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2016執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》系統(tǒng)備考:第十二單元

來源:考試網(wǎng)  [ 2016年08月23日 ]  【

  第十二單元 抗寄生蟲病藥

  第一節(jié) 抗瘧藥

  一、藥理作用與臨床評(píng)價(jià)

  (一)作用特點(diǎn)

  1.氯喹控制癥狀首選藥。

  能殺滅紅細(xì)胞內(nèi)期瘧原蟲;對(duì)惡性瘧有根治作用。

  不足:對(duì)紅細(xì)胞外期的瘧原蟲無效不能作病因性預(yù)防和良性瘧的根治。

  機(jī)制

 、僖种艱NA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,并使DNA斷裂,抑制瘧原蟲繁殖;

 、诟蓴_蟲體內(nèi)環(huán)境,抑制瘧原蟲的生長(zhǎng)繁殖。

  臨床用于:

  ①控制瘧疾的急性發(fā)作和根治惡性瘧;

 、诎⒚装透窝谆蚋文撃[甲硝唑治療無效或禁忌者;

  ③免疫抑制作用治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和腎病綜合征。

  2.青蒿素控制癥狀我國研制的首選抗瘧藥。

  機(jī)制通過產(chǎn)生自由基,破壞瘧原蟲的生物膜、蛋白質(zhì)等最終導(dǎo)致蟲體死亡。

  對(duì)紅細(xì)胞內(nèi)期瘧原蟲有強(qiáng)大的殺滅作用。

  不足對(duì)紅細(xì)胞外期瘧原蟲無效。

  臨床用于:控制間日瘧和惡性瘧的癥狀,以及耐氯喹蟲株;也用于兇險(xiǎn)型惡性瘧如腦型瘧(易透過血-腦屏障)和黃疸型瘧疾。

  不足

 、購(fù)發(fā)率較高。

 、诏懺x可對(duì)青蒿素產(chǎn)生耐藥性,合用磺胺多辛和乙胺嘧啶可延緩耐藥性發(fā)生。

  3.奎寧

  和氯喹相似,但不良反應(yīng)較多,主要用于耐氯喹的惡性瘧,尤其是腦型。

  4.伯氨喹控制復(fù)發(fā)和阻止瘧疾傳播的首選藥。

  對(duì)紅細(xì)胞外期及配子體均有較強(qiáng)的殺滅作用。

  不足對(duì)紅細(xì)胞內(nèi)期作用較弱,對(duì)惡性瘧紅細(xì)胞內(nèi)期無效不能控制癥狀發(fā)作。

  5.乙胺嘧啶病因性預(yù)防。

  對(duì)原發(fā)性紅細(xì)胞外期瘧原蟲有抑制作用。

  含藥的血液被蚊蟲吸入后,能阻止瘧原蟲在蚊蟲體內(nèi)增殖病因性預(yù)防。

  機(jī)制抑制瘧原蟲的二氫葉酸還原酶,影響瘧原蟲葉酸代謝過程,阻礙核酸合成

  與磺胺類或砜類合用,可阻斷葉酸代謝的兩個(gè)環(huán)節(jié),增強(qiáng)療效,減少耐藥性。

  乙胺嘧啶

  (二)典型不良反應(yīng)

  1.氯喹、伯氨喹、哌喹

 、俪R婎^暈、頭痛、失眠、精神錯(cuò)亂、

  面部和唇周麻木。

 、凇敖痣u納”反應(yīng)(奎寧或氯喹)。主要:感官毒性視野縮小、角膜及視網(wǎng)膜變性最嚴(yán)重的反應(yīng)角膜及視網(wǎng)膜變性,常不可逆且可致失明。大劑量可致耳鳴或神經(jīng)性耳聾(不可逆)。

 、勐揉瓕(duì)神經(jīng)肌肉接頭有直接抑制作用。

 、芷咸烟-6-磷酸脫氫酶缺乏者服用伯氨喹急性溶血性貧血特異質(zhì)反應(yīng)。

  2.青蒿素腹瀉、腹痛、四肢麻木、網(wǎng)織紅細(xì)胞一過性減低。

  3.乙胺嘧啶味覺改變或喪失、舌頭疼痛、燒灼感及針刺感、口腔潰瘍、食道炎所致的吞咽困難、腹瀉。葉酸缺乏巨細(xì)胞貧血、白細(xì)胞減少癥。

責(zé)編:hanbing

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