二、配伍選擇題(共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有l(wèi)個(gè)備選項(xiàng)最符合題意。)

　　【41-42】

　　A.商品名

　　B.通用名

　　C.化學(xué)名

　　D.別名

　　E.藥品代碼

　　41.國際非專利藥品名稱是(　B　)

　　42.具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是(　A　)

　　【43-45】

　　A.一期臨床試驗(yàn)

　　B.二期臨床試驗(yàn)

　　C.三期臨床試驗(yàn)

　　D.四期臨床試驗(yàn)

　　E.0期臨床試驗(yàn)

　　43.可采用試驗(yàn)、對(duì)照、雙盲試驗(yàn)，對(duì)受試藥的有效性和安全性趉初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)，推薦給藥劑量的新藥研究階段是(　B　)

　　44.新藥上市后在社會(huì)人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評(píng)價(jià),在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)的新藥研究階段是(　D　)

　　45.一般選20～30例健康成年志愿者,觀察人體對(duì)于受試藥的耐受程度和人體藥動(dòng)學(xué)特征,為制定后續(xù)臨床試驗(yàn)的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是(　A　)

　　【46-47】

　　A.伐昔洛韋

　　B.阿奇霉素

　　C.特非那定

　　D.酮康唑

　　E.沙丁胺醇

　　46.通過寡肽藥物運(yùn)轉(zhuǎn)體(PEPT1)進(jìn)行內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是(　A　)

　　47.對(duì)hERGK+通道具有抑制作用，可誘發(fā)遙遠(yuǎn)性心律失常的是(　C　)

　　【48-50】

　　A.芳環(huán)羥基化

　　B.硝基還原

　　C.烯氧化

　　D.N-脫烷基化

　　E.乙酰化

　　48.保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗,發(fā)生的代謝反應(yīng)是(　A　)

　　49.卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的代謝是(　C　)

　　50.氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生(　D　)

　　【51-52】

　　A.搽劑

　　B.甘油劑

　　C.露劑

　　D.涂膜劑

　　E.醑劑

　　51.涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是(　D　)

　　52.供無破損皮膚糅擦用的液體制劑是(　A　)

　　【53-55】

　　A.著色劑

　　B.助懸劑

　　C.潤濕劑

　　D.pH調(diào)節(jié)劑

　　E.溶劑

　　53.處方組成中的枸櫞酸是作為( D )

　　54.處方組成中的甘油是作為( C )

　　55.處方組成中的羥丙甲纖維是作為( B )

　　【56-57】

　　A.天然水

　　B.飲用水

　　C.純化水

　　D.注射用水

　　E.滅菌注射用水

　　56.主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是( D )

　　57.主要是作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的制藥用水是( E )

　　【58-60】

　　A.硝苯地平滲透泵片

　　B.利培酮口崩片

　　C.利巴韋林膠囊

　　D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

　　E.水楊酸乳膏

　　58.屬于靴向制劑的是( D )

　　59.屬于緩控釋制劑的是( A )

　　60.屬于口服速釋制劑的是( B )

　　【61-63】

　　A.聚苯乙烯

　　B.微晶纖維素

　　C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

　　D.硅橡膠

　　E.低取代羥丙纖維素

　　61.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是( C )

　　62.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作被襯層材料的是( A )

　　63.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作貯庫層材料的是( D )

　　【64-65】

　　A.濾過

　　B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

　　C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.易化擴(kuò)散

　　E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　64.維生素B12在回腸末端部位吸收方式是( C )

　　65.微粒給藥系統(tǒng)通過吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞的過程屬于( E )

　　【66-68】

　　A.首過效應(yīng)

　　B.腸肝循環(huán)

　　C.血腦屏障

　　D.胎盤屏障

　　E.血眼屏障

　　66.降低口服藥物生物利用度的因素是( A )

　　67.影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的是( C )

　　68.影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時(shí)間的因素是( B )

　　【69-71】

　　A.表面活性劑

　　B.絡(luò)合劑

　　C.崩解劑

　　D.稀釋劑

　　E.粘合劑

　　69.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是( C )

　　70.能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是( A )

　　71.若使用過兩，可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩的制劑輔料是( E )

　　【72-74】

　　A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

　　B.干抗細(xì)膽核……

　　C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

　　D.影響機(jī)體免疫……

　　E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道

　　72.氨氯地平抗高血壓作用的機(jī)制為( E )

　　73.氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機(jī)制為( B )

　　74.依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為( A )

　　【75-77】

　　A.飯前

　　B.上午 7-8 點(diǎn)時(shí)一次服用

　　C.睡前

　　D.飯后

　　E.清晨起床后

　　75.糖皮質(zhì)激素使用時(shí)間( B )

　　76.助消化藥使用時(shí)間( A )

　　77.催眠藥使用時(shí)間( C )

　　【78-79】

　　A.A型反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))

　　B.D型反應(yīng)(給藥反應(yīng))

　　C.E型反應(yīng)撒藥反

　　D.F型反應(yīng)(家族反應(yīng))

　　E.G型反應(yīng)(基因毒性)

　　78.藥物通過特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應(yīng)屬于( B )

　　79.停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應(yīng)是( C )

　　【80-81】

　　A.增強(qiáng)作用

　　B.增敏作用

　　C.脫敏作用

　　D.誘導(dǎo)作用

　　E.拮抗作用

　　80.降壓藥聯(lián)用硝酸脂類藥物引起直立性低血壓是( A )

　　81.肝素過量使用魚精蛋白解救屬于( E )

　　【82-84】

　　A.急性腎衰竭

　　B.橫紋肌溶解

　　C.中毒性表皮壞死

　　D.心律

　　E.聽力障礙

　　82.環(huán)孢素引|起的藥源性疾病( A )

　　83.辛伐他汀引起的藥源性疾病( B )

　　84.地高辛引起的藥源性疾病( D )

　　【85-87】

　　A.身體依賴性

　　B.藥物敏化現(xiàn)

　　C.藥物濫用

　　D.藥物耐受性

　　E.抗藥性

　　85.非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉品藥品屬于( C )

　　86.人體重復(fù)用藥引起的身體對(duì)藥物反應(yīng)下降屬于( D )

　　87.長期使用麻醉藥品,機(jī)體對(duì)藥物的適應(yīng)性狀態(tài)屬于( A )

　　【88-89】

　　A.Cmax

　　B.t1/2

　　C.AUC

　　D. MRT

　　E.Css

　　88.平均穩(wěn)定血藥溶度是( E )

　　89.平均滯留時(shí)間是( D )

　　【90-91】

　　A. < 2 0 0 mm

　　B. 200-400nm

　　C. 400-760nm

　　D.760-250009

　　E. 2.5μm-25μm

　　90.藥物測(cè)量紫外分光光度的范圍是( B )

　　91.藥物近紅外光譜的范圍是( D )

　　【92-93】

　　A.可待因

　　B.布洛芬

　　C.對(duì)乙酰氨基酚

　　D.乙酰半胱氨酸

　　E.羧甲司坦

　　92.體內(nèi)可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是( A )

　　93.體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是( C )

　　【94-95】

　　94.第三代頭孢菌素在7-位的氨基側(cè)鏈上以2-氨基噻唑-a甲氧亞氨基乙�；�居多，對(duì)多數(shù)β-內(nèi)酰膠酶高度穩(wěn)定，屬于第三代頭孢菌綜的藥物是( E )

　　95.第四代頭孢菌素是在第三代的基礎(chǔ)上3位引入季銨基團(tuán)，能使頭孢菌素類藥物迅速穿添細(xì)菌的細(xì)胞壁，對(duì)太多數(shù)的革逆陽性菌和革蘭陰性有高度活性。屬第四代

　　頭孢菌素的藥物是( D )

　　【96-98】

　　96.青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是( A )

　　97.磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)是( E )

　　98.喹諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是( C )

　　【99-100】

　　99.分子中含有手性環(huán)己二胺配體,可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機(jī)制與順鉑無交叉耐藥的藥物是( D )

　　100.分子中含有氨雜環(huán)丙基團(tuán),可與腺嘌呤的3-N和7-N進(jìn)行烷基化為細(xì)胞周期非特異性的藥物是( C )