分于結(jié)構(gòu)具有對稱性,可用于治療冠心病,并能緩解心絞痛的藥物是(A)

　　98.1.4-二氫吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物是(D)

　　[99-100]

　　99.藥物分子中的16位為甲基,21位為羥基孩羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯,進一步與堿金屬成鹽,增加水溶性,該約物是(E)

　　100.藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用,將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮,改善了藥物動力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是(C)