2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》真題及答案

　　2018年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間為10月13日、14日，其中《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試時(shí)間為10月13日上午09:00-11：30，點(diǎn)擊查看具體考試時(shí)間安排

　　考試結(jié)束后要看真題，要對(duì)答案?考試網(wǎng)考后及時(shí)收集發(fā)布2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》試題答案，歡迎各位考友來考試網(wǎng)交流考試真題答案。點(diǎn)擊“Ctrl+D” 收藏此頁面，真題案就在此公布!

　　一、最佳選擇題

　

　　1關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法,錯(cuò)誤的是(B)

　　A藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性

　　B藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

　　C微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性

　　D.制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化物學(xué)變化

　　E穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)

　　2某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為(D)

　　A.3.46h

　　B.6.92h

　　C:12h

　　D.20h

　　E.24h

　　3因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道( hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT間期延長甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速,現(xiàn)已撤出市場的藥物是(E)

　　A.卡托普利

　　B莫沙必利

　　C賴諾普利

　　D伊托必利

　　4、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng),屬于第Ⅳ類低水溶性、低滲透性的藥物是(E)

　　A.雙氯芬酸

　　B吡羅昔康

　　C阿替洛爾

　　D.雷尼替丁

　　E.酮洛芬

　　5為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是(D)

　　A.羥苯乙酯

　　B.聚山梨酯-80

　　C.依地酸二鈉

　　D.硼砂

　　E.羧甲基纖維素鈉

　　6.在配制液體制劑時(shí),為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于(A)

　　A.助溶劑

　　B.潛溶劑

　　C.增溶劑

　　D.助懸劑

　　E.乳化劑

　　7與抗菌藥配伍使用后,能増強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌増效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是(C)

　　A.氨芐西林

　　B.舒他西 林

　　C.甲氧芐啶

　　D.磺胺嘧綻

　　E.氨曲南

　　8評(píng)價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為(D)

　　A. ED95/LD5

　　B. ED50/LD50

　　C. LD1/ED99

　　D. LD50/ ED50

　　E. ED99/LD1

　　9.靶向制劑叫分為被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類。屬于物理化學(xué)靶向制劑的是(B)

　　A.腦部靶向前體藥物

　　B.磁性納米

　　C.微乳

　　D.免疫納米球

　　E.免疫脂質(zhì)體

　　10.風(fēng)濕性心臟病患者行心瓣膜置術(shù)后使用華法林,可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是C

　　A.低血糖

　　B.血脂升高

　　C.出血

　　D.血壓降低

　　E.肝臟損傷

　　11.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對(duì)肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是C

　　A.4.62h-1

　　B.1.98h-1

　　C.0.97h-1

　　D.1.39h -1

　　E.0.42h-1

　　12.為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是(D)

　　A.甘露醇

　　B.聚山梨醇

　　C.山梨醇

　　D.聚乙二醇

　　E.聚乙烯醇

　　13.適用于各類高血壓,也可用于預(yù)防治心絞痛的藥物是(D)

　　A.卡托普利

　　B.可樂 定

　　C.氯沙坦

　　D.硝苯地平

　　B.哌唑嗪

　　14.《中國藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中,記載在【性狀】項(xiàng)的內(nèi)容是(B)

　　A.含量的限度

　　B.溶解度

　　C.溶液的澄清度

　　D.游離水楊酸的限度

　　E.干燥失重的限度

　　15.利培酮的半衰期大約為3小時(shí)但用法為一日2次,其原因被認(rèn)為時(shí)候利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是(D)

　　A.齊拉西酮

　　B.洛沙 平

　　C.阿莫沙平

　　D.帕利哌酮

　　E.帕羅西汀

　　16.作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是(C)

　　A.阿昔洛韋

　　B.利巴韋林

　　C.奧司他韋

　　D.膦甲酸鈉

　　E.金剛烷胺

　　17.關(guān)于藥物吸收的說法,正確的是(A)

　　A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收

　　B.食物可減少藥物的吸收,藥物均 不能與食物同報(bào)

　　C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收,油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好

　　D.固體藥物粒子越大,溶出越快,吸收越好臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　18關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說法,正確的是(A)

　　A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查

　　B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

　　C生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

　　D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑

　　E.沖洗劑開啟使用后,可小心存放,供下次使用

　　19.給1型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于(C)

　　A.改變離子通道的通透性

　　B.影響酶的活性

　　C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物潤質(zhì)

　　D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

　　E.影響機(jī)體免疫功能

　　20靜脈注射其藥80mg,初始血藥濃度為20ug/m|,則該藥的表觀分布容積∨為(B)

　　A.0.25L

　　B 4L

　　C.0.4L

　　D.1.6 L

　　E.16L

　　21.以PEG為葺庋的對(duì)乙酰氨基酚表聞的鯨蜻醇層的作用是(B)

　　A.促進(jìn)藥物釋放

　　B.保持栓劑硬潤度

　　C.減輕用藥刺激

　　D.增加栓劑的穩(wěn)定性

　　E.軟化基質(zhì)

　　22.患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年來一直服用氨氣地平和阿彗洛爾,血壓控制良好。近期因沿療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是(B)

　　A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

　　B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氧地平的代謝

　　C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

　　D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝

　　E.利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物

　　23.關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法,正確的是(A)

　　A.藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測都包括對(duì)己上市藥品進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)

　　B.藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測的對(duì)象都僅限于質(zhì)量合格的藥品

　　C.不良反應(yīng)監(jiān)測的重點(diǎn)是藥物濫用與誤用

　　D.藥物警戒不包括硏發(fā)階段的藥物安全性評(píng)價(jià)和動(dòng)物毒理學(xué)評(píng)價(jià)

　　E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物上市前的安全性監(jiān)測

　　24.多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(A)

　　A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間間隔的商值

　　B.CSs(下標(biāo)) Cmax(下標(biāo))與Css(下標(biāo))Cmin(下標(biāo))的算術(shù)平均值

　　C.CSS(下標(biāo))Cmax(下標(biāo))與Css(下標(biāo))Cmin(下標(biāo))的幾何平均值

　　D.藥物的血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值

　　E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)曲線下積除以給藥間隔的商值

　　25.服用阿托品在解除冑腸痙攣時(shí),引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于(B)

　　A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)

　　B.副作用

　　C.首劑效應(yīng)

　　D.繼發(fā)性反應(yīng)

　　E.變態(tài)反應(yīng)

　　26.普獸卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí),會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是(C)

　　A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶洭德教育碆理活性低下

　　B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝

　　C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影晌琥珀膽堿代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

　　D.普魯卡因制肝藥酶活性,進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

　　E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性,促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高

　　27.高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片,開始治療時(shí)產(chǎn)生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對(duì)藥物尚未適應(yīng)而引起的不可耐受的反應(yīng)稱為(B)

　　A.繼發(fā)性反應(yīng)

　　B.首劑效應(yīng)

　　C.后遺效應(yīng)

　　D.毒性反應(yīng)

　　E.副作用

　　28通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是(A)

　　A.維拉帕米

　　B.普魯卡因

　　C奎尼丁

　　D.胺碘酮

　　E.普羅帕酮

　　29.將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是(D)

　　A.降低維A酸的溶出度

　　B.少維A酸的揮發(fā)性損失

　　C.產(chǎn)生靶向作用

　　D.提高維A酸的穩(wěn)定性

　　E.產(chǎn)生緩解效耒

　　30.世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)重不良事件”的定義是(D)

　　A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用

　　B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見不良事件,不一定與治療有因果關(guān)系。

　　C.在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件,如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院事件導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷

　　D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時(shí)發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)

　　E.藥物的一種不良反應(yīng),其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符,或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)

　　31.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法,錯(cuò)誤的是(A)

　　A.貯藏條件要求是室溫保存

　　B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性

　　C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力

　　D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性

　　E,嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌

　　32.患者,女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是(B)

　　A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白

　　B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝

　　C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

　　D.西咪替丁促進(jìn)氦茶堿的吸收

　　E.西咪替丁增強(qiáng)組織對(duì)氨茶堿的敏感性

　　33.頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠后,其在體內(nèi)基本清除干凈(99%)的時(shí)間約是(A)

　　A.7h

　　B.2h

　　C.3h

　　D.14h

　　E.28h

　　34.通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶發(fā)揮藥理作用的藥物是(A)

　　A.依那普利

　　B.阿司匹林

　　C.厄貝沙坦

　　D.硝苯地平

　　E.硝酸甘油

　　35.易發(fā)生水解降解反應(yīng)的藥物昰(E)

　　A.嗎啡

　　B.腎上腺素

　　C.布洛芬

　　D.鹽酸氯丙嗪

　　E.頭炮唑林

　　36.阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是(C)

　　A.嘧啶環(huán)

　　B.咪唑環(huán)

　　C.鳥嘌呤環(huán)

　　D.比咯環(huán)

　　E.吡啶環(huán)

　　37.藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式有共價(jià)鍵合和非共價(jià)鍵合兩大類,以共價(jià)鍵合方式與生物大分了作用的藥物是(A)

　　A.美法侖

　　B.美洛昔康

　　C.雌二醇

　　D.乙胺丁醇

　　E.卡托普利

　　38.普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式,結(jié)合模式如圖所示:圖中,B區(qū)域的結(jié)合形式是(C)

　　A.氫鍵作用

　　B.離子偶極作用N

　　C.偶極-偶極作用

　　D.電荷轉(zhuǎn)移作用

　　E.疏水作用

　　39.氨茶堿結(jié)構(gòu)如圖所示

　　《中國藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆粒或粉末,易結(jié)塊:在空氣中吸收二氧化碳,并分解成茶堿。根據(jù)氨茶堿的性狀,其貯存的條件應(yīng)滿足(B)

　　A.遮光,密閉,室溫保存

　　B.遮光,密封,室溫保存

　　C.遮光,密閉,陰涼處保存

　　D.遮光,嚴(yán)封,陰涼處保存

　　E.遮光,熔封,冷處保存

　　40.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化生成乙酰亞胺醌,乙酰亞胺醌會(huì)耗竭肝內(nèi)儲(chǔ)存的谷胱甘肽,進(jìn)而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)構(gòu)形成共價(jià)加成物引起肝毒性。根據(jù)下列藥物結(jié)構(gòu)判斷,可以作為對(duì)乙酰氨基酚中毒解救藥物的是(B)

　　熱點(diǎn)關(guān)注：

　　2018執(zhí)業(yè)藥師真題及答案匯總（各科）

對(duì)答案，看解析，歡迎加入考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師交流群：808901085　 ，還能和考友一起學(xué)習(xí)交流!