四、人肝微粒體中參與藥物代謝的P450酶

　　類型：CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E、CYP3A

　　CYP450的特征反應(yīng)：CYP1A2：非那西丁;CYP2C8：紫杉醇;CYP2C9：雙氯芬酸

　　五、影響藥物代謝的因素

　　1. 代謝相互作用：參與藥物代謝的P450酶的一個重要的特性就是可以被誘導(dǎo)或抑制;

　　2. 種屬差異性：不同種屬的P450同工酶的組成是不同的，因此同一種藥物在不同種屬的動物和人體的代謝途徑和代謝產(chǎn)物可能是不同的;

　　3. 年齡和性別的差異：藥物代謝的年齡差異主要在兒童和老年人中表現(xiàn)，這是因為機體的許多生理機能(如肝、腎功能等)與年齡有關(guān);藥物代謝存在一定的性別差異，但這一差異沒有年齡差異那么顯著，且其在人體內(nèi)的代謝差異沒有動物顯著;

　　4. 遺傳變異性：是造成藥物的體內(nèi)過程出現(xiàn)個體差異的主要原因之一;

　　5. 病理狀態(tài)：肝臟是藥物的主要代謝器官，因此當(dāng)肝功能嚴(yán)重不足時，必然會對主要經(jīng)肝臟代謝轉(zhuǎn)化的藥物的代謝產(chǎn)生非常顯著的影響。