2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》真題(圖片版)

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　　一、最佳選擇題(共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意。)

　　1.氯丙唪化學(xué)結(jié)構(gòu)名(　C　)

　　A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺

　　B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺

　　C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺

　　D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺

　　E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺

　　2.屬于均相液體制劑的是(　D　)

　　A.納米銀溶膠

　　B.復(fù)方硫磺先劑

　　C.魚(yú)肝油乳劑

　　D.磷酸可待因糖漿

　　E.石灰劑

　　3.分子中含有分羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是(　A　)

　　A.腎上腺素

　　B.維生素A

　　C.苯巴比妥鈉

　　D.維生素B2

　　E.葉酸

　　4.下列藥物配伍或聯(lián)用時(shí),發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是(　A　)

　　A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

　　B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色

　　C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效最強(qiáng)

　　D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時(shí)效價(jià)最低

　　E.甲氧芐啶與磺胺類(lèi)藥物制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效最強(qiáng)

　　5.堿性藥物的解離度與藥物的pka,和液體pH的關(guān)系式為lg([B])/([HB+])，某藥物的年pKa=8.4,在pH7.4生理?xiàng)l件下,以分子形式存在的比(　B　)

　　A.1%

　　B.10%

　　C.50%

　　D.90%

　　E.99%

　　6.膽固醇的合成，阿托伐他丁的作用機(jī)制是抑制羥甲基酰輔酶A抑制劑，其發(fā)揮此作用的必須藥效團(tuán)是( D )

　　A.異丙基

　　B.吡多還

　　C.氟苯基

　　D.3,5-二羥基戊酸片段

　　E.酰苯胺基

　　7.手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性上有時(shí)存在很大差別,下列藥物中,一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用,另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的是(　C　)

　　A.苯巴比妥

　　B.米安色林

　　C.氯胺酮

　　D.依托唑啉

　　E.普魯卡因

　　8.具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-0-甲基轉(zhuǎn)移酶(cOMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)的是(　D　)

　　9.關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是(　C　)

　　A.可以實(shí)現(xiàn)液體藥物固體化

　　B.可以掩蓋藥物的不良嗅味

　　C.可以用于強(qiáng)吸濕性藥物

　　D.可以控制藥物的釋放

　　E.可以提高藥物的穩(wěn)定性

　　10.關(guān)于輸液(靜脈注射用大容量注射液)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是(　B　)

　　A.靜脈注射用紡乳劑中,90%微粒的直徑應(yīng)小于1pm

　　B.為避免輸液貯存過(guò)程中滋生微生物,輸液中應(yīng)添加適宜的抑菌劑

　　C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

　　D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定

　　E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近

　　11.在氣霧劑中不要使用的附加劑是(　B　)

　　A.拋射劑

　　B.遮光劑

　　C.抗氧劑

　　D.潤(rùn)滑劑

　　E.潛溶劑

　　12.用作栓劑水溶性基質(zhì)的是(　B　)

　　A.可可豆脂

　　B.甘油明膠

　　C.椰油脂

　　D.棕櫚酸酯

　　E.緩和脂肪酸酯年真題

　　13.不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點(diǎn)是(　C　)

　　A.掩蓋不良?xì)馕?/P>

　　B.改善藥物溶解度

　　C.易發(fā)生老化現(xiàn)象

　　D.液體藥物固體化

　　14.根據(jù)釋藥類(lèi)型,按生物時(shí)間節(jié)律特點(diǎn)設(shè)計(jì)的口服緩控釋制劑是(　A　)

　　A.定速釋藥系統(tǒng)

　　B,胃定位釋藥系統(tǒng)

　　C.小腸定位釋藥系統(tǒng)

　　D.結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)

　　E.包衣脈沖釋藥系統(tǒng)

　　15.微球具有靶向性和緩釋性的特點(diǎn),但載藥量較小。下列藥物不宜制成(　E　)

　　A.阿霉素

　　B.亮丙瑞林

　　C.乙型肝炎疫苗

　　D.生長(zhǎng)抑素

　　E.二甲雙胍

　　16.亞穩(wěn)定型(A每意定型(B)符合線(xiàn)性學(xué),在相同劑量下A型/B型分別為99:1,10:90,1:99對(duì)應(yīng)的AUC為1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml,當(dāng)AUC為750ug.h/ml,則此時(shí)A/B為( C )

　　A.25

　　B.50:50

　　C.75:25

　　D.80:20

　　E.90:10

　　17.地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L，遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是( D )

　　A.藥物全部分布在血液

　　B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合

　　C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，組織蛋白結(jié)合少

　　D.大部分與血漿蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織

　　E.藥物在組織和血漿分布

　　18.下列屬于對(duì)因治療的是( D )

　　A.對(duì)乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱

　　B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

　　C.嗎啡治療癌性疼痛

　　D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎

　　E.硝苯地平治療動(dòng)脈引起的高血壓

　　19.治療指數(shù)表示( D )

　　A.毒效曲線(xiàn)斜率

　　B.引起藥理效應(yīng)的化膿

　　C.量效曲線(xiàn)斜率

　　D.LD50與ED50的壁紙

　　E.LD5至ED95之間的距離

　　20.下列關(guān)于效能與效價(jià)強(qiáng)度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( E )

　　A.效能和效價(jià)強(qiáng)度常用語(yǔ)評(píng)價(jià)同類(lèi)不同品種的作用特點(diǎn)

　　B.效能表示藥物的內(nèi)在活性

　　C.效能表示藥物的最大效應(yīng)

　　D.效價(jià)強(qiáng)度表示可引起等效翻譯的劑量或濃度

　　E.效能值越大效價(jià)強(qiáng)度就越大

　　21.阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，提現(xiàn)了受體的性質(zhì)是( B )

　　A.飽和性

　　B.特異性

　　C.可逆性

　　D.靈敏性

　　E.多樣性

　　22.作為第二信使的離子是哪個(gè)( D )

　　A.鈉

　　B.鉀

　　C.氯

　　D.鈣

　　E.鎂

　　23.通過(guò)置換產(chǎn)生藥物作用的是( A )

　　A.華法林與保泰送合用引起出血

　　B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使用水楊酸和磺胺類(lèi)藥物療效下降

　　C.考來(lái)烯胺阿司匹林

　　D.對(duì)氨基水楊酸與利福平合用,使利福平療效下降

　　E.抗生素合用抗凝藥療效增加

　　24.下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是( D )

　　A.西咪替丁

　　B.紅霉素

　　C.利福平

　　D.利福平

　　E.胺碘酮

　　25.下列屬于生理性拮抗的是( B )

　　A.酚妥拉明與腎上腺素

　　B.腎上腺素拮抗組胺治療過(guò)敏性休克

　　C.魚(yú)精蛋白對(duì)抗肝素導(dǎo)致的出血

　　D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效

　　E.美托洛爾對(duì)抗異丙腎上腺素興奮心臟

　　26.呼吸道感染患者服用復(fù)方新諾明出現(xiàn)蕁麻疹藥師給患者的建議和采取措放正確的是( B )

　　A.告知患者此現(xiàn)象為復(fù)方新諾明的不良反應(yīng)建議降低復(fù)方新諾明的劑量

　　B.詢(xún)問(wèn)患者過(guò)敏史同服物及飲食情況建議患者停藥并再次就診

　　C.建議患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治療同時(shí)降低復(fù)方新諾明劑量

　　D.建議患者停藥如癥狀消失建議再次用藥并綜合評(píng)價(jià)不良反應(yīng)

　　E.得知患者當(dāng)天食用海鮮認(rèn)定為海鮮過(guò)敏建議不理會(huì)可繼續(xù)用藥

　　27.暫缺

　　28.高血壓高血脂患者，服用藥物后，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常,則該藥物是( A )

　　A.辛伐他汀

　　B.纈沙坦

　　C.氨氯地平

　　D 維生素

　　E.亞油酸

　　29.藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來(lái)的新藥研究領(lǐng)域,主要任務(wù)不包括( A )

　　A.新藥臨床試驗(yàn)前,藥效學(xué)研究的設(shè)計(jì)

　　B.藥物上市前,臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)

　　C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)

　　D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測(cè)

　　E.國(guó)家疾病藥物的遴選

　　30.暫缺

　　31.已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過(guò)效應(yīng)代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動(dòng)學(xué)特征變化時(shí) ( C )

　　A.t1/2增加,生物利用度減少

　　B.t1/2不變,生物利用度減少

　　C.t1/2不變,生物利用度增加

　　D.1/2減少,生物利用度減少

　　E.t1/2和生物利用度均不變

　　32.體現(xiàn)藥物入血速度和程度的是( B )

　　A.生物轉(zhuǎn)化

　　B.生物利用度

　　C.生物半衰期

　　D.腸肝循玫

　　E.表現(xiàn)分布溶積

　　33.暫缺

　　34.中國(guó)藥典中,收載針對(duì)各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是( D )

　　A.前言

　　B.凡例

　　C.二部正文品種

　　D.通則

　　E.藥用輔料正文品種

　　35.臨床心血管治療藥物檢測(cè)中,某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是( A )

　　A.血漿

　　B.唾液

　　C.尿液

　　D.汗液

　　E.膽汁

　　36.暫缺

　　37.地西泮的活性代謝制成的藥物是( B )

A.硝西泮

B.奧沙西泮

C.勞拉西泮

D.氯硝西泮

E.氯地西泮

　　39.在體內(nèi)經(jīng)過(guò)兩次羥基化產(chǎn)生生活物質(zhì)的藥物是( C )

　　A.阿倫磷酸鈉

　　B.利塞膦酸鈉

　　C.維生素 D3

　　D.阿法骨化醇

　　E.骨化三醇

　　40.神經(jīng)氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,為抗病毒藥物的作用靶點(diǎn)。神經(jīng)氨酸酶可以切斷神經(jīng)氨酸與糖蛋白的連接,釋放出病毒復(fù)制的關(guān)鍵物質(zhì)唾液酸(神經(jīng)氨酸)，此過(guò)程如圖所示：

→→→

　　神經(jīng)氨酸酶抑制劑能有效阻斷流感病毒的復(fù)制過(guò)程,發(fā)揮防治流感的作用。從結(jié)構(gòu)判斷，具有抑制神經(jīng)氨醺酶活性藥( D )

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