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2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥物化學(xué)》章節(jié)考點(diǎn):第一章第一節(jié)_第2頁

來源:考試網(wǎng)  [ 2016年07月11日 ]  【

  五、胺類藥物

  N脫烷基,脫胺,N氧化

  例:普萘洛爾

  叔胺和含氮芳雜環(huán)類:N氧化反應(yīng)

  六、含氧的藥物

  O脫烷基,醇的氧化,酮的還原

  例醚類藥物:O脫烷基

  可待因

  酮經(jīng)還原反應(yīng)生成醇

  例:美沙酮被還原為美沙醇,引入手性碳

  七、含硫的藥物

  與氧類似,S脫烷基,硫氧化,硫還原

  例:舒林酸是前體藥物,在體內(nèi)還原生成硫醚化合物,具有活性。

  八、含硝基的藥物(還原)

  1.硝基經(jīng)還原生成芳香胺類

  2.中間經(jīng)過羥胺中間體,可致癌和產(chǎn)生細(xì)胞毒

  九、酯和酰胺藥物的代謝(水解)

  1.酯和酰胺的代謝途徑為水解反應(yīng)

  2.酰胺較酯水解較慢

  3.酯和酰胺的可水解性可用于前藥設(shè)計(jì)

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責(zé)編:hanbing

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